- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06597097
Оценка межпрофессиональных отношений между центрами первичной медико-санитарной помощи и больничными центрами при экспериментировании с медицинским каннабисом во Франции, проведенная ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)
12 сентября 2024 г. обновлено: University Hospital, Brest
Оценка межпрофессиональных отношений между учреждениями первичной медико-санитарной помощи и больничными центрами при экспериментировании с медицинским каннабисом во Франции, проведенная ANSM
Наблюдательное исследование по изучению межпрофессиональных отношений и представлений об экспериментировании с медицинским каннабисом, проведенное Национальным агентством по безопасности и здоровью Франции.
Целью исследования является выявление препятствий и факторов, способствующих назначению и отпуску медицинского каннабиса, а также анализ восприятия медицинскими работниками медицинского каннабиса во Франции.
Используя качественный метод, основанный на полунаправленных интервью и фокус-группах, в исследовании примут участие врачи больниц, врачи общей практики, а также общественные и больничные фармацевты, участвующие в эксперименте Национального агентства по безопасности и здоровью Франции.
Основная цель состоит в том, чтобы понять динамику между медицинскими работниками, участвующими в программе медицинского каннабиса, а второстепенные цели включают предложение стратегий по преодолению препятствий на пути предоставления медицинского каннабиса.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
108
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29609
- CHU Brest
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинские работники, участвующие в эксперименте, проводимом Национальным агентством по безопасности и здоровью Франции:
- Врачи больницы
- Врачи общей практики
- Общественные фармацевты
- Больничные фармацевты
Описание
Критерии включения:
- Медицинский работник, участвующий в эксперименте, проводимом Национальным агентством по безопасности и здоровью Франции: врач больницы, врач общей практики, участковый фармацевт или больничный фармацевт.
- Неоппозиция
Критерии исключения:
- Отказ от участия больничного врача, врача общей практики, участкового фармацевта или больничного фармацевта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучение межпрофессиональных отношений участников медицинского эксперимента с каннабисом, проводимого Национальным агентством безопасности и здоровья Франции.
Временное ограничение: 1 день
|
Постройте мысленные карты представлений, касающихся назначения и отпуска медицинского каннабиса.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 29BRC23.0215
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все собранные данные, лежащие в основе результатов публикации.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны начиная с трех лет и заканчивая пятнадцатью годами после завершения окончательного отчета об исследовании.
Критерии совместного доступа к IPD
Запросы на доступ к данным будут рассматриваться внутренней комиссией Брестского УГ.
Запрашивающие лица должны будут подписать и заполнить соглашение о доступе к данным.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .