Hodnocení meziprofesních vztahů mezi primární péčí a nemocničními centry při experimentování s léčebným konopím ve Francii, které provádí ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)
12. září 2024 aktualizováno: University Hospital, Brest
Hodnocení meziprofesních vztahů mezi primární péčí a nemocničními centry při experimentování s léčebným konopím ve Francii provedené ANSM
Observační studie k prozkoumání meziprofesních vztahů a vnímání experimentování s léčebným konopím, kterou provedla francouzská Národní agentura pro bezpečnost a zdraví.
Cílem studie je identifikovat překážky a facilitátory předepisování a vydávání léčebného konopí a analyzovat, jak zdravotníci vnímají léčebné konopí ve Francii.
Pomocí kvalitativní metody založené na polořízených rozhovorech a fokusních skupinách se studie zúčastní nemocniční lékaři, praktičtí lékaři a komunitní a nemocniční lékárníci, kteří se účastní experimentu Francouzské národní agentury pro bezpečnost a ochranu zdraví.
Primárním cílem je porozumět dynamice mezi zdravotníky zapojenými do programu léčebného konopí, mezi sekundární cíle patří navržení strategií k překonání překážek v poskytování léčebného konopí.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
108
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Brest, Francie, 29609
- CHU Brest
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdravotníci účastnící se experimentu provedeného Francouzskou národní agenturou pro bezpečnost a zdraví:
- Nemocniční lékaři
- Praktičtí lékaři
- Obecní lékárníci
- Nemocniční lékárníci
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Zdravotnický pracovník účastnící se experimentu provedeného Francouzskou národní agenturou pro bezpečnost a zdraví: nemocniční lékař, praktický lékař, komunitní lékárník nebo nemocniční lékárník
- Neopozice
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí účasti nemocničním lékařem, praktickým lékařem, komunitním lékárníkem nebo nemocničním lékárníkem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkoumání meziprofesních vztahů těch, kteří jsou zapojeni do experimentu s léčebným konopím, který provádí Francouzská národní agentura pro bezpečnost a zdraví
Časové okno: 1 den
|
Vytvářejte mentální mapy reprezentací souvisejících s předepisováním a výdejem léčebného konopí.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. října 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
19. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 29BRC23.0215
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Všechna shromážděná data, která jsou základem, vedou k publikaci
Časový rámec sdílení IPD
Údaje budou k dispozici od tří let do patnácti let po dokončení závěrečné zprávy o studii
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Žádosti o přístup k datům budou přezkoumány interním výborem Brest UH.
Žadatelé budou muset podepsat a vyplnit smlouvu o přístupu k údajům
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .