Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af relevansen af ​​diafragmatisk slagtilfælde ultralyd for den ætiologiske diagnose af akut åndedrætsbesvær på en akutmodtagelse. (EchoDiaph)

3. december 2024 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Evaluering af relevansen af ​​diafragmatisk slagtilfælde ultralyd for den ætiologiske diagnose af akut åndedrætsbesvær på en akutafdeling: en prospektiv multicenterundersøgelse.

Målet med denne prospektive interventionelle multicenterdiagnostiske undersøgelse er at undersøge brugen af ​​diafragmatisk ultralyd (DE) som et diagnostisk værktøj på en akutmodtagelse for voksne for patienter i akut åndedrætsbesvær.

Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er at evaluere relevansen af ​​at måle Sum of Plateau Times (SPT) ved hjælp af Clinical Ultrasound in Emergency Medicine (CHEM) til diagnosticering af pneumopati under akut respiratorisk distress (ARD) i Akutafdelingen.

Sekundære mål omfatter undersøgelse af andre diafragmatiske ultralydsparametre, inspiratorisk plateautid (IPT) og ekspiratorisk plateautid (EPT) og den diagnostiske relevans af PTS til diagnosticering af dekompensation af kronisk obstruktiv lungesygdom (BPCO) og akut kardiogent lungeødem ( APO).

Hver kvalificeret patient vil få foretaget en højre diafragma-ultralyd af en uddannet læge, derefter vil der senere blive indsamlet klinikbiologiske data fra lægejournaler, og den ætiologiske diagnose vil blive etableret af et udvalg bestående af 2 eksperter i håndtering af åndedrætsbesvær.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Diafragmatisk ultralyd (DE) er aldrig blevet undersøgt som et diagnostisk værktøj i akutmodtagelsen. Følsomheden og specificiteten af ​​pleural ultralyd til diagnosticering af pneumopati er overlegen i forhold til røntgen af ​​thorax, med tegn på interstitielt syndrom eller unilateral pleural effusion, men den er ikke specifik for infektiøs pneumopati. At bevise, at diaphragmatisk ultralyd kan bruges til at diagnosticere pneumopati i åndedrætsbesvær, takket være et specifikt indeks kendt som Sum of Plateau Times (STP), vil spare tid i patientbehandlingen.

De sekundære kriterier for denne undersøgelse kan bruges i fremtidige undersøgelser, hvis de viser sig relevante.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Frankrig, 30900
        • Ikke rekrutterer endnu
        • University Hospital of Nimes
        • Kontakt:
    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Frankrig, 34295
        • Rekruttering
        • University hospital of Montpellier
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter 18 år eller ældre;
  • Patient med ARD defineret ved åndedrætsfrekvens (RR) strengt overlegen end 25 og/eller tegn på kamp, ​​som er: thoraco-abdominal rokkering, aktiv abdominal vejrtrækning, rekruttering af ekstra-diafragmatiske respiratoriske muskler OG
  • perifer mætning (SpO2) strengt mindre end 90% og/eller hypercapnic acidose (pH strengt ringere end 7,35 og pCO2 strengt overlegen til 45 mmHg) på arterielle blodgasser;
  • Spontan ventilation.
  • Patienter med en klinisk sværhedsgrad på grad 1 med tegn på kamp, ​​såvel som dem med grad 2 og grad 3. En klinisk sværhedsgrad vil blive brugt som følger: Grad 1: Minimal polypnø med respirationsfrekvens (RR) mellem 20 og 25 ; Grad 2: Moderat polypnø med respirationsfrekvens (RR) mellem 25 og 35; Grad 3: Større polypnø med respirationsfrekvens (RR) mellem 35 og 50.

Ekskluderingskriterier:

  • Voksen beskyttet af loven (værgemål, kuratorskab, juridisk beskyttelse)
  • Afslag på samtykke efter information
  • Patient på non-invasiv ventilation;
  • Patient på mekanisk ventilation;
  • Respirationsfrekvens overlegen 50/min
  • Patient, der i øjeblikket behandles for infektiøs pneumopati med antibiotika;
  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Patienter med nogen kendt historie med diafragmatiske patologier.
  • Analfabeter eller ude af stand til at forstå formålet og metoden med undersøgelsen.
  • Patient, der ikke er tilsluttet en social sikringsordning eller ikke nyder godt af en sådan ordning.
  • Person, der er berøvet friheden (ved retslig eller administrativ afgørelse eller tvangsindlæggelse)
  • Person, der deltager i en anden undersøgelse med en udelukkelsesperiode, der stadig er i gang,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Voksne akutpatienter med akut åndedrætsbesvær

Forsøgspersoner i alderen ≥ 18 år, der præsenterer skadestuen med ARD defineret ved respirationsfrekvens (RR) > 25 og/eller tegn på kamp.

Enhver potentielt kvalificeret patient vil have en højre diafragmatisk ultralyd udført af en læge, der er uddannet i teknikken.

Undersøgelsen udføres med en phased array probe, også kendt som en cardiac probe. Den anvendte teknik vil være den, der er beskrevet og valideret i anteriore undersøgelser: patienten er i Fowler-position: halvsiddende, i en vinkel på omkring 45 grader. Patienten ventilerer spontant, og der kræves ingen deltagelse. Proben er placeret i det subkostale område mellem den midterste klavikulære og den forreste aksillære linje til højre og mellem den forreste og midterste aksillære linje i den sub- eller interkostale region til venstre. Leveren bruges som akustisk vindue til højre halvmembran. Sonden er orienteret medialt, kranialt og dorsalt.

Operatøren skifter til time-motion-tilstand (TM), når der opnås en vinkel på over 70° mellem den øverste del af membranen og analyseaksen i den mest cephalic del af membranen. Billedet fryses, når der er målt 6 respirationscyklusser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder relevansen af ​​Sum of plateau times (STP) måling ved diafragmatisk ultralyd til diagnosticering af pneumopati under akut respiratorisk distress (ARD) på en akutmodtagelse. (Specificitet)
Tidsramme: Baseline

STP (i sekunder) er en sum af inspiratorisk plateautid (IPT) og ekspiratorisk plateautid (TPE) målt i sekunder.

TPE er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk nedstigning og starten af ​​dens opstigning, målt ved at registrere diaphragmatic kurver (DC).

TPI er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk opstigning og starten af ​​dens nedstigning.

Disse målinger vil blive udført efter ultralyd på de registrerede diafragmatiske bevægelser.

Diagnosen stilles på grundlag af journaler af to uafhængige eksperter.

iboende diagnostisk ydeevne vil blive analyseret efter specificitet i procent.

specificitet svarer til sandsynligheden for, at STP giver en negativ diagnose af pneumopati blandt deltagere uden pneumopati ifølge ekspertgennemgang af lægejournaler (guldstandard)

Baseline
Vurder relevansen af ​​Sum of plateau times (STP) måling ved diafragmatisk ultralyd til diagnosticering af pneumopati under akut respiratorisk distress (ARD) på en akutmodtagelse. (følsomhed)
Tidsramme: Baseline

STP (i sekunder) er en sum af inspiratorisk plateautid (IPT) og ekspiratorisk plateautid (TPE) målt i sekunder.

TPE er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk nedstigning og starten af ​​dens opstigning, målt ved at registrere diaphragmatic kurver (DC).

TPI er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk opstigning og starten af ​​dens nedstigning.

Disse målinger vil blive udført efter ultralyd på de registrerede diafragmatiske bevægelser.

Diagnosen stilles på grundlag af journaler af to uafhængige eksperter.

iboende diagnostisk ydeevne vil blive analyseret efter sensibilitet i procent.

sensitivitet svarer til sandsynligheden for, at STP giver en positiv diagnose pneumopati blandt deltagere med pneumopati baseret på ekspertgennemgang af journaler (guldstandard).

Baseline
Vurder relevansen af ​​Sum of plateau times (STP) måling ved diafragmatisk ultralyd til diagnosticering af pneumopati under akut respiratorisk distress (ARD) på en akutmodtagelse. (Positive forudsigende værdier)
Tidsramme: Baseline

STP er en sum af inspiratorisk plateautid (IPT) og ekspiratorisk plateautid (TPE) målt i sekunder.

TPE er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk nedstigning og starten af ​​dens opstigning, målt ved at registrere diaphragmatic kurver (DC).

TPI er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk opstigning og starten af ​​dens nedstigning.

Disse målinger vil blive udført efter ultralyd på de registrerede diafragmatiske bevægelser.

Diagnosen stilles på grundlag af journaler af to uafhængige eksperter.

Ekstern diagnostisk ydeevne vil blive analyseret ved hjælp af positive prædiktive værdier (PPV) i procent.

PPV svarer til sandsynligheden for at have pneumopati, hvis PTS opdager pneumopati blandt deltagere med pneumopati ifølge ekspertgennemgang af journaler (guldstandard).

Baseline
Vurder relevansen af ​​Sum of plateau times (STP) måling ved diafragmatisk ultralyd til diagnosticering af pneumopati under akut respiratorisk distress (ARD) på en akutmodtagelse. (Negative forudsigende værdier)
Tidsramme: Baseline

STP er en sum af inspiratorisk plateautid (IPT) og ekspiratorisk plateautid (TPE) målt i sekunder.

TPE er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk nedstigning og starten af ​​dens opstigning, målt ved at registrere diaphragmatic kurver (DC).

TPI er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk opstigning og starten af ​​dens nedstigning.

Disse målinger vil blive udført efter ultralyd på de registrerede diafragmatiske bevægelser.

Den ydre diagnostiske ydeevne vil blive analyseret ved hjælp af negative prædiktive værdier (NPV) i procent.

NPV svarer til sandsynligheden for ikke at have pneumopati, hvis PTS ikke opdager pneumopati blandt deltagere uden pneumopati ifølge ekspertgennemgangen af ​​journaler (guldstandard).

Baseline
Vurder relevansen af ​​Sum of plateau times (STP) måling ved diafragmatisk ultralyd til diagnosticering af pneumopati under akut respiratorisk distress (ARD) på en akutmodtagelse. (positivt sandsynlighedsforhold)
Tidsramme: Baseline

STP er en sum af inspiratorisk plateautid (IPT) og ekspiratorisk plateautid (TPE) målt i sekunder.

TPE er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk nedstigning og starten af ​​dens opstigning, målt ved at registrere diaphragmatic kurver (DC).

TPI er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk opstigning og starten af ​​dens nedstigning.

Disse målinger vil blive udført efter ultralyd på de registrerede diafragmatiske bevægelser.

Diagnosen stilles på grundlag af journaler af to uafhængige eksperter.

Ekstern diagnostisk ydeevne vil blive analyseret ved Positive likelihood ratio (PLR) i procent. det er forholdet mellem sande positive og falske positive

Baseline
Vurder relevansen af ​​Sum of plateau times (STP) måling ved diafragmatisk ultralyd til diagnosticering af pneumopati under akut respiratorisk distress (ARD) på en akutmodtagelse. (negativt sandsynlighedsforhold)
Tidsramme: Baseline

STP er en sum af inspiratorisk plateautid (IPT) og ekspiratorisk plateautid (TPE) målt i sekunder.

TPE er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk nedstigning og starten af ​​dens opstigning, målt ved at registrere diaphragmatic kurver (DC).

TPI er defineret som tiden mellem slutningen af ​​diaphragmatisk opstigning og starten af ​​dens nedstigning.

Disse målinger vil blive udført efter ultralyd på de registrerede diafragmatiske bevægelser.

Ekstern diagnostisk ydeevne vil blive analyseret ved Negative likelihood ratio (PLR) i procent. Det er forholdet mellem falske negativer og sande negativer

Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. (Følsomhed)
Tidsramme: Baseline
Følsomhed %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. (Specificitet)
Tidsramme: Baseline
Specificitet %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. (Positive forudsigende værdier (%))
Tidsramme: Baseline
Positive forudsigelige værdier (%)
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. (Negative forudsigelige værdier (%))
Tidsramme: Baseline
Negative forudsigelige værdier (%)
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. (Positivt sandsynlighedsforhold (%))
Tidsramme: Baseline
Positivt sandsynlighedsforhold (%)
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. (Negativt sandsynlighedsforhold (%))
Tidsramme: Baseline
Negativt sandsynlighedsforhold (%)
Baseline
Vurdering af relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen (Sensibilitet)
Tidsramme: Baseline
Følsomhed %
Baseline
Vurdering af relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsenSpecificitet
Tidsramme: Baseline
Specificitet %
Baseline
Vurdering af relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Negative prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Negative forudsigelige værdier %
Baseline
Vurdering af relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Positivt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Positivt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurdering af relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Negativt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Negativt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurder relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Følsomhed
Tidsramme: Baseline
Følsomhed %
Baseline
Vurder relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Specificitet
Tidsramme: Baseline
Specificitet %
Baseline
Vurder relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Positive prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Positive forudsigelige værdier %
Baseline
Vurder relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Negative prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Negative forudsigelige værdier %
Baseline
Vurder relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Positivt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Positivt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurder relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Negativt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Negativt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurder relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Følsomhed
Tidsramme: Baseline
Følsomhed %
Baseline
Vurder relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Specificitet
Tidsramme: Baseline
Specificitet %
Baseline
Vurder relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Positive prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Positive forudsigelige værdier %
Baseline
Vurder relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Negative prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Negative forudsigelige værdier %
Baseline
Vurder relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Positivt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Positivt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurder relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Negativt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Negativt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Følsomhed
Tidsramme: Baseline
Følsomhed %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Specificitet
Tidsramme: Baseline
Specificitet %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Positive prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Positive forudsigelige værdier %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Negative prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Negative forudsigelige værdier %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Positivt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Positivt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af KOL-dekompensation hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Negativt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Negativt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Følsomhed
Tidsramme: Baseline
Følsomhed %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Specificitet
Tidsramme: Baseline
Specificitet %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Positive prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Positive forudsigelige værdier %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Negative prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Negative forudsigelige værdier %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Positivt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Positivt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​PTS for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Negativt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Negativt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Følsomhed
Tidsramme: Baseline
Følsomhed %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Specificitet
Tidsramme: Baseline
Specificitet %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Positive prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Positive forudsigelige værdier %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Negative prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Negative forudsigelige værdier %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Positivt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Positivt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurdere relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Negativt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Negativt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Følsomhed
Tidsramme: Baseline
Følsomhed %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Specificitet
Tidsramme: Baseline
Specificitet %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Positive prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Positive forudsigelige værdier %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Negative prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Negative forudsigelige værdier %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Positivt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Positivt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Vurder relevansen af ​​TPE for den ætiologiske diagnose af PAO hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen; Negativt sandsynlighedsforhold
Tidsramme: Baseline
Negativt sandsynlighedsforhold %
Baseline
Analyser visuelt formen af ​​diafragmakurverne (DC) for patienter, der ses for ARD i akutmodtagelsen, og hvis årsag er blandet (associering af mindst to årsager).
Tidsramme: Baseline
Beskrivende analyse af kurveformer
Baseline
Vurdering af relevansen af ​​IPT for den ætiologiske diagnose af pneumopati hos patienter behandlet for ARD i akutmodtagelsen. Positive prædiktive værdier
Tidsramme: Baseline
Positive forudsigelige værdier %
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner