Bewertung der Relevanz von Zwerchfell-Schlaganfall-Ultraschall für die ätiologische Diagnose von akuter Atemnot in einer Notaufnahme. (EchoDiaph)
Bewertung der Relevanz von Zwerchfell-Schlaganfall-Ultraschall für die ätiologische Diagnose von akuter Atemnot in einer Notaufnahme: eine prospektive multizentrische Studie.
Das Ziel dieser prospektiven interventionellen multizentrischen Diagnosestudie besteht darin, den Einsatz von Zwerchfellultraschall (DE) als diagnostisches Instrument in einer Notaufnahme für Erwachsene bei Patienten mit akuter Atemnot zu untersuchen.
Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, besteht darin, die Relevanz der Messung der Summe der Plateauzeiten (SPT) mittels klinischem Ultraschall in der Notfallmedizin (CHEM) für die Diagnose von Pneumopathie bei akuter Atemnot (ARD) in der Notaufnahme zu bewerten.
Zu den sekundären Zielen gehören die Untersuchung anderer Ultraschallparameter des Zwerchfells, der inspiratorischen Plateauzeit (IPT) und der exspiratorischen Plateauzeit (EPT) sowie die diagnostische Relevanz des PTS für die Diagnose der Dekompensation der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (BPCO) und des akuten kardiogenen Lungenödems ( APO).
Bei jedem geeigneten Patienten wird von einem geschulten Arzt eine Ultraschalluntersuchung des rechten Zwerchfells durchgeführt. Anschließend werden klinisch-biologische Daten aus den Krankenakten gesammelt und die ätiologische Diagnose wird von einem Komitee aus zwei Experten für die Behandlung von Atemnot erstellt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zwerchfellultraschall (DE) wurde nie als diagnostisches Instrument in der Notaufnahme untersucht. Die Sensitivität und Spezifität des Pleuraultraschalls zur Diagnose einer Pneumopathie ist der der Thoraxradiographie überlegen und weist Hinweise auf ein interstitielles Syndrom oder einen einseitigen Pleuraerguss auf, ist jedoch nicht spezifisch für eine infektiöse Pneumopathie. Der Nachweis, dass die Zwerchfellultraschalluntersuchung zur Diagnose einer Pneumopathie bei Atemnot eingesetzt werden kann, dank eines spezifischen Index, der als „Sum of Plateau Times“ (STP) bekannt ist, wird Zeit bei der Patientenbehandlung sparen.
Die sekundären Kriterien dieser Studie könnten in zukünftigen Studien verwendet werden, wenn sie sich als relevant erweisen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Dino TIKVESA, MD
- Telefonnummer: +33 0467337974
- E-Mail: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
Studienorte
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Frankreich, 30900
- Noch keine Rekrutierung
- University Hospital of Nimes
-
Kontakt:
- Fabien COISY, MD
- Telefonnummer: +33 0612194369
- E-Mail: fabien.coisy@gmail.com
-
-
Hérault
-
Montpellier, Hérault, Frankreich, 34295
- Rekrutierung
- University hospital of Montpellier
-
Kontakt:
- Dino TIKVESA, MD
- Telefonnummer: +33 0467337974
- E-Mail: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren;
- Patient mit ARD, definiert durch eine Atemfrequenz (RR), die strikt über 25 liegt, und/oder Anzeichen eines Kampfes, die Folgendes sind: thorako-abdominelles Schaukeln, aktive Bauchatmung, Rekrutierung extradiaphragmatischer Atemmuskeln UND
- periphere Sättigung (SpO2) deutlich unter 90 % und/oder hyperkapnische Azidose (pH deutlich unter 7,35 und pCO2 deutlich über 45 mmHg) der arteriellen Blutgase;
- Spontane Belüftung.
- Patienten mit einem klinischen Schweregrad von Grad 1 und Anzeichen von Kampf sowie Patienten mit Grad 2 und Grad 3. Ein klinischer Schweregrad wird wie folgt verwendet: Grad 1: Minimale Polypnoe mit Atemfrequenz (RR) zwischen 20 und 25 ; Grad 2: Mäßige Polypnoe mit Atemfrequenz (RR) zwischen 25 und 35; Grad 3: Schwere Polypnoe mit Atemfrequenz (RR) zwischen 35 und 50.
Ausschlusskriterien:
- Gesetzlich geschützter Erwachsener (Vormundschaft, Pflegschaft, Rechtsschutz)
- Verweigerung der Einwilligung nach Aufklärung
- Patient unter nicht-invasiver Beatmung;
- Patient unter mechanischer Beatmung;
- Atemfrequenz über 50/min
- Patient wird derzeit wegen infektiöser Pneumopathie mit Antibiotika behandelt;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Patienten mit bekannten Zwerchfellerkrankungen in der Vorgeschichte.
- Analphabeten oder nicht in der Lage, den Zweck und die Methodik der Studie zu verstehen.
- Der Patient ist keinem Sozialversicherungssystem angeschlossen oder profitiert nicht von einem solchen System.
- Person, der die Freiheit entzogen wurde (durch Gerichts- oder Verwaltungsentscheidung oder erzwungene Krankenhauseinweisung)
- Person, die an einer anderen Studie teilnimmt, deren Ausschlussfrist noch läuft,
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Erwachsene Notfallpatienten mit akuter Atemnot
Probanden im Alter von ≥ 18 Jahren, die sich in der Notaufnahme mit ARD vorstellen, definiert durch eine Atemfrequenz (RR) > 25 und/oder Anzeichen von Kampf. Bei jedem potenziell geeigneten Patienten wird eine Ultraschalluntersuchung des rechten Zwerchfells von einem in dieser Technik geschulten Arzt durchgeführt. |
Die Untersuchung erfolgt mit einer Phased-Array-Sonde, auch Herzsonde genannt. Die verwendete Technik wird diejenige sein, die in anterioren Studien beschrieben und validiert wurde: Der Patient befindet sich in der Fowler-Position: halb sitzend, in einem Winkel von etwa 45 Grad. Der Patient atmet spontan und es ist keine Teilnahme erforderlich. Die Sonde wird im Subkostalbereich zwischen der mittleren Schlüsselbein- und vorderen Axillarlinie auf der rechten Seite und zwischen der vorderen und mittleren Axillarlinie im Sub- oder Interkostalbereich auf der linken Seite positioniert. Die Leber dient als akustisches Fenster für das rechte Hemi-Zwerchfell. Die Sonde ist medial, kranial und dorsal ausgerichtet. Der Bediener wechselt in den Time-Motion-Modus (TM), wenn zwischen dem oberen Teil des Zwerchfells und der Analyseachse im kephalsten Teil des Zwerchfells ein Winkel von über 70° erreicht wird. Das Bild wird eingefroren, wenn 6 Atemzyklen gemessen wurden. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewerten Sie die Relevanz der Messung der Summe der Plateauzeiten (STP) mittels Zwerchfellultraschall für die Diagnose einer Pneumopathie bei akuter Atemnot (ARD) in einer Notaufnahme. (Spezifität)
Zeitfenster: Grundlinie
|
STP (in Sekunden) ist eine Summe aus inspiratorischer Plateauzeit (IPT) und exspiratorischer Plateauzeit (TPE), gemessen in Sekunden. TPE ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellabstiegs und dem Beginn seines Aufstiegs, gemessen durch die Aufzeichnung von Zwerchfellkurven (DC). TPI ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellaufstiegs und dem Beginn seines Abstiegs. Diese Messungen werden nach dem Ultraschall der aufgezeichneten Zwerchfellbewegungen durchgeführt. Die Diagnose wird anhand der Krankenakten von zwei unabhängigen Experten gestellt. Die intrinsische diagnostische Leistung wird anhand der prozentualen Spezifität analysiert. Die Spezifität entspricht der Wahrscheinlichkeit des STP, bei Teilnehmern ohne Pneumopathie eine negative Diagnose einer Pneumopathie zu stellen, gemäß Expertenbewertung der Krankenakten (Goldstandard). |
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der Messung der Summe der Plateauzeiten (STP) mittels Zwerchfellultraschall für die Diagnose einer Pneumopathie bei akuter Atemnot (ARD) in einer Notaufnahme. (Sensibilität)
Zeitfenster: Grundlinie
|
STP (in Sekunden) ist eine Summe aus inspiratorischer Plateauzeit (IPT) und exspiratorischer Plateauzeit (TPE), gemessen in Sekunden. TPE ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellabstiegs und dem Beginn seines Aufstiegs, gemessen durch die Aufzeichnung von Zwerchfellkurven (DC). TPI ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellaufstiegs und dem Beginn seines Abstiegs. Diese Messungen werden nach dem Ultraschall der aufgezeichneten Zwerchfellbewegungen durchgeführt. Die Diagnose wird anhand der Krankenakten von zwei unabhängigen Experten gestellt. Die intrinsische diagnostische Leistung wird anhand der Sensibilität in Prozent analysiert. Die Sensitivität entspricht der Wahrscheinlichkeit von STP, bei Teilnehmern mit Pneumopathie eine positive Diagnose einer Pneumopathie zu stellen, basierend auf einer Expertenprüfung der Krankenakten (Goldstandard). |
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der Messung der Summe der Plateauzeiten (STP) mittels Zwerchfellultraschall für die Diagnose einer Pneumopathie bei akuter Atemnot (ARD) in einer Notaufnahme. (Positive Vorhersagewerte)
Zeitfenster: Grundlinie
|
STP ist eine Summe aus inspiratorischer Plateauzeit (IPT) und exspiratorischer Plateauzeit (TPE), gemessen in Sekunden. TPE ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellabstiegs und dem Beginn seines Aufstiegs, gemessen durch die Aufzeichnung von Zwerchfellkurven (DC). TPI ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellaufstiegs und dem Beginn seines Abstiegs. Diese Messungen werden nach dem Ultraschall der aufgezeichneten Zwerchfellbewegungen durchgeführt. Die Diagnose wird anhand der Krankenakten von zwei unabhängigen Experten gestellt. Die extrinsische diagnostische Leistung wird anhand positiver Vorhersagewerte (PPV) in Prozent analysiert. Der PPV entspricht der Wahrscheinlichkeit, an einer Pneumopathie zu leiden, wenn das PTS bei Teilnehmern mit Pneumopathie eine Pneumopathie gemäß der Expertenprüfung der Krankenakten feststellt (Goldstandard). |
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der Messung der Summe der Plateauzeiten (STP) mittels Zwerchfellultraschall für die Diagnose einer Pneumopathie bei akuter Atemnot (ARD) in einer Notaufnahme. (Negative Vorhersagewerte)
Zeitfenster: Grundlinie
|
STP ist eine Summe aus inspiratorischer Plateauzeit (IPT) und exspiratorischer Plateauzeit (TPE), gemessen in Sekunden. TPE ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellabstiegs und dem Beginn seines Aufstiegs, gemessen durch die Aufzeichnung von Zwerchfellkurven (DC). TPI ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellaufstiegs und dem Beginn seines Abstiegs. Diese Messungen werden nach dem Ultraschall der aufgezeichneten Zwerchfellbewegungen durchgeführt. Die extrinsische diagnostische Leistung wird anhand negativer Vorhersagewerte (NPV) in Prozent analysiert. Der NPV entspricht der Wahrscheinlichkeit, keine Pneumopathie zu haben, wenn das PTS bei Teilnehmern ohne Pneumopathie gemäß der Expertenprüfung der Krankenakten keine Pneumopathie erkennt (Goldstandard). |
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der Messung der Summe der Plateauzeiten (STP) mittels Zwerchfellultraschall für die Diagnose einer Pneumopathie bei akuter Atemnot (ARD) in einer Notaufnahme. (Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis)
Zeitfenster: Grundlinie
|
STP ist eine Summe aus inspiratorischer Plateauzeit (IPT) und exspiratorischer Plateauzeit (TPE), gemessen in Sekunden. TPE ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellabstiegs und dem Beginn seines Aufstiegs, gemessen durch die Aufzeichnung von Zwerchfellkurven (DC). TPI ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellaufstiegs und dem Beginn seines Abstiegs. Diese Messungen werden nach dem Ultraschall der aufgezeichneten Zwerchfellbewegungen durchgeführt. Die Diagnose wird anhand der Krankenakten von zwei unabhängigen Experten gestellt. Die extrinsische diagnostische Leistung wird anhand des Positive Likelihood Ratio (PLR) in Prozent analysiert. Es ist das Verhältnis von richtig positiven zu falsch positiven Ergebnissen |
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der Messung der Summe der Plateauzeiten (STP) mittels Zwerchfellultraschall für die Diagnose einer Pneumopathie bei akuter Atemnot (ARD) in einer Notaufnahme. (Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis)
Zeitfenster: Grundlinie
|
STP ist eine Summe aus inspiratorischer Plateauzeit (IPT) und exspiratorischer Plateauzeit (TPE), gemessen in Sekunden. TPE ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellabstiegs und dem Beginn seines Aufstiegs, gemessen durch die Aufzeichnung von Zwerchfellkurven (DC). TPI ist definiert als die Zeit zwischen dem Ende des Zwerchfellaufstiegs und dem Beginn seines Abstiegs. Diese Messungen werden nach dem Ultraschall der aufgezeichneten Zwerchfellbewegungen durchgeführt. Die extrinsische diagnostische Leistung wird anhand des Negative Likelihood Ratio (PLR) in Prozent analysiert. Es ist das Verhältnis von falsch-negativen zu wahr-negativen Ergebnissen |
Grundlinie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewerten Sie die Relevanz des TPE für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. (Sensibilität)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Empfindlichkeit %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz des TPE für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. (Spezifität)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Spezifität %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz des TPE für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. (Positive Vorhersagewerte (%))
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positive Vorhersagewerte (%)
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz des TPE für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. (Negative Vorhersagewerte (%))
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negative Vorhersagewerte (%)
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz des TPE für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. (Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis (%))
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis (%)
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz des TPE für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. (Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis (%))
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis (%)
|
Grundlinie
|
|
Beurteilung der Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden (Sensibilität)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Empfindlichkeit %
|
Grundlinie
|
|
Beurteilung der Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Spezifität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Spezifität %
|
Grundlinie
|
|
Beurteilung der Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negative Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negative Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Beurteilung der Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Beurteilung der Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Sensibilität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Empfindlichkeit %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Spezifität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Spezifität %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positive Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positive Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negative Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negative Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Sensibilität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Empfindlichkeit %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Spezifität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Spezifität %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positive Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positive Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negative Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negative Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Sensibilität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Empfindlichkeit %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Spezifität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Spezifität %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positive Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positive Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negative Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negative Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose der COPD-Dekompensation bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Sensibilität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Empfindlichkeit %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Spezifität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Spezifität %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positive Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positive Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negative Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negative Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von PTS für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Sensibilität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Empfindlichkeit %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Spezifität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Spezifität %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positive Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positive Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negative Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negative Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Sensibilität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Empfindlichkeit %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Spezifität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Spezifität %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positive Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positive Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negative Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negative Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Bewerten Sie die Relevanz von TPE für die ätiologische Diagnose von PAO bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis
Zeitfenster: Grundlinie
|
Negatives Wahrscheinlichkeitsverhältnis %
|
Grundlinie
|
|
Analysieren Sie visuell die Form der Zwerchfellkurven (DC) von Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden und deren Ursache gemischt ist (Zusammenhang von mindestens zwei Ursachen).
Zeitfenster: Grundlinie
|
Beschreibende Analyse von Kurvenformen
|
Grundlinie
|
|
Beurteilung der Relevanz der IPT für die ätiologische Diagnose einer Pneumopathie bei Patienten, die wegen ARD in der Notaufnahme behandelt werden. Positive Vorhersagewerte
Zeitfenster: Grundlinie
|
Positive Vorhersagewerte %
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD, Auricchio A, Bohm M, Dickstein K, Falk V, Filippatos G, Fonseca C, Gomez-Sanchez MA, Jaarsma T, Kober L, Lip GY, Maggioni AP, Parkhomenko A, Pieske BM, Popescu BA, Ronnevik PK, Rutten FH, Schwitter J, Seferovic P, Stepinska J, Trindade PT, Voors AA, Zannad F, Zeiher A; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2012 Jul;33(14):1787-847. doi: 10.1093/eurheartj/ehs104. Epub 2012 May 19. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2013 Jan;34(2):158.
- Jouneau S, Dres M, Guerder A, Bele N, Bellocq A, Bernady A, Berne G, Bourdin A, Brinchault G, Burgel PR, Carlier N, Chabot F, Chavaillon JM, Cittee J, Claessens YE, Delclaux B, Deslee G, Ferre A, Gacouin A, Girault C, Ghasarossian C, Gouilly P, Gut-Gobert C, Gonzalez-Bermejo J, Jebrak G, Le Guillou F, Leveiller G, Lorenzo A, Mal H, Molinari N, Morel H, Morel V, Noel F, Pegliasco H, Perotin JM, Piquet J, Pontier S, Rabbat A, Revest M, Reychler G, Stelianides S, Surpas P, Tattevin P, Roche N. Management of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Guidelines from the Societe de pneumologie de langue francaise (summary). Rev Mal Respir. 2017 Apr;34(4):282-322. doi: 10.1016/j.rmr.2017.03.034. Epub 2017 May 25.
- Abdallah S, Pihan F, Vandroux D. Échographie diaphragmatique : applications au-delà du sevrage de la ventilation. Le Praticien en Anesthésie Réanimation. 1 sept 2023;27(4):205-11.
- Jung B, Guillon A, pour la Commission de la recherche translationnelle de la SRLF. Échographie du diaphragme en réanimation. Schnell D, Charles PE, éditeurs. Méd Intensive Réa. janv 2019;28(1):60-3
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Krankheitsattribute
- Infektionen der Atemwege
- Infektionen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Atemstörungen
- Säugling, Frühchen, Krankheiten
- Säugling, Neugeborenes, Krankheiten
- Lungenverletzung
- Atemnotsyndrom
- Atemnotsyndrom, Neugeborenes
- Notfälle
- Lungenentzündung
- Akute Lungenverletzung
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL23_0425
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .