Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av tverrprofesjonelle relasjoner mellom primæromsorg og sykehussentre i eksperimentet med medisinsk cannabis i Frankrike utført av ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)

12. september 2024 oppdatert av: University Hospital, Brest

Evaluering av tverrprofesjonelle relasjoner mellom primæromsorg og sykehussentre i eksperimentet med medisinsk cannabis i Frankrike utført av ANSM

En observasjonsstudie for å utforske interprofesjonelle relasjoner og oppfatninger rundt eksperimentering av medisinsk cannabis, utført av det franske nasjonale byrået for sikkerhet og helse. Studien tar sikte på å identifisere barrierer og tilretteleggere for å forskrive og dispensere medisinsk cannabis og å analysere helsepersonells oppfatning av medisinsk cannabis i Frankrike. Ved å bruke en kvalitativ metode basert på semi-dirigerte intervjuer og fokusgrupper, vil studien involvere sykehusleger, allmennleger og samfunns- og sykehusfarmasøyter som deltar i det franske National Agency for Safety and Health-eksperimentet. Hovedmålet er å forstå dynamikken mellom helsepersonell som er involvert i det medisinske cannabisprogrammet, mens sekundære mål inkluderer å foreslå strategier for å overvinne barrierer for levering av medisinsk cannabis.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

108

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brest, Frankrike, 29609
        • CHU Brest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsepersonell som deltar i eksperimentet utført av det franske nasjonale byrået for sikkerhet og helse:

  • Sykehusleger
  • Allmennleger
  • Samfunnsfarmasøyter
  • Sykehusfarmasøyter

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Helsepersonell som deltar i eksperimentet utført av det franske nasjonale byrået for sikkerhet og helse: Sykehuslege, allmennlege, samfunnsfarmasøyt eller sykehusfarmasøyt
  • Ikke-opposisjon

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag på deltakelse fra sykehuslege, allmennlege, samfunnsfarmasøyt eller sykehusfarmasøyt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utforsker de tverrfaglige relasjonene til de involverte i det medisinske cannabiseksperimentet som utføres av det franske nasjonale byrået for sikkerhet og helse
Tidsramme: 1 dag
Konstruer mentale kart over representasjoner knyttet til forskrivning og utlevering av medisinsk cannabis.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2024

Først lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle innsamlede data som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig fra tre år og slutter femten år etter at den endelige studierapporten er fullført

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsler om datatilgang vil bli vurdert av den interne komiteen til Brest UH. Forespørsler vil bli pålagt å signere og fullføre en datatilgangsavtale

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere