Ocena relacji międzybranżowych pomiędzy podstawową opieką zdrowotną a ośrodkami szpitalnymi w ramach eksperymentów z marihuaną medyczną we Francji przeprowadzona przez ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)
12 września 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest
Ocena relacji międzybranżowych pomiędzy podstawową opieką zdrowotną a ośrodkami szpitalnymi w ramach eksperymentów z marihuaną medyczną we Francji przeprowadzona przez ANSM
Badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie relacji międzybranżowych i poglądów na temat eksperymentów z marihuaną medyczną, przeprowadzone przez francuską Krajową Agencję Bezpieczeństwa i Zdrowia.
Badanie ma na celu identyfikację barier i czynników ułatwiających przepisywanie i wydawanie marihuany medycznej oraz analizę postrzegania marihuany medycznej przez pracowników służby zdrowia we Francji.
W badaniu, wykorzystującym metodę jakościową opartą na wywiadach częściowo kierowanych i grupach fokusowych, wezmą udział lekarze szpitalni, lekarze pierwszego kontaktu oraz farmaceuci lokalni i szpitalni uczestniczący w eksperymencie Francuskiej Narodowej Agencji Bezpieczeństwa i Zdrowia.
Celem głównym jest zrozumienie dynamiki pomiędzy pracownikami służby zdrowia zaangażowanymi w program dotyczący marihuany medycznej, natomiast cele drugorzędne obejmują zaproponowanie strategii mających na celu pokonanie barier w dostarczaniu marihuany medycznej.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
108
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29609
- CHU Brest
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pracownicy służby zdrowia biorący udział w eksperymencie przeprowadzonym przez francuską Narodową Agencję Bezpieczeństwa i Zdrowia:
- Lekarze szpitalni
- Lekarze ogólni
- Farmaceuci wspólnotowi
- Farmaceuci szpitalni
Opis
Kryteria włączenia:
- Pracownik służby zdrowia uczestniczący w eksperymencie przeprowadzonym przez Francuską Krajową Agencję Bezpieczeństwa i Zdrowia: lekarz szpitalny, lekarz pierwszego kontaktu, farmaceuta środowiskowy lub farmaceuta szpitalny
- Brak sprzeciwu
Kryteria wykluczenia:
- Odmowa udziału lekarza szpitalnego, lekarza pierwszego kontaktu, farmaceuty lokalnego lub farmaceuty szpitalnego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie powiązań międzybranżowych osób zaangażowanych w eksperyment z medyczną marihuaną prowadzony przez Francuską Krajową Agencję Bezpieczeństwa i Zdrowia
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Twórz mentalne mapy reprezentacji związanych z przepisywaniem i wydawaniem marihuany medycznej.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29BRC23.0215
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Wszystkie zebrane dane, które leżą u podstaw wyników w publikacji
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane będą dostępne od trzech lat do piętnastu lat od sporządzenia raportu końcowego z badania
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Wnioski o dostęp do danych zostaną rozpatrzone przez wewnętrzną komisję Brest UH.
Osoby składające wniosek będą musiały podpisać i wypełnić umowę o dostępie do danych
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .