- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06639711
타우린 점안액은 백내장 진행을 예방할 수 있습니다
2024년 12월 4일 업데이트: Atheer Zgair, University Of Anbar
타우린은 노인성 백내장의 진행에 영향을 미칩니다: 단일 팔 사전 사후 개입 연구
현재 개입 연구의 목적은 1등급 및 2등급 노인성 백내장의 진행을 예방하기 위해 타우린 함유 안약(VIZILOTON 브랜드명으로 구입 가능)의 효과를 확인하는 것입니다.
이 연구는 다음과 같이 대답할 수 있습니다.
- 타우린 함유 안약을 지속적으로 사용하면 경미한 백내장 사례에서 시력 저하를 예방할 수 있습니까?
- 타우린 함유 안약에 대한 참가자의 수용/순응도.
- 타우린 함유 안약을 장기간 사용하면 부작용이 발생할 수 있나요?
참가자는 다음을 수행합니다.
- 타우린 함유 안약(비질로톤 안약)을 1년 동안 하루 4회 복용하세요.
- 평가 및 시력 검사를 위해 3개월마다 안과를 방문하십시오.
- 증상과 치료 준수 여부를 기록해 두십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Anbar
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Ramadi, Anbar, 이라크, 31001
- Al-Nahrain Eye Clinics
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 한쪽 또는 두 눈에 1등급 또는 2등급 노인성 백내장이 존재합니다.
제외 기준:
- 녹내장의 임상 징후
- 약시, 눈 수술, 아르곤 또는 YAG 레이저 눈 치료 또는 심각한 눈 외상 병력
- 홍채염, 망막 결정 침착물 또는 시신경 질환의 병력
- 시각적으로 중요한 안저 병리학
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 타우린 함유 점안액 도포
|
타우린 함유 점안액(VIZILOTON)을 1년 동안 하루 4회 도포합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
시력
기간: 1년
|
1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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