ANSM:n (ECIPCanna) suorittama perusterveydenhuollon ja sairaalakeskusten ammatillisten suhteiden arviointi lääkekannabiksen kokeilussa Ranskassa (ECIPCanna)
torstai 12. syyskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Brest
ANSM:n suorittama perusterveydenhuollon ja sairaalakeskusten ammatillisten suhteiden arviointi lääkekannabiksen kokeilussa Ranskassa
Ranskan kansallisen turvallisuus- ja terveysviraston tekemä havaintotutkimus, jossa tutkitaan ammatillisten suhteita ja käsityksiä lääkekannabiksen kokeiluista.
Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa lääkekannabiksen määräämisen ja jakamisen esteitä ja edistäjiä sekä analysoida terveydenhuollon ammattilaisten käsitystä lääkekannabiksen käytöstä Ranskassa.
Kvalitatiivisella menetelmällä, joka perustuu puoliohjattuihin haastatteluihin ja fokusryhmiin, tutkimukseen osallistuu Ranskan kansallisen turvallisuus- ja terveysviraston kokeiluun osallistuvia sairaalalääkäreitä, yleislääkäreitä sekä paikallis- ja sairaalaapteekkeja.
Ensisijaisena tavoitteena on ymmärtää kannabiksen lääketieteelliseen ohjelmaan osallistuvien terveydenhuollon ammattilaisten välistä dynamiikkaa, kun taas toissijaisiin tavoitteisiin kuuluu strategioiden ehdottaminen lääkekannabiksen tarjonnan esteiden poistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
108
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29609
- CHU Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ranskan kansallisen turvallisuus- ja terveysviraston kokeeseen osallistuvat terveydenhuollon ammattilaiset:
- Sairaalan lääkärit
- Yleislääkärit
- Yhteisön farmaseutit
- Sairaalan farmaseutit
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ranskan kansallisen turvallisuus- ja terveysviraston suorittamaan kokeeseen osallistuva terveydenhuollon ammattilainen: sairaalalääkäri, yleislääkäri, apteekki tai sairaalaapteekki
- Ei-oppositio
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaalan lääkärin, yleislääkärin, paikallisen apteekin tai sairaalan apteekin kieltäytyminen osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ranskan kansallisen turvallisuus- ja terveysviraston suorittamaan lääkekannabiskokeeseen osallistuneiden ammatillisten suhteiden tutkiminen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Rakenna henkisiä karttoja lääkekannabiksen määräämiseen ja jakeluun liittyvistä esityksistä.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC23.0215
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot, jotka ovat taustalla, johtavat julkaisuun
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja päättyen viidentoista vuoden kuluttua lopullisen tutkimusraportin valmistumisesta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Brest UH:n sisäinen toimikunta käsittelee tiedonsaantipyynnöt.
Pyynnön esittäjien on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .