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牛磺酸滴眼液可以预防白内障的进展

2024年12月4日 更新者:Atheer Zgair、University Of Anbar

牛磺酸影响老年性白内障的进展:一项单臂前后干预研究

当前干预研究的目的是确定含牛磺酸滴眼液(商品名为 VIZILOTON)预防 I 级和 II 级老年性白内障进展的有效性。

这项研究可以回答:

  • 轻度白内障患者连续使用含牛磺酸滴眼液的剂量可以防止视力进一步恶化?
  • 参与者对含牛磺酸滴眼液的接受/依从性。
  • 长期使用含牛磺酸的滴眼液会产生不良反应吗?

参与者将:

  • 每天服用含牛磺酸的滴眼液(VIZILOTON 滴眼液)4 次,持续一年。
  • 每 3 个月到眼科诊所进行评估和视力检查。
  • 记录他们的症状和治疗依从性。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Anbar
      • Ramadi、Anbar、伊拉克、31001
        • Al-Nahrain Eye Clinics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 一只或两只眼睛出现 I 级或 II 级老年性白内障。

排除标准:

  • 青光眼的临床症状
  • 弱视、眼科手术、氩或 YAG 激光眼部治疗或重大眼外伤史
  • 有虹膜炎、视网膜结晶沉积物或视神经疾病史
  • 视觉上显着的眼底病理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:含牛磺酸滴眼液的应用
含牛磺酸的滴眼液(VIZILOTON)每天使用 4 次,持续一年
其他名称:
  • 维齐洛汀滴眼液

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
视力
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月10日

初级完成 (估计的)

2024年12月20日

研究完成 (估计的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月10日

首次发布 (实际的)

2024年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月4日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UOANBAR-170

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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