Evaluering af tværprofessionelle relationer mellem primærpleje og hospitalscentre i forsøget med medicinsk cannabis i Frankrig udført af ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)
12. september 2024 opdateret af: University Hospital, Brest
Evaluering af tværprofessionelle relationer mellem primærpleje og hospitalscentre i forsøget med medicinsk cannabis i Frankrig udført af ANSM
En observationsundersøgelse for at udforske tværprofessionelle relationer og opfattelser omkring eksperimentering med medicinsk cannabis, udført af det franske nationale agentur for sikkerhed og sundhed.
Undersøgelsen har til formål at identificere barrierer og facilitatorer for at ordinere og udlevere medicinsk cannabis og at analysere sundhedsprofessionelles opfattelse af medicinsk cannabis i Frankrig.
Ved at bruge en kvalitativ metode baseret på semi-dirigerede interviews og fokusgrupper, vil undersøgelsen involvere hospitalslæger, praktiserende læger og lokale og hospitalsfarmaceuter, der deltager i det franske National Agency for Safety and Health-eksperiment.
Det primære mål er at forstå dynamikken mellem sundhedsprofessionelle involveret i det medicinske cannabisprogram, mens sekundære mål inkluderer at foreslå strategier til at overvinde barrierer for udbud af medicinsk cannabis.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
108
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig, 29609
- CHU Brest
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sundhedspersonale, der deltager i eksperimentet udført af det franske nationale agentur for sikkerhed og sundhed:
- Hospitalslæger
- praktiserende læger
- Samfundsfarmaceuter
- Hospitalsfarmaceuter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedspersonale, der deltager i eksperimentet udført af det franske nationale agentur for sikkerhed og sundhed: Hospitalslæge, praktiserende læge, lokalfarmaceut eller hospitalsfarmaceut
- Ikke-opposition
Ekskluderingskriterier:
- Afslag på deltagelse fra sygehuslæge, praktiserende læge, kommunefarmaceut eller hospitalsfarmaceut
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udforskning af de tværprofessionelle relationer mellem dem, der er involveret i det medicinske cannabiseksperiment, der udføres af det franske nationale agentur for sikkerhed og sundhed
Tidsramme: 1 dag
|
Konstruer mentale kort over repræsentationer i forbindelse med ordinering og udlevering af medicinsk cannabis.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2024
Først opslået (Anslået)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 29BRC23.0215
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle indsamlede data, der ligger til grund, resulterer i en publikation
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgængelige fra tre år og slutter femten år efter afslutningen af den endelige undersøgelsesrapport
IPD-delingsadgangskriterier
Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af det interne udvalg i Brest UH.
Anmodere skal underskrive og udfylde en dataadgangsaftale
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .