- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06650137
Evaluatie van de relevantie van echografie van het middenrif voor de etiologische diagnose van acute ademhalingsproblemen op een afdeling spoedeisende hulp. (EchoDiaph)
Evaluatie van de relevantie van echografie van diafragmatische beroertes voor de etiologische diagnose van acute ademhalingsproblemen op een afdeling spoedeisende hulp: een prospectieve multicentrische studie.
Het doel van deze prospectieve interventionele multicentrische diagnostische studie is het onderzoeken van het gebruik van diafragmatische echografie (DE) als diagnostisch hulpmiddel op een afdeling spoedeisende hulp voor volwassenen voor patiënten met acute ademnood.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is het evalueren van de relevantie van het meten van de Sum of Plateau Times (SPT) door klinische echografie in de spoedeisende geneeskunde (CHEM) voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op de afdeling spoedeisende hulp.
Secundaire doelstellingen omvatten de studie van andere diafragmatische ultrasone parameters, inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (EPT), en de diagnostische relevantie van PTS voor de diagnose van decompensatie van chronische obstructieve longziekte (BPCO) en acuut cardiogeen longoedeem. APO).
Bij elke patiënt die in aanmerking komt, wordt een echografie van het rechter middenrif uitgevoerd door een getrainde arts. Vervolgens worden klinisch-biologische gegevens uit medische dossiers verzameld en wordt de etiologische diagnose gesteld door een commissie van twee deskundigen op het gebied van de behandeling van ademnood.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Diafragmatische echografie (DE) is nooit onderzocht als diagnostisch hulpmiddel op de afdeling spoedeisende hulp. De gevoeligheid en specificiteit van pleurale echografie voor de diagnose van pneumopathie is superieur aan die van thoraxradiografie, met aanwijzingen voor interstitiële syndroom of unilaterale pleurale effusie, maar is niet specifiek voor infectieuze pneumopathie. Het bewijzen dat diafragmatische echografie kan worden gebruikt om pneumopathie bij ademnood te diagnosticeren, dankzij een specifieke index die bekend staat als de Sum of Plateau Times (STP), zal tijd besparen bij het patiëntbeheer.
De secundaire criteria van dit onderzoek kunnen in toekomstige onderzoeken worden gebruikt, als ze relevant blijken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Dino TIKVESA, MD
- Telefoonnummer: +33 0467337974
- E-mail: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
Studie Locaties
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Frankrijk, 30900
- Nog niet aan het werven
- University Hospital of Nimes
-
Contact:
- Fabien COISY, MD
- Telefoonnummer: +33 0612194369
- E-mail: fabien.coisy@gmail.com
-
-
Hérault
-
Montpellier, Hérault, Frankrijk, 34295
- Werving
- University hospital of Montpellier
-
Contact:
- Dino TIKVESA, MD
- Telefoonnummer: +33 0467337974
- E-mail: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar of ouder;
- Patiënt met ARD gedefinieerd door ademhalingsfrequentie (RR) strikt hoger dan 25 en/of tekenen van worsteling, namelijk: thoraco-abdominaal schommelen, actieve buikademhaling, rekrutering van extra-diafragmatische ademhalingsspieren EN
- perifere verzadiging (SpO2) strikt lager dan 90% en/of hypercapnische acidose (pH strikt lager dan 7,35 en pCO2 strikt hoger dan 45 mmHg) op arteriële bloedgassen;
- Spontane ventilatie.
- Patiënten met een klinische ernstscore van graad 1 met tekenen van worsteling, evenals patiënten met graad 2 en graad 3. De klinische ernstscore zal als volgt worden gebruikt: Graad 1: Minimale polypneu met ademhalingsfrequentie (RR) tussen 20 en 25 ; Graad 2: Matige polypneu met ademhalingsfrequentie (RR) tussen 25 en 35; Graad 3: ernstige polypneu met ademhalingsfrequentie (RR) tussen 35 en 50.
Uitsluitingscriteria:
- Volwassene beschermd door de wet (voogdij, curatorschap, wettelijke bescherming)
- Weigering van toestemming na informatie
- Patiënt op niet-invasieve beademing;
- Patiënt op mechanische ventilatie;
- Ademhalingsfrequentie hoger dan 50/min
- Patiënt die momenteel wordt behandeld voor infectieuze pneumopathie met antibiotica;
- Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven;
- Patiënten met een bekende voorgeschiedenis van diafragmatische pathologieën.
- Analfabeet of niet in staat het doel en de methodologie van het onderzoek te begrijpen.
- Patiënt die niet is aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling of die niet profiteert van een dergelijke regeling.
- Persoon die van zijn vrijheid is beroofd (door rechterlijke of administratieve beslissing, of gedwongen ziekenhuisopname)
- Persoon die deelneemt aan een ander onderzoek waarvoor nog een uitsluitingsperiode loopt,
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Volwassen spoedeisende patiënten met acute ademnood
Personen ≥ 18 jaar die zich op de afdeling spoedeisende hulp melden met ARD gedefinieerd door een ademhalingsfrequentie (RR) > 25 en/of tekenen van worsteling. Bij elke potentieel in aanmerking komende patiënt zal een echografie van het rechter diafragma worden uitgevoerd door een arts die in deze techniek is opgeleid. |
Het onderzoek wordt uitgevoerd met een phased array-sonde, ook wel cardiale sonde genoemd. De gebruikte techniek zal dezelfde zijn als beschreven en gevalideerd in anterieure studies: de patiënt bevindt zich in de Fowler-positie: half zittend, in een hoek van ongeveer 45 graden. De patiënt beademt spontaan en er is geen deelname vereist. De sonde wordt geplaatst in het subcostale gebied tussen de middenclaviculaire en voorste oksellijn aan de rechterkant, en tussen de voorste en middelste oksellijn in het sub- of intercostale gebied aan de linkerkant. De lever wordt gebruikt als akoestisch venster voor het rechter hemi-diafragma. De sonde is mediaal, craniaal en dorsaal georiënteerd. De operator schakelt over naar de time-motion (TM)-modus wanneer een hoek van meer dan 70° wordt bereikt tussen het bovenste deel van het diafragma en de analyse-as in het meest cefale deel van het diafragma. Het beeld wordt bevroren wanneer er 6 ademhalingscycli zijn gemeten. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (specificiteit)
Tijdsspanne: Basislijn
|
STP (in seconden) is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden. TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC). TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling. Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd. De diagnose wordt gesteld op basis van medische dossiers door twee onafhankelijke deskundigen. intrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd op specificiteit in percentage. specificiteit komt overeen met de waarschijnlijkheid dat STP een negatieve diagnose van pneumopathie geeft bij deelnemers zonder pneumopathie volgens deskundige beoordeling van medische dossiers (gouden standaard) |
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (gevoeligheid)
Tijdsspanne: Basislijn
|
STP (in seconden) is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden. TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC). TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling. Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd. De diagnose wordt gesteld op basis van medische dossiers door twee onafhankelijke deskundigen. intrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd op basis van gevoeligheid in procenten. De gevoeligheid komt overeen met de waarschijnlijkheid dat STP een positieve diagnose van pneumopathie geeft bij deelnemers met pneumopathie op basis van deskundige beoordeling van medische dossiers (gouden standaard). |
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (Positieve voorspellende waarden)
Tijdsspanne: Basislijn
|
STP is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden. TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC). TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling. Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd. De diagnose wordt gesteld op basis van medische dossiers door twee onafhankelijke deskundigen. Extrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd aan de hand van positief voorspellende waarden (PPV) in procenten. PPV komt overeen met de kans op pneumopathie als de PTS pneumopathie detecteert bij deelnemers met pneumopathie volgens deskundige beoordeling van medische dossiers (gouden standaard). |
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (Negatieve voorspellende waarden)
Tijdsspanne: Basislijn
|
STP is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden. TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC). TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling. Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd. Extrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd aan de hand van negatief voorspellende waarden (NPV) in procenten. NPV komt overeen met de waarschijnlijkheid dat er geen pneumopathie is als de PTS geen pneumopathie detecteert bij deelnemers zonder pneumopathie volgens de deskundige beoordeling van medische dossiers (gouden standaard). |
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (Positieve waarschijnlijkheidsratio)
Tijdsspanne: Basislijn
|
STP is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden. TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC). TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling. Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd. De diagnose wordt gesteld op basis van medische dossiers door twee onafhankelijke deskundigen. Extrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd aan de hand van de positieve waarschijnlijkheidsratio (PLR) in procenten. het is de verhouding tussen echt positieven en valse positieven |
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van het meten van de som van de plateautijden (STP) door middel van diafragmatische echografie voor de diagnose van pneumopathie tijdens acute ademnood (ARD) op een afdeling spoedeisende hulp. (Negatieve waarschijnlijkheidsratio)
Tijdsspanne: Basislijn
|
STP is de som van de inspiratoire plateautijd (IPT) en expiratoire plateautijd (TPE), gemeten in seconden. TPE wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de daling van het middenrif en het begin van de stijging ervan, gemeten door het registreren van diafragmatische curven (DC). TPI wordt gedefinieerd als de tijd tussen het einde van de diafragmatische opstijging en het begin van de afdaling. Deze metingen zullen worden uitgevoerd nadat de echografie de diafragmatische bewegingen heeft geregistreerd. Extrinsieke diagnostische prestaties zullen worden geanalyseerd aan de hand van de negatieve waarschijnlijkheidsratio (PLR) in procenten. Het is de verhouding tussen fout-negatieven en echt-negatieven |
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Gevoeligheid)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gevoeligheid %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (specificiteit)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Specificiteit %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Positieve voorspellende waarden (%))
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positief voorspellende waarden (%)
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Negatieve voorspellende waarden (%))
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve voorspellende waarden (%)
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Positieve waarschijnlijkheidsratio (%))
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positieve waarschijnlijkheidsratio (%)
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van de TPE voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. (Negatieve waarschijnlijkheidsratio (%))
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve waarschijnlijkheidsratio (%)
|
Basislijn
|
|
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD (Sensibiliteit)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gevoeligheid %
|
Basislijn
|
|
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Specificiteit %
|
Basislijn
|
|
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gevoeligheid %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Specificiteit %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positief voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gevoeligheid %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Specificiteit %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positief voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gevoeligheid %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Specificiteit %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positief voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van COPD-decompensatie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gevoeligheid %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Specificiteit %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positief voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van PTS voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gevoeligheid %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Specificiteit %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positief voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Gevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gevoeligheid %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Specificiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Specificiteit %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positief voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Positieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Beoordeel de relevantie van TPE voor de etiologische diagnose van PAO bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD; Negatieve waarschijnlijkheidsratio
Tijdsspanne: Basislijn
|
Negatieve waarschijnlijkheidsratio%
|
Basislijn
|
|
Analyseer visueel de vorm van de diafragmatische curven (DC) van patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp voor ARD worden gezien en bij wie de oorzaak gemengd is (associatie van ten minste twee oorzaken).
Tijdsspanne: Basislijn
|
Beschrijvende analyse van curvevormen
|
Basislijn
|
|
Beoordeling van de relevantie van IPT voor de etiologische diagnose van pneumopathie bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden behandeld voor ARD. Positief voorspellende waarden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Positief voorspellende waarden %
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD, Auricchio A, Bohm M, Dickstein K, Falk V, Filippatos G, Fonseca C, Gomez-Sanchez MA, Jaarsma T, Kober L, Lip GY, Maggioni AP, Parkhomenko A, Pieske BM, Popescu BA, Ronnevik PK, Rutten FH, Schwitter J, Seferovic P, Stepinska J, Trindade PT, Voors AA, Zannad F, Zeiher A; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2012 Jul;33(14):1787-847. doi: 10.1093/eurheartj/ehs104. Epub 2012 May 19. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2013 Jan;34(2):158.
- Jouneau S, Dres M, Guerder A, Bele N, Bellocq A, Bernady A, Berne G, Bourdin A, Brinchault G, Burgel PR, Carlier N, Chabot F, Chavaillon JM, Cittee J, Claessens YE, Delclaux B, Deslee G, Ferre A, Gacouin A, Girault C, Ghasarossian C, Gouilly P, Gut-Gobert C, Gonzalez-Bermejo J, Jebrak G, Le Guillou F, Leveiller G, Lorenzo A, Mal H, Molinari N, Morel H, Morel V, Noel F, Pegliasco H, Perotin JM, Piquet J, Pontier S, Rabbat A, Revest M, Reychler G, Stelianides S, Surpas P, Tattevin P, Roche N. Management of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Guidelines from the Societe de pneumologie de langue francaise (summary). Rev Mal Respir. 2017 Apr;34(4):282-322. doi: 10.1016/j.rmr.2017.03.034. Epub 2017 May 25.
- Abdallah S, Pihan F, Vandroux D. Échographie diaphragmatique : applications au-delà du sevrage de la ventilation. Le Praticien en Anesthésie Réanimation. 1 sept 2023;27(4):205-11.
- Jung B, Guillon A, pour la Commission de la recherche translationnelle de la SRLF. Échographie du diaphragme en réanimation. Schnell D, Charles PE, éditeurs. Méd Intensive Réa. janv 2019;28(1):60-3
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekte attributen
- Luchtweginfecties
- Infecties
- Ziekten van de luchtwegen
- Longziekten
- Ademhalingsstoornissen
- Zuigelingen, prematuren, ziekten
- Baby, pasgeborene, ziekten
- Longletsel
- Ademnoodsyndroom
- Ademhalingsnoodsyndroom, pasgeborene
- Spoedgevallen
- Longontsteking
- Acuut longletsel
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL23_0425
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .