Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de relevantie van echografie van het middenrif voor de etiologische diagnose van acute ademhalingsproblemen op een afdeling spoedeisende hulp. (EchoDiaph)

3 december 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Evaluatie van de relevantie van echografie van diafragmatische beroertes voor de etiologische diagnose van acute ademhalingsproblemen op een afdeling spoedeisende hulp: een prospectieve multicentrische studie.

Het doel van deze prospectieve interventionele multicentrische diagnostische studie is het onderzoeken van het gebruik van diafragmatische echografie (DE) als diagnostisch hulpmiddel op een afdeling spoedeisende hulp voor volwassenen voor patiënten met acute ademnood.

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is het evalueren van de relevantie van het meten van de Sum of Plateau Times (SPT) door klinische echografie in de spoedeisende geneeskunde (CHEM) voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op de afdeling spoedeisende hulp.

Secundaire doelstellingen omvatten de studie van andere diafragmatische ultrasone parameters, inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (EPT), en de diagnostische relevantie van PTS voor de diagnose van decompensatie van chronische obstructieve longziekte (BPCO) en acuut cardiogeen longoedeem. APO).

Bij elke patiënt die in aanmerking komt, wordt een echografie van het rechter middenrif uitgevoerd door een getrainde arts. Vervolgens worden klinisch-biologische gegevens uit medische dossiers verzameld en wordt de etiologische diagnose gesteld door een commissie van twee deskundigen op het gebied van de behandeling van ademnood.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Diafragmatische echografie (DE) is nooit onderzocht als diagnostisch hulpmiddel op de afdeling spoedeisende hulp. De gevoeligheid en specificiteit van pleurale echografie voor de diagnose van pneumopathie is superieur aan die van thoraxradiografie, met aanwijzingen voor interstitiële syndroom of unilaterale pleurale effusie, maar is niet specifiek voor infectieuze pneumopathie. Het bewijzen dat diafragmatische echografie kan worden gebruikt om pneumopathie bij ademnood te diagnosticeren, dankzij een specifieke index die bekend staat als de Sum of Plateau Times (STP), zal tijd besparen bij het patiëntbeheer.

De secundaire criteria van dit onderzoek kunnen in toekomstige onderzoeken worden gebruikt, als ze relevant blijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Frankrijk, 30900
        • Nog niet aan het werven
        • University Hospital of Nimes
        • Contact:
    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Frankrijk, 34295

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar of ouder;
  • Patiënt met ARD gedefinieerd door ademhalingsfrequentie (RR) strikt hoger dan 25 en/of tekenen van worsteling, namelijk: thoraco-abdominaal schommelen, actieve buikademhaling, rekrutering van extra-diafragmatische ademhalingsspieren EN
  • perifere verzadiging (SpO2) strikt lager dan 90% en/of hypercapnische acidose (pH strikt lager dan 7,35 en pCO2 strikt hoger dan 45 mmHg) op arteriële bloedgassen;
  • Spontane ventilatie.
  • Patiënten met een klinische ernstscore van graad 1 met tekenen van worsteling, evenals patiënten met graad 2 en graad 3. De klinische ernstscore zal als volgt worden gebruikt: Graad 1: Minimale polypneu met ademhalingsfrequentie (RR) tussen 20 en 25 ; Graad 2: Matige polypneu met ademhalingsfrequentie (RR) tussen 25 en 35; Graad 3: ernstige polypneu met ademhalingsfrequentie (RR) tussen 35 en 50.

Uitsluitingscriteria:

  • Volwassene beschermd door de wet (voogdij, curatorschap, wettelijke bescherming)
  • Weigering van toestemming na informatie
  • Patiënt op niet-invasieve beademing;
  • Patiënt op mechanische ventilatie;
  • Ademhalingsfrequentie hoger dan 50/min
  • Patiënt die momenteel wordt behandeld voor infectieuze pneumopathie met antibiotica;
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven;
  • Patiënten met een bekende voorgeschiedenis van diafragmatische pathologieën.
  • Analfabeet of niet in staat het doel en de methodologie van het onderzoek te begrijpen.
  • Patiënt die niet is aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling of die niet profiteert van een dergelijke regeling.
  • Persoon die van zijn vrijheid is beroofd (door rechterlijke of administratieve beslissing, of gedwongen ziekenhuisopname)
  • Persoon die deelneemt aan een ander onderzoek waarvoor nog een uitsluitingsperiode loopt,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Volwassen spoedeisende patiënten met acute ademnood

Personen ≥ 18 jaar die zich op de afdeling spoedeisende hulp melden met ARD gedefinieerd door een ademhalingsfrequentie (RR) > 25 en/of tekenen van worsteling.

Bij elke potentieel in aanmerking komende patiënt zal een echografie van het rechter diafragma worden uitgevoerd door een arts die in deze techniek is opgeleid.

Het onderzoek wordt uitgevoerd met een phased array-sonde, ook wel cardiale sonde genoemd. De gebruikte techniek zal dezelfde zijn als beschreven en gevalideerd in anterieure studies: de patiënt bevindt zich in de Fowler-positie: half zittend, in een hoek van ongeveer 45 graden. De patiënt beademt spontaan en er is geen deelname vereist. De sonde wordt geplaatst in het subcostale gebied tussen de middenclaviculaire en voorste oksellijn aan de rechterkant, en tussen de voorste en middelste oksellijn in het sub- of intercostale gebied aan de linkerkant. De lever wordt gebruikt als akoestisch venster voor het rechter hemi-diafragma. De sonde is mediaal, craniaal en dorsaal georiënteerd.

De operator schakelt over naar de time-motion (TM)-modus wanneer een hoek van meer dan 70° wordt bereikt tussen het bovenste deel van het diafragma en de analyse-as in het meest cefale deel van het diafragma. Het beeld wordt bevroren wanneer er 6 ademhalingscycli zijn gemeten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (specificiteit)
Tijdsspanne: Basislijn

STP (in seconden) is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden.

TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC).

TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling.

Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd.

De diagnose wordt gesteld op basis van medische dossiers door twee onafhankelijke deskundigen.

intrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd op specificiteit in percentage.

specificiteit komt overeen met de waarschijnlijkheid dat STP een negatieve diagnose van pneumopathie geeft bij deelnemers zonder pneumopathie volgens deskundige beoordeling van medische dossiers (gouden standaard)

Basislijn
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (gevoeligheid)
Tijdsspanne: Basislijn

STP (in seconden) is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden.

TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC).

TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling.

Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd.

De diagnose wordt gesteld op basis van medische dossiers door twee onafhankelijke deskundigen.

intrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd op basis van gevoeligheid in procenten.

De gevoeligheid komt overeen met de waarschijnlijkheid dat STP een positieve diagnose van pneumopathie geeft bij deelnemers met pneumopathie op basis van deskundige beoordeling van medische dossiers (gouden standaard).

Basislijn
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (Positieve voorspellende waarden)
Tijdsspanne: Basislijn

STP is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden.

TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC).

TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling.

Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd.

De diagnose wordt gesteld op basis van medische dossiers door twee onafhankelijke deskundigen.

Extrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd aan de hand van positief voorspellende waarden (PPV) in procenten.

PPV komt overeen met de kans op pneumopathie als de PTS pneumopathie detecteert bij deelnemers met pneumopathie volgens deskundige beoordeling van medische dossiers (gouden standaard).

Basislijn
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (Negatieve voorspellende waarden)
Tijdsspanne: Basislijn

STP is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden.

TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC).

TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling.

Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd.

Extrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd aan de hand van negatief voorspellende waarden (NPV) in procenten.

NPV komt overeen met de waarschijnlijkheid dat er geen pneumopathie is als de PTS geen pneumopathie detecteert bij deelnemers zonder pneumopathie volgens de deskundige beoordeling van medische dossiers (gouden standaard).

Basislijn
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (Positieve waarschijnlijkheidsratio)
Tijdsspanne: Basislijn

STP is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden.

TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC).

TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling.

Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd.

De diagnose wordt gesteld op basis van medische dossiers door twee onafhankelijke deskundigen.

Extrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd aan de hand van de positieve waarschijnlijkheidsratio (PLR) in procenten. het is de verhouding tussen echt positieven en valse positieven

Basislijn
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (Negatieve waarschijnlijkheidsratio)
Tijdsspanne: Basislijn

STP is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden.

TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC).

TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling.

Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd.

Extrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd aan de hand van de negatieve waarschijnlijkheidsratio (PLR) in procenten. Het is de verhouding tussen fout-negatieven en echt-negatieven

Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Gevoeligheid)
Tijdsspanne: Basislijn
Gevoeligheid %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (specificiteit)
Tijdsspanne: Basislijn
Specificiteit %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Positieve voorspellende waarden (%))
Tijdsspanne: Basislijn
Positief voorspellende waarden (%)
Basislijn
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Negatieve voorspellende waarden (%))
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve voorspellende waarden (%)
Basislijn
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Positieve waarschijnlijkheidsratio (%))
Tijdsspanne: Basislijn
Positieve waarschijnlijkheidsratio (%)
Basislijn
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Negatieve waarschijnlijkheidsratio (%))
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve waarschijnlijkheidsratio (%)
Basislijn
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD (Sensibiliteit)
Tijdsspanne: Basislijn
Gevoeligheid %
Basislijn
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Specificiteit %
Basislijn
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
Gevoeligheid %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Specificiteit %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Positief voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
Gevoeligheid %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Specificiteit %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Positief voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
Gevoeligheid %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Specificiteit %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Positief voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
Gevoeligheid %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Specificiteit %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Positief voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
Gevoeligheid %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Specificiteit %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Positief voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
Gevoeligheid %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Specificiteit %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Positief voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve voorspellende waarden %
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
Basislijn
Analyseer visueel de vorm van de diafragmatische curven (DC) van patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp voor ARD worden gezien en bij wie de oorzaak gemengd is (associatie van ten minste twee oorzaken).
Tijdsspanne: Basislijn
Beschrijvende analyse van curvevormen
Basislijn
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
Positief voorspellende waarden %
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren