Valutazione dei rapporti interprofessionali tra centri di assistenza primaria e ospedalieri nella sperimentazione della cannabis terapeutica in Francia effettuata dall'ANSM (ECIPCanna) (ECIPCanna)
12 settembre 2024 aggiornato da: University Hospital, Brest
Valutazione dei rapporti interprofessionali tra centri di assistenza primaria e ospedalieri nella sperimentazione della cannabis medica in Francia effettuata dall'ANSM
Uno studio osservazionale per esplorare le relazioni e le percezioni interprofessionali intorno alla sperimentazione della cannabis terapeutica, condotto dall'Agenzia nazionale francese per la sicurezza e la salute.
Lo studio mira a identificare gli ostacoli e i facilitatori alla prescrizione e alla distribuzione della cannabis terapeutica e ad analizzare la percezione della cannabis terapeutica da parte degli operatori sanitari in Francia.
Utilizzando un metodo qualitativo basato su interviste semi-dirette e focus group, lo studio coinvolgerà medici ospedalieri, medici di medicina generale e farmacisti comunitari e ospedalieri che parteciperanno all'esperimento dell'Agenzia nazionale francese per la sicurezza e la salute.
L’obiettivo primario è comprendere le dinamiche tra gli operatori sanitari coinvolti nel programma sulla cannabis terapeutica, mentre gli obiettivi secondari includono la proposta di strategie per superare gli ostacoli alla fornitura di cannabis terapeutica.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
108
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Brest, Francia, 29609
- CHU Brest
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Operatori sanitari che partecipano all'esperimento condotto dall'Agenzia nazionale francese per la sicurezza e la salute:
- Medici ospedalieri
- Medici di medicina generale
- Farmacisti comunitari
- Farmacisti ospedalieri
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Operatore sanitario che partecipa all'esperimento condotto dall'Agenzia nazionale francese per la sicurezza e la salute: medico ospedaliero, medico di medicina generale, farmacista comunitario o farmacista ospedaliero
- Non opposizione
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipazione da parte del medico ospedaliero, del medico di medicina generale, del farmacista territoriale o del farmacista ospedaliero
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esplorare le relazioni interprofessionali delle persone coinvolte nell'esperimento sulla cannabis terapeutica condotto dall'Agenzia nazionale francese per la sicurezza e la salute
Lasso di tempo: 1 giorno
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Costruire mappe mentali di rappresentazioni relative alla prescrizione e dispensazione di cannabis terapeutica.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29BRC23.0215
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati raccolti che sono alla base dei risultati di una pubblicazione
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno disponibili a partire da tre anni e fino a quindici anni dopo il completamento del rapporto finale dello studio
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate dal comitato interno di Brest UH.
Ai richiedenti sarà richiesto di firmare e completare un accordo di accesso ai dati
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .