응급실에서 급성 호흡곤란의 병인학적 진단을 위한 횡격막 뇌졸중 초음파의 타당성 평가. (EchoDiaph)
응급실에서 급성 호흡곤란의 병인학적 진단을 위한 횡격막 뇌졸중 초음파의 관련성 평가: 전향적 다기관 연구.
이 전향적 중재적 다기관 진단 연구의 목표는 급성 호흡곤란 환자를 위한 성인 응급실의 진단 도구로서 횡격막 초음파(DE)의 사용을 조사하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 응급실에서 급성 호흡 곤란(ARD) 중 폐렴 진단을 위해 응급 의학(CHEM)의 임상 초음파로 SPT(Sum of Plateau Times) 측정의 타당성을 평가하는 것입니다.
이차 목표에는 기타 횡경막 초음파 매개변수, 흡기 안정기 시간(IPT) 및 호기 안정기 시간(EPT)에 대한 연구와 만성 폐쇄성 폐질환(BPCO) 및 급성 심인성 폐부종의 보상부전 진단을 위한 PTS의 진단 관련성이 포함됩니다. APO).
자격을 갖춘 각 환자는 숙련된 의사가 수행하는 올바른 횡격막 초음파를 받게 되며, 임상생물학적 데이터는 나중에 의료 기록에서 수집되며, 호흡곤란 관리 전문가 2명으로 구성된 위원회에서 병인 진단이 확립됩니다.
연구 개요
상세 설명
횡격막 초음파(DE)는 응급실에서 진단 도구로 연구된 적이 없습니다. 폐렴의 진단을 위한 흉막초음파의 민감도와 특이도는 흉부 방사선 촬영에 비해 우수하며 간질성 증후군이나 일측성 흉막삼출의 증거가 있으나 감염성 폐렴에 특이적이지는 않습니다. STP(Sum of Plateau Times)라고 알려진 특정 지수 덕분에 횡격막 초음파 검사를 사용하여 호흡곤란 시 폐렴을 진단할 수 있다는 사실이 입증되면 환자 관리 시간이 절약될 것입니다.
본 연구의 2차 기준은 관련성이 입증된 경우 향후 연구에서 사용될 수 있습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Dino TIKVESA, MD
- 전화번호: +33 0467337974
- 이메일: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
연구 장소
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, 프랑스, 30900
- 아직 모집하지 않음
- University Hospital of Nimes
-
연락하다:
- Fabien COISY, MD
- 전화번호: +33 0612194369
- 이메일: fabien.coisy@gmail.com
-
-
Hérault
-
Montpellier, Hérault, 프랑스, 34295
- 모병
- University hospital of Montpellier
-
연락하다:
- Dino TIKVESA, MD
- 전화번호: +33 0467337974
- 이메일: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자;
- 25보다 엄격하게 높은 호흡수(RR)로 정의된 ARD 환자 및/또는 흉복부 흔들림, 활동적인 복부 호흡, 횡격막 외 호흡근 동원 및/또는 투쟁 징후
- 동맥혈 가스에 대한 말초 포화도(SpO2)는 90% 이하 및/또는 고탄산증(pH는 7.35 이하, pCO2는 45mmHg 이상);
- 자발적 환기.
- 어려움의 징후가 있는 1등급 임상 중증도 점수를 나타내는 환자, 2등급 및 3등급 환자. 임상 중증도 점수는 다음과 같이 사용됩니다. 1등급: 호흡수(RR)가 20~25 사이인 최소 폴립증 ; 2등급: 호흡수(RR)가 25~35인 중등도 폴립증; 3등급: 호흡수(RR)가 35~50인 주요 폴립증.
제외 기준:
- 법적 보호를 받는 성인(후견인, 큐레이터, 법적 보호)
- 정보 제공 후 동의 거부
- 비침습적 환기를 받는 환자;
- 기계적 환기를 받는 환자;
- 호흡수 50/min 이상
- 현재 감염성 폐렴으로 인해 항생제 치료를 받고 있는 환자;
- 임신 또는 수유중인 여성;
- 횡격막 병리의 병력이 있는 것으로 알려진 환자.
- 연구의 목적과 방법을 이해하지 못하거나 문맹인 경우.
- 사회 보장 제도에 가입되어 있지 않거나 그러한 제도로부터 혜택을 받지 못하는 환자.
- 자유를 박탈당한 자(사법적, 행정적 결정, 강제입원)
- 아직 제외기간이 진행 중인 다른 연구에 참여하고 있는 자,
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 급성 호흡곤란이 있는 성인 응급환자
호흡수(RR) > 25 및/또는 어려움의 징후로 정의된 ARD로 응급실에 내원한 18세 이상의 피험자. 잠재적으로 자격이 있는 모든 환자는 해당 기술에 대한 교육을 받은 의사가 수행하는 올바른 횡경막 초음파를 받게 됩니다. |
검사는 심장 프로브라고도 알려진 위상 배열 프로브를 사용하여 수행됩니다. 사용되는 기술은 이전 연구에서 설명되고 검증된 것입니다. 환자는 파울러 자세(반쯤 앉은 자세, 약 45도 각도)에 있습니다. 환자는 자발적으로 호흡하고 있으며 참여가 필요하지 않습니다. 프로브는 오른쪽 쇄골 중앙과 겨드랑이 앞선 사이, 왼쪽 늑간 또는 늑간 영역의 앞액와선과 중간 겨드랑이 사이에 위치합니다. 간은 오른쪽 반횡격막의 음향 창으로 사용됩니다. 프로브는 내측, 두개골 및 등쪽으로 향하게 됩니다. 횡경막 상부와 횡경막의 가장 두부 부분에 있는 분석 축 사이의 각도가 70° 이상 달성되면 작업자는 시간-동작(TM) 모드로 전환합니다. 6번의 호흡 주기가 측정되면 이미지가 정지됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
응급실에서 급성 호흡곤란(ARD) 동안 폐렴 진단을 위해 횡격막 초음파를 이용한 STP(고원 시간 합계) 측정의 관련성을 평가합니다. (특성)
기간: 기준선
|
STP(초)는 초 단위로 측정된 흡기 안정 시간(IPT)과 호기 안정 시간(TPE)의 합계입니다. TPE는 횡격막 하강 종료와 상승 시작 사이의 시간으로 정의되며 횡격막 곡선(DC)을 기록하여 측정됩니다. TPI는 횡격막 상승이 끝나고 하강이 시작될 때까지의 시간으로 정의됩니다. 이러한 측정은 기록된 횡경막 움직임에 대한 초음파 후에 수행됩니다. 진단은 두 명의 독립적인 전문가가 의료 기록을 기반으로 수립됩니다. 내인성 진단 성능은 특이도(%)로 분석됩니다. 특이성은 전문가의 의료 기록 검토에 따라 폐렴이 없는 참가자 중 STP가 폐렴을 음성 진단할 확률에 해당합니다(최적 기준). |
기준선
|
|
응급실에서 급성 호흡곤란(ARD) 동안 폐렴 진단을 위해 횡격막 초음파를 이용한 STP(고원 시간 합계) 측정의 관련성을 평가합니다. (감수성)
기간: 기준선
|
STP(초)는 초 단위로 측정된 흡기 안정 시간(IPT)과 호기 안정 시간(TPE)의 합계입니다. TPE는 횡격막 하강 종료와 상승 시작 사이의 시간으로 정의되며 횡격막 곡선(DC)을 기록하여 측정됩니다. TPI는 횡격막 상승이 끝나고 하강이 시작될 때까지의 시간으로 정의됩니다. 이러한 측정은 기록된 횡경막 움직임에 대한 초음파 후에 수행됩니다. 진단은 두 명의 독립적인 전문가가 의료 기록을 기반으로 수립됩니다. 내인성 진단 성능은 백분율로 나타낸 민감도로 분석됩니다. 민감도는 의료 기록에 대한 전문가의 검토(최적 표준)를 기반으로 폐렴 환자 중 폐렴에 대해 긍정적인 진단을 내릴 STP의 확률에 해당합니다. |
기준선
|
|
응급실에서 급성 호흡곤란(ARD) 동안 폐렴 진단을 위해 횡격막 초음파를 이용한 STP(고원 시간 합계) 측정의 관련성을 평가합니다. (양성 예측 값)
기간: 기준선
|
STP는 초 단위로 측정된 흡기 안정 시간(IPT)과 호기 안정 시간(TPE)의 합입니다. TPE는 횡격막 하강 종료와 상승 시작 사이의 시간으로 정의되며 횡격막 곡선(DC)을 기록하여 측정됩니다. TPI는 횡격막 상승이 끝나고 하강이 시작될 때까지의 시간으로 정의됩니다. 이러한 측정은 기록된 횡경막 움직임에 대한 초음파 후에 수행됩니다. 진단은 두 명의 독립적인 전문가가 의료 기록을 기반으로 수립됩니다. 외인적 진단 성능은 백분율 단위의 양성 예측 값(PPV)으로 분석됩니다. PPV는 전문가의 의료 기록 검토(최적 기준)에 따라 PTS가 폐렴 환자 중 폐렴을 감지한 경우 폐렴이 있을 확률에 해당합니다. |
기준선
|
|
응급실에서 급성 호흡곤란(ARD) 동안 폐렴 진단을 위해 횡격막 초음파를 이용한 STP(고원 시간 합계) 측정의 관련성을 평가합니다. (음성 예측 값)
기간: 기준선
|
STP는 초 단위로 측정된 흡기 안정 시간(IPT)과 호기 안정 시간(TPE)의 합입니다. TPE는 횡격막 하강 종료와 상승 시작 사이의 시간으로 정의되며 횡격막 곡선(DC)을 기록하여 측정됩니다. TPI는 횡격막 상승이 끝나고 하강이 시작될 때까지의 시간으로 정의됩니다. 이러한 측정은 기록된 횡경막 움직임에 대한 초음파 후에 수행됩니다. 외인적 진단 성능은 백분율 단위의 NPV(음성 예측 값)로 분석됩니다. NPV는 전문가의 의료 기록 검토(골드 스탠다드)에 따라 PTS가 폐렴이 없는 참가자 중에서 폐렴을 감지하지 못하는 경우 폐렴이 없을 확률에 해당합니다. |
기준선
|
|
응급실에서 급성 호흡곤란(ARD) 동안 폐렴 진단을 위해 횡격막 초음파를 이용한 STP(고원 시간 합계) 측정의 관련성을 평가합니다. (양성우도비)
기간: 기준선
|
STP는 초 단위로 측정된 흡기 안정 시간(IPT)과 호기 안정 시간(TPE)의 합입니다. TPE는 횡격막 하강 종료와 상승 시작 사이의 시간으로 정의되며 횡격막 곡선(DC)을 기록하여 측정됩니다. TPI는 횡격막 상승이 끝나고 하강이 시작될 때까지의 시간으로 정의됩니다. 이러한 측정은 기록된 횡경막 움직임에 대한 초음파 후에 수행됩니다. 진단은 두 명의 독립적인 전문가가 의료 기록을 기반으로 수립됩니다. 외인적 진단 성능은 백분율 단위의 PLR(긍정 우도 비율)로 분석됩니다. 이는 참양성 대 거짓양성의 비율입니다. |
기준선
|
|
응급실에서 급성 호흡곤란(ARD) 동안 폐렴 진단을 위해 횡격막 초음파를 이용한 STP(고원 시간 합계) 측정의 관련성을 평가합니다. (음의 우도 비율)
기간: 기준선
|
STP는 초 단위로 측정된 흡기 안정 시간(IPT)과 호기 안정 시간(TPE)의 합입니다. TPE는 횡격막 하강 종료와 상승 시작 사이의 시간으로 정의되며 횡격막 곡선(DC)을 기록하여 측정됩니다. TPI는 횡격막 상승이 끝나고 하강이 시작될 때까지의 시간으로 정의됩니다. 이러한 측정은 기록된 횡경막 움직임에 대한 초음파 후에 수행됩니다. 외인적 진단 성능은 백분율 단위의 음의 가능성 비율(PLR)로 분석됩니다. 참음성에 대한 거짓음성의 비율입니다. |
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. (감수성)
기간: 기준선
|
감성%
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. (특성)
기간: 기준선
|
특이성 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. (양성 예측값(%))
기간: 기준선
|
양성 예측 값(%)
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. (음성 예측값(%))
기간: 기준선
|
음성 예측 값(%)
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. (양성우도비(%))
기간: 기준선
|
양성 우도 비율(%)
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. (부정 우도 비율(%))
기간: 기준선
|
부정적 가능성 비율(%)
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단을 위한 IPT의 관련성 평가(민감성)
기간: 기준선
|
감성%
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단을 위한 IPT의 관련성 평가특이성
기간: 기준선
|
특이성 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 부정적인 예측 값
기간: 기준선
|
부정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 긍정적 우도 비율
기간: 기준선
|
긍정적 우도 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 부정적 우도 비율
기간: 기준선
|
부정적 가능성 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 감수성
기간: 기준선
|
감성%
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 특성
기간: 기준선
|
특이성 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 긍정적인 예측 값
기간: 기준선
|
긍정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 부정적인 예측 값
기간: 기준선
|
부정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 긍정적 우도 비율
기간: 기준선
|
긍정적 우도 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 부정적 우도 비율
기간: 기준선
|
부정적 가능성 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 감수성
기간: 기준선
|
감성%
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 특성
기간: 기준선
|
특이성 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 긍정적인 예측 값
기간: 기준선
|
긍정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 부정적인 예측 값
기간: 기준선
|
부정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 긍정적 우도 비율
기간: 기준선
|
긍정적 우도 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 부정적 우도 비율
기간: 기준선
|
부정적 가능성 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. 감수성
기간: 기준선
|
감성%
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. 특성
기간: 기준선
|
특이성 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. 긍정적인 예측 값
기간: 기준선
|
긍정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. 부정적인 예측 값
기간: 기준선
|
부정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. 긍정적 우도 비율
기간: 기준선
|
긍정적 우도 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 COPD 보상부전의 병인학적 진단을 위한 TPE의 관련성을 평가합니다. 부정적 우도 비율
기간: 기준선
|
부정적 가능성 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 감수성
기간: 기준선
|
감성%
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 특성
기간: 기준선
|
특이성 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 긍정적인 예측 값
기간: 기준선
|
긍정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 부정적인 예측 값
기간: 기준선
|
부정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 긍정적 우도 비율
기간: 기준선
|
긍정적 우도 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 PTS의 관련성을 평가합니다. 부정적 우도 비율
기간: 기준선
|
부정적 가능성 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 감수성
기간: 기준선
|
감성%
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 특성
기간: 기준선
|
특이성 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 긍정적인 예측 값
기간: 기준선
|
긍정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 부정적인 예측 값
기간: 기준선
|
부정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 긍정적 우도 비율
기간: 기준선
|
긍정적 우도 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 부정적 우도 비율
기간: 기준선
|
부정적 가능성 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 TPE의 관련성을 평가합니다. 감수성
기간: 기준선
|
감성%
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 TPE의 관련성을 평가합니다. 특성
기간: 기준선
|
특이성 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 TPE의 관련성을 평가합니다. 긍정적인 예측 값
기간: 기준선
|
긍정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 TPE의 관련성을 평가합니다. 부정적인 예측 값
기간: 기준선
|
부정적인 예측 값 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 TPE의 관련성을 평가합니다. 긍정적 우도 비율
기간: 기준선
|
긍정적 우도 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 PAO 병인 진단에 대한 TPE의 관련성을 평가합니다. 부정적 우도 비율
기간: 기준선
|
부정적 가능성 비율 %
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD로 보이는 환자와 원인이 혼합된(최소 두 가지 원인의 연관) 환자의 횡격막 곡선(DC) 모양을 시각적으로 분석합니다.
기간: 기준선
|
곡선 형태의 기술 분석
|
기준선
|
|
응급실에서 ARD 관리를 받는 환자의 폐렴 병인 진단에 대한 IPT의 관련성을 평가합니다. 긍정적인 예측 값
기간: 기준선
|
긍정적인 예측 값 %
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD, Auricchio A, Bohm M, Dickstein K, Falk V, Filippatos G, Fonseca C, Gomez-Sanchez MA, Jaarsma T, Kober L, Lip GY, Maggioni AP, Parkhomenko A, Pieske BM, Popescu BA, Ronnevik PK, Rutten FH, Schwitter J, Seferovic P, Stepinska J, Trindade PT, Voors AA, Zannad F, Zeiher A; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2012 Jul;33(14):1787-847. doi: 10.1093/eurheartj/ehs104. Epub 2012 May 19. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2013 Jan;34(2):158.
- Jouneau S, Dres M, Guerder A, Bele N, Bellocq A, Bernady A, Berne G, Bourdin A, Brinchault G, Burgel PR, Carlier N, Chabot F, Chavaillon JM, Cittee J, Claessens YE, Delclaux B, Deslee G, Ferre A, Gacouin A, Girault C, Ghasarossian C, Gouilly P, Gut-Gobert C, Gonzalez-Bermejo J, Jebrak G, Le Guillou F, Leveiller G, Lorenzo A, Mal H, Molinari N, Morel H, Morel V, Noel F, Pegliasco H, Perotin JM, Piquet J, Pontier S, Rabbat A, Revest M, Reychler G, Stelianides S, Surpas P, Tattevin P, Roche N. Management of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Guidelines from the Societe de pneumologie de langue francaise (summary). Rev Mal Respir. 2017 Apr;34(4):282-322. doi: 10.1016/j.rmr.2017.03.034. Epub 2017 May 25.
- Abdallah S, Pihan F, Vandroux D. Échographie diaphragmatique : applications au-delà du sevrage de la ventilation. Le Praticien en Anesthésie Réanimation. 1 sept 2023;27(4):205-11.
- Jung B, Guillon A, pour la Commission de la recherche translationnelle de la SRLF. Échographie du diaphragme en réanimation. Schnell D, Charles PE, éditeurs. Méd Intensive Réa. janv 2019;28(1):60-3
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL23_0425
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .