Глазные капли с таурином могут предотвратить прогрессирование катаракты
4 декабря 2024 г. обновлено: Atheer Zgair, University Of Anbar
Таурин влияет на прогрессирование старческой катаракты: исследование с участием одной руки до и после вмешательства
Целью настоящего интервенционного исследования является определение эффективности глазных капель, содержащих таурин (доступных под торговой маркой ВИЗИЛОТОН), для предотвращения прогрессирования старческой катаракты I и II степени.
Это исследование может ответить:
- Доза. Постоянное применение тауринсодержащих глазных капель может предотвратить дальнейшее ухудшение зрения в легких случаях катаракты?
- Принятие/соблюдение участниками тауринсодержащих глазных капель.
- Может ли длительное использование глазных капель, содержащих таурин, вызвать побочные эффекты?
Участники:
- Принимать тауринсодержащие глазные капли (глазные капли ВИЗИЛОТОН) 4 раза в день в течение года.
- Посещайте офтальмологическую клинику каждые 3 месяца для оценки и визуального осмотра.
- Ведите записи о симптомах и соблюдении режима лечения.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Anbar
-
Ramadi, Anbar, Ирак, 31001
- Al-Nahrain Eye Clinics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Наличие старческой катаракты I или II степени на одном или двух глазах.
Критерии исключения:
- клинические признаки глаукомы
- история амблиопии, операций на глазах, лечения глаз аргоновым или YAG-лазером или серьезной травмы глаза
- ирит в анамнезе, кристаллические отложения сетчатки или заболевание зрительного нерва
- визуально значимая патология глазного дна
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Применение тауринсодержащих глазных капель
|
Тауринсодержащие глазные капли (ВИЗИЛОТОН) применяют 4 раза в день в течение года.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Острота зрения
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
9 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UOANBAR-170
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .