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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06597097
Bewertung der interprofessionellen Beziehungen zwischen Primärversorgungs- und Krankenhauszentren bei der Erprobung von medizinischem Cannabis in Frankreich, durchgeführt von der ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)
12. September 2024 aktualisiert von: University Hospital, Brest
Bewertung der interprofessionellen Beziehungen zwischen Primärversorgungs- und Krankenhauszentren bei der Erprobung von medizinischem Cannabis in Frankreich, durchgeführt vom ANSM
Eine Beobachtungsstudie zur Untersuchung interprofessioneller Beziehungen und Wahrnehmungen rund um das Experimentieren mit medizinischem Cannabis, durchgeführt von der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit.
Die Studie zielt darauf ab, die Hindernisse und Erleichterungen bei der Verschreibung und Abgabe von medizinischem Cannabis zu identifizieren und die Wahrnehmung von medizinischem Cannabis durch medizinisches Fachpersonal in Frankreich zu analysieren.
Unter Verwendung einer qualitativen Methode, die auf halbgerichteten Interviews und Fokusgruppen basiert, werden an der Studie Krankenhausärzte, Allgemeinmediziner sowie Gemeinde- und Krankenhausapotheker beteiligt sein, die am Experiment der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit teilnehmen.
Das Hauptziel besteht darin, die Dynamik zwischen den am medizinischen Cannabisprogramm beteiligten Gesundheitsfachkräften zu verstehen, während die sekundären Ziele darin bestehen, Strategien zur Überwindung von Hindernissen bei der Bereitstellung von medizinischem Cannabis vorzuschlagen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
108
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Brest, Frankreich, 29609
- CHU Brest
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
An dem von der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit durchgeführten Experiment teilnehmende medizinische Fachkräfte:
- Krankenhausärzte
- Allgemeinmediziner
- Gemeindeapotheker
- Krankenhausapotheker
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinisches Fachpersonal, das an dem von der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit durchgeführten Experiment teilnimmt: Krankenhausarzt, Allgemeinmediziner, Gemeinschaftsapotheker oder Krankenhausapotheker
- Keine Opposition
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme durch Krankenhausarzt, Hausarzt, Gemeindeapotheker oder Krankenhausapotheker
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erkundung der interprofessionellen Beziehungen der am medizinischen Cannabis-Experiment der französischen Nationalen Agentur für Sicherheit und Gesundheit beteiligten Personen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Erstellen Sie mentale Karten von Darstellungen im Zusammenhang mit der Verschreibung und Abgabe von medizinischem Cannabis.
|
1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
19. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 29BRC23.0215
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alle gesammelten Daten, die einer Veröffentlichung zugrunde liegen, ergeben sich
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten werden ab drei Jahren und bis zu fünfzehn Jahren nach Fertigstellung des Abschlussberichts der Studie verfügbar sein
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Anträge auf Datenzugriff werden vom internen Ausschuss der Brest UH geprüft.
Antragsteller müssen eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen und ausfüllen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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