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Bewertung der interprofessionellen Beziehungen zwischen Primärversorgungs- und Krankenhauszentren bei der Erprobung von medizinischem Cannabis in Frankreich, durchgeführt von der ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)

12. September 2024 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Bewertung der interprofessionellen Beziehungen zwischen Primärversorgungs- und Krankenhauszentren bei der Erprobung von medizinischem Cannabis in Frankreich, durchgeführt vom ANSM

Eine Beobachtungsstudie zur Untersuchung interprofessioneller Beziehungen und Wahrnehmungen rund um das Experimentieren mit medizinischem Cannabis, durchgeführt von der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit. Die Studie zielt darauf ab, die Hindernisse und Erleichterungen bei der Verschreibung und Abgabe von medizinischem Cannabis zu identifizieren und die Wahrnehmung von medizinischem Cannabis durch medizinisches Fachpersonal in Frankreich zu analysieren. Unter Verwendung einer qualitativen Methode, die auf halbgerichteten Interviews und Fokusgruppen basiert, werden an der Studie Krankenhausärzte, Allgemeinmediziner sowie Gemeinde- und Krankenhausapotheker beteiligt sein, die am Experiment der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit teilnehmen. Das Hauptziel besteht darin, die Dynamik zwischen den am medizinischen Cannabisprogramm beteiligten Gesundheitsfachkräften zu verstehen, während die sekundären Ziele darin bestehen, Strategien zur Überwindung von Hindernissen bei der Bereitstellung von medizinischem Cannabis vorzuschlagen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

108

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An dem von der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit durchgeführten Experiment teilnehmende medizinische Fachkräfte:

  • Krankenhausärzte
  • Allgemeinmediziner
  • Gemeindeapotheker
  • Krankenhausapotheker

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinisches Fachpersonal, das an dem von der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit durchgeführten Experiment teilnimmt: Krankenhausarzt, Allgemeinmediziner, Gemeinschaftsapotheker oder Krankenhausapotheker
  • Keine Opposition

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme durch Krankenhausarzt, Hausarzt, Gemeindeapotheker oder Krankenhausapotheker

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkundung der interprofessionellen Beziehungen der am medizinischen Cannabis-Experiment der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit beteiligten Personen
Zeitfenster: 1 Tag
Erstellen Sie mentale Karten von Darstellungen im Zusammenhang mit der Verschreibung und Abgabe von medizinischem Cannabis.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten, die einer Veröffentlichung zugrunde liegen, ergeben sich

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ab drei Jahren und bis zu fünfzehn Jahren nach Fertigstellung des Abschlussberichts der Studie verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anträge auf Datenzugriff werden vom internen Ausschuss der Brest UH geprüft. Antragsteller müssen eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen und ausfüllen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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