Evaluación de las relaciones interprofesionales entre atención primaria y centros hospitalarios en la experimentación del cannabis medicinal en Francia realizada por la ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)
12 de septiembre de 2024 actualizado por: University Hospital, Brest
Evaluación de las relaciones interprofesionales entre atención primaria y centros hospitalarios en la experimentación con cannabis medicinal en Francia realizada por la ANSM
Un estudio observacional para explorar las relaciones y percepciones interprofesionales en torno a la experimentación del cannabis medicinal, realizado por la Agencia Nacional Francesa para la Seguridad y la Salud.
El estudio tiene como objetivo identificar las barreras y los facilitadores de la prescripción y dispensación de cannabis medicinal y analizar las percepciones de los profesionales sanitarios sobre el cannabis medicinal en Francia.
Utilizando un método cualitativo basado en entrevistas semidirigidas y grupos focales, el estudio involucrará a médicos hospitalarios, médicos generales y farmacéuticos comunitarios y hospitalarios que participarán en el experimento de la Agencia Nacional Francesa para la Seguridad y la Salud.
El objetivo principal es comprender la dinámica entre los profesionales de la salud involucrados en el programa de cannabis medicinal, mientras que los objetivos secundarios incluyen proponer estrategias para superar las barreras al suministro de cannabis medicinal.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
108
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29609
- CHU Brest
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Profesionales sanitarios que participan en el experimento realizado por la Agencia Nacional Francesa de Seguridad y Salud:
- medicos hospitalarios
- Médicos generales
- farmacéuticos comunitarios
- farmacéuticos hospitalarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesional sanitario que participa en el experimento realizado por la Agencia Nacional Francesa para la Seguridad y la Salud: médico hospitalario, médico general, farmacéutico comunitario o farmacéutico hospitalario.
- No oposición
Criterios de exclusión:
- Denegación de participación por parte del médico del hospital, médico de cabecera, farmacéutico comunitario o farmacéutico del hospital
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Explorando las relaciones interprofesionales de quienes participan en el experimento de cannabis medicinal que lleva a cabo la Agencia Nacional Francesa para la Seguridad y la Salud.
Periodo de tiempo: 1 dia
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Construir mapas mentales de representaciones relativas a la prescripción y dispensación de cannabis medicinal.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC23.0215
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos recopilados que subyacen a los resultados de una publicación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles a partir de tres años y hasta quince años después de la finalización del informe final del estudio.
Criterios de acceso compartido de IPD
Las solicitudes de acceso a los datos serán revisadas por el comité interno de Brest UH.
Los solicitantes deberán firmar y completar un acuerdo de acceso a datos.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .