- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06597097
Evaluering av tverrprofesjonelle relasjoner mellom primæromsorg og sykehussentre i eksperimentet med medisinsk cannabis i Frankrike utført av ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)
12. september 2024 oppdatert av: University Hospital, Brest
Evaluering av tverrprofesjonelle relasjoner mellom primæromsorg og sykehussentre i eksperimentet med medisinsk cannabis i Frankrike utført av ANSM
En observasjonsstudie for å utforske interprofesjonelle relasjoner og oppfatninger rundt eksperimentering av medisinsk cannabis, utført av det franske nasjonale byrået for sikkerhet og helse.
Studien tar sikte på å identifisere barrierer og tilretteleggere for å forskrive og dispensere medisinsk cannabis og å analysere helsepersonells oppfatning av medisinsk cannabis i Frankrike.
Ved å bruke en kvalitativ metode basert på semi-dirigerte intervjuer og fokusgrupper, vil studien involvere sykehusleger, allmennleger og samfunns- og sykehusfarmasøyter som deltar i det franske National Agency for Safety and Health-eksperimentet.
Hovedmålet er å forstå dynamikken mellom helsepersonell som er involvert i det medisinske cannabisprogrammet, mens sekundære mål inkluderer å foreslå strategier for å overvinne barrierer for levering av medisinsk cannabis.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
108
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrike, 29609
- CHU Brest
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Helsepersonell som deltar i eksperimentet utført av det franske nasjonale byrået for sikkerhet og helse:
- Sykehusleger
- Allmennleger
- Samfunnsfarmasøyter
- Sykehusfarmasøyter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Helsepersonell som deltar i eksperimentet utført av det franske nasjonale byrået for sikkerhet og helse: Sykehuslege, allmennlege, samfunnsfarmasøyt eller sykehusfarmasøyt
- Ikke-opposisjon
Ekskluderingskriterier:
- Avslag på deltakelse fra sykehuslege, allmennlege, samfunnsfarmasøyt eller sykehusfarmasøyt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utforsker de tverrfaglige relasjonene til de involverte i det medisinske cannabiseksperimentet som utføres av det franske nasjonale byrået for sikkerhet og helse
Tidsramme: 1 dag
|
Konstruer mentale kart over representasjoner knyttet til forskrivning og utlevering av medisinsk cannabis.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2024
Først lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 29BRC23.0215
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle innsamlede data som ligger til grunn resulterer i en publikasjon
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgjengelig fra tre år og slutter femten år etter at den endelige studierapporten er fullført
Tilgangskriterier for IPD-deling
Forespørsler om datatilgang vil bli vurdert av den interne komiteen til Brest UH.
Forespørsler vil bli pålagt å signere og fullføre en datatilgangsavtale
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .