Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diafragmaattisen aivohalvauksen ultraäänen merkityksen arviointi akuutin hengitysvaikeuden etiologisessa diagnosoinnissa ensiapuosastolla. (EchoDiaph)

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Diafragmaattisen aivohalvauksen ultraäänitutkimuksen merkityksen arviointi akuutin hengitysvaikeuden etiologisessa diagnosoinnissa ensiapuosastolla: tuleva monikeskustutkimus.

Tämän prospektiivisen interventiotutkimuksen tavoitteena on tutkia diafragman ultraäänen (DE) käyttöä diagnostisena työkaluna aikuisten ensiapuosastolla potilaille, joilla on akuutti hengitysvaikeus.

Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on arvioida tasanneaikojen summan (SPT) mittaamisen merkitystä Clinical Ultrasound in Emergency Medicine -tutkimuksella (CHEM) akuutin hengitysvaikeuden (ARD) aiheuttaman pneumopatian diagnosoimiseksi päivystysosastolla.

Toissijaisia ​​tavoitteita ovat muiden pallean ultraääniparametrien, sisäänhengityksen tasanneaikojen (IPT) ja uloshengityksen tasanneaikojen (EPT) tutkimus sekä PTS:n diagnostinen merkitys kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (BPCO) ja akuutin kardiogeenisen keuhkopöhön dekompensaation diagnosoinnissa. APO).

Jokaiselle kelpoiselle potilaalle tehdään oikeanpuoleisen pallean ultraääni, jonka suorittaa koulutettu lääkäri, jonka jälkeen kliinikobiologiset tiedot kerätään myöhemmin lääketieteellisistä tiedoista ja etiologisen diagnoosin määrittää 2 hengen hengitysvaikeuden hallinnan asiantuntijan komitea.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Diafragmaattista ultraääntä (DE) ei ole koskaan tutkittu diagnostisena välineenä ensiapuosastolla. Keuhkopussin ultraäänitutkimuksen herkkyys ja spesifisyys pneumopatian diagnosoimiseksi on parempi kuin keuhkojen röntgenkuvassa, ja siinä on näyttöä interstitiaalisesta oireyhtymästä tai yksipuolisesta pleuraeffuusiosta, mutta se ei ole spesifinen tarttuvaan pneumopatiaan. Todistaminen, että diafragma-ultraäänitutkimusta voidaan käyttää pneumopatian diagnosoimiseen hengitysvaikeuksissa, erityisindeksin, joka tunnetaan nimellä Sum of Plateau Times (STP), ansiosta säästää aikaa potilaan hoidossa.

Tämän tutkimuksen toissijaisia ​​kriteerejä voidaan käyttää tulevissa tutkimuksissa, jos ne osoittautuvat merkityksellisiksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Ranska, 30900
        • Ei vielä rekrytointia
        • University Hospital of Nimes
        • Ottaa yhteyttä:
    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Ranska, 34295
        • Rekrytointi
        • University hospital of Montpellier
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-vuotiaat tai vanhemmat potilaat;
  • Potilas, jolla on ARD:n määrittelemä hengitystiheys (RR), joka on ehdottomasti yli 25 ja/tai oireet kamppailusta, joita ovat: rintakeinon ja vatsan keinuminen, aktiivinen vatsan hengitys, pallean ulkopuolisten hengityslihasten kerääntyminen JA
  • perifeerinen saturaatio (SpO2) tiukasti alle 90 % ja/tai hyperkapninen asidoosi (pH tiukasti alle 7,35 ja pCO2 ehdottomasti yli 45 mmHg) valtimoverikaasuissa;
  • Spontaani ilmanvaihto.
  • Potilaat, joiden kliininen vakavuusaste on asteen 1 ja merkkejä kamppailusta, sekä potilaat, joilla on aste 2 ja 3. Kliinistä vaikeusastetta käytetään seuraavasti: Aste 1: Minimaalinen polypnea hengitystiheydellä (RR) välillä 20-25 ; Aste 2: Keskivaikea polypnea, hengitystiheys (RR) välillä 25–35; Aste 3: Suuri polypnea, jonka hengitystiheys (RR) on 35-50.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuinen lailla suojattu (huoltajuus, huoltajuus, oikeusturva)
  • Suostumuksen epääminen tiedottamisen jälkeen
  • Potilas ei-invasiivisessa ventilaatiossa ;
  • Potilas koneellisessa ventilaatiossa;
  • Hengitystiheys yli 50/min
  • Potilas, jota hoidetaan parhaillaan tarttuvan pneumopatian vuoksi antibiooteilla;
  • raskaana olevat tai imettävät naiset;
  • Potilaat, joilla on tiedossa pallean patologioita.
  • Lukutaito tai ei kykene ymmärtämään tutkimuksen tarkoitusta ja metodologiaa.
  • Potilas, joka ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään tai joka ei hyöty tällaisesta järjestelmästä.
  • Vapaudesta riistetty henkilö (oikeudellisen tai hallinnollisen päätöksen perusteella tai pakkohoitoon)
  • Henkilö, joka osallistuu toiseen tutkimukseen, jonka poissulkemisaika on vielä kesken,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aikuiset ensiapupotilaat, joilla on akuutti hengitysvaikeus

Potilaat, joiden ikä on ≥ 18 vuotta ja jotka hakeutuvat ensiapuun, joilla on ARD:n hengitystiheys (RR) > 25 ja/tai oireet kamppailusta.

Jokaiselle mahdollisesti kelpoiselle potilaalle tehdään oikean kalvon ultraääni, jonka suorittaa tekniikkaan koulutettu lääkäri.

Tutkimus suoritetaan vaiheistetulla ryhmäkoettimella, joka tunnetaan myös nimellä sydänanturi. Käytetty tekniikka on anteriorisissa tutkimuksissa kuvattu ja validoitu: potilas on Fowler-asennossa: puoli-istuva, noin 45 asteen kulmassa. Potilas ventiloi spontaanisti, eikä siihen vaadita osallistumista. Koetin sijoitetaan kylkiluiden alapuolelle oikealla olevan keski-clavicular- ja anteriorisen kainalolinjan väliin ja vasemmalla puolella olevaan sub- tai intercostal-alueeseen etu- ja keskikainalolinjan väliin. Maksaa käytetään oikean puolikalvon akustisena ikkunana. Anturi on suunnattu mediaalisesti, kraniaalisesti ja dorsaalisesti.

Käyttäjä siirtyy aikaliikkeeseen (TM) -tilaan, kun kalvon yläosan ja kalvon kefalisimman osan analyysiakselin välillä saavutetaan yli 70° kulma. Kuva jäätyy, kun 6 hengityssykliä on mitattu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi kalvon ultraäänellä suoritetun tasanneaikojen summan (STP) mittauksen merkitystä akuutin hengitysvaikeuden (ARD) aiheuttaman pneumopatian diagnosoinnissa ensiapuosastolla. (Spesifisyys)
Aikaikkuna: Perustaso

STP (sekunteina) on sisäänhengityksen tasanneajan (IPT) ja uloshengityksen tasanneajan (TPE) summa sekunneissa mitattuna.

TPE määritellään ajaksi pallean laskeutumisen päättymisen ja nousun alkamisen välillä mitattuna tallentamalla diafragmakäyrät (DC).

TPI määritellään ajalle diafragmaattisen nousun päättymisen ja laskeutumisen alkamisen välillä.

Nämä mittaukset suoritetaan ultraäänen jälkeen tallennetuista pallean liikkeistä.

Diagnoosin tekee kaksi riippumatonta asiantuntijaa sairauskertomusten perusteella.

luontainen diagnostinen suorituskyky analysoidaan spesifisyyden perusteella prosentteina.

spesifisyys vastaa todennäköisyyttä, että STP antaa negatiivisen diagnoosin pneumopatiasta potilailla, joilla ei ole pneumopatiaa lääketieteellisten asiakirjojen asiantuntija-arvion mukaan (kultastandardi)

Perustaso
Arvioi kalvon ultraäänellä suoritetun tasanneaikojen summan (STP) mittauksen merkitystä akuutin hengitysvaikeuden (ARD) aiheuttaman pneumopatian diagnosoinnissa ensiapuosastolla. (herkkyys)
Aikaikkuna: Perustaso

STP (sekunteina) on sisäänhengityksen tasanneajan (IPT) ja uloshengityksen tasanneajan (TPE) summa sekunneissa mitattuna.

TPE määritellään ajaksi pallean laskeutumisen päättymisen ja nousun alkamisen välillä mitattuna tallentamalla diafragmakäyrät (DC).

TPI määritellään ajalle diafragmaattisen nousun päättymisen ja laskeutumisen alkamisen välillä.

Nämä mittaukset suoritetaan ultraäänen jälkeen tallennetuista pallean liikkeistä.

Diagnoosin tekee kaksi riippumatonta asiantuntijaa sairauskertomusten perusteella.

luontainen diagnostinen suorituskyky analysoidaan herkkyyden prosentteina.

herkkyys vastaa STP:n todennäköisyyttä antaa positiivisen diagnoosin pneumopatiasta potilailla, joilla on pneumopatia asiantuntijalausuntojen perusteella (kultastandardi).

Perustaso
Arvioi kalvon ultraäänellä suoritetun tasanneaikojen summan (STP) mittauksen merkitystä akuutin hengitysvaikeuden (ARD) aiheuttaman pneumopatian diagnosoinnissa ensiapuosastolla. (Positiiviset ennustavat arvot)
Aikaikkuna: Perustaso

STP on sisäänhengityksen tasanneajan (IPT) ja uloshengityksen tasanneajan (TPE) summa mitattuna sekunneissa.

TPE määritellään ajaksi pallean laskeutumisen päättymisen ja nousun alkamisen välillä mitattuna tallentamalla diafragmakäyrät (DC).

TPI määritellään ajalle diafragmaattisen nousun päättymisen ja laskeutumisen alkamisen välillä.

Nämä mittaukset suoritetaan ultraäänen jälkeen tallennetuista pallean liikkeistä.

Diagnoosin tekee kaksi riippumatonta asiantuntijaa sairauskertomusten perusteella.

Ulkoinen diagnostinen suorituskyky analysoidaan positiivisten ennustavien arvojen (PPV) prosentteina.

PPV vastaa pneumopatian todennäköisyyttä, jos PTS havaitsee pneumopatian potilailla, joilla on pneumopatia asiantuntijalausunnon mukaan (kultainen standardi).

Perustaso
Arvioi kalvon ultraäänellä suoritetun tasanneaikojen summan (STP) mittauksen merkitystä akuutin hengitysvaikeuden (ARD) aiheuttaman pneumopatian diagnosoinnissa ensiapuosastolla. (Negatiiviset ennustavat arvot)
Aikaikkuna: Perustaso

STP on sisäänhengityksen tasanneajan (IPT) ja uloshengityksen tasanneajan (TPE) summa mitattuna sekunneissa.

TPE määritellään ajaksi pallean laskeutumisen päättymisen ja nousun alkamisen välillä mitattuna tallentamalla diafragmakäyrät (DC).

TPI määritellään ajalle diafragmaattisen nousun päättymisen ja laskeutumisen alkamisen välillä.

Nämä mittaukset suoritetaan ultraäänen jälkeen tallennetuista pallean liikkeistä.

Ulkoinen diagnostinen suorituskyky analysoidaan negatiivisilla ennustearvoilla (NPV) prosentteina.

NPV vastaa todennäköisyyttä, ettei sinulla ole pneumopatiaa, jos PTS ei havaitse pneumopatiaa potilailla, joilla ei ole pneumopatiaa lääketieteellisten asiakirjojen asiantuntijakatsauksen mukaan (kultastandardi).

Perustaso
Arvioi kalvon ultraäänellä suoritetun tasanneaikojen summan (STP) mittauksen merkitystä akuutin hengitysvaikeuden (ARD) aiheuttaman pneumopatian diagnosoinnissa ensiapuosastolla. (Positiivinen todennäköisyyssuhde)
Aikaikkuna: Perustaso

STP on sisäänhengityksen tasanneajan (IPT) ja uloshengityksen tasanneajan (TPE) summa mitattuna sekunneissa.

TPE määritellään ajaksi pallean laskeutumisen päättymisen ja nousun alkamisen välillä mitattuna tallentamalla diafragmakäyrät (DC).

TPI määritellään ajalle diafragmaattisen nousun päättymisen ja laskeutumisen alkamisen välillä.

Nämä mittaukset suoritetaan ultraäänen jälkeen tallennetuista pallean liikkeistä.

Diagnoosin tekee kaksi riippumatonta asiantuntijaa sairauskertomusten perusteella.

Ulkoinen diagnostinen suorituskyky analysoidaan positiivisen todennäköisyyden suhteen (PLR) prosentteina. se on todellisten positiivisten ja väärien positiivisten suhde

Perustaso
Arvioi kalvon ultraäänellä suoritetun tasanneaikojen summan (STP) mittauksen merkitystä akuutin hengitysvaikeuden (ARD) aiheuttaman pneumopatian diagnosoinnissa ensiapuosastolla. (Negatiivinen todennäköisyyssuhde)
Aikaikkuna: Perustaso

STP on sisäänhengityksen tasanneajan (IPT) ja uloshengityksen tasanneajan (TPE) summa mitattuna sekunneissa.

TPE määritellään ajaksi pallean laskeutumisen päättymisen ja nousun alkamisen välillä mitattuna tallentamalla diafragmakäyrät (DC).

TPI määritellään ajalle diafragmaattisen nousun päättymisen ja laskeutumisen alkamisen välillä.

Nämä mittaukset suoritetaan ultraäänen jälkeen tallennetuista pallean liikkeistä.

Ulkoinen diagnostinen suorituskyky analysoidaan negatiivisen todennäköisyyden suhteen (PLR) prosentteina. Se on väärien negatiivisten ja todellisten negatiivisten suhde

Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi TPE:n merkitys pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. (Herkkyys)
Aikaikkuna: Perustaso
Herkkyys %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. (Spesifisyys)
Aikaikkuna: Perustaso
Spesifisyys %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. (Positiiviset ennustavat arvot (%))
Aikaikkuna: Perustaso
Positiiviset ennustavat arvot (%)
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. (Negatiiviset ennustearvot (%))
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiiviset ennustearvot (%)
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. (Positiivinen todennäköisyyssuhde (%))
Aikaikkuna: Perustaso
Positiivinen todennäköisyyssuhde (%)
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. (Negatiivinen todennäköisyyssuhde (%))
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiivinen todennäköisyyssuhde (%)
Perustaso
IPT:n merkityksen arviointi pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla (herkkyys)
Aikaikkuna: Perustaso
Herkkyys %
Perustaso
IPT:n merkityksen arviointi pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla.
Aikaikkuna: Perustaso
Spesifisyys %
Perustaso
Arvioidaan IPT:n merkitystä pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidettiin ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Negatiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiiviset ennustearvot %
Perustaso
Arvioidaan IPT:n merkitystä pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidettiin ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Positiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Positiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioidaan IPT:n merkitystä pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidettiin ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Negatiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Herkkyys
Aikaikkuna: Perustaso
Herkkyys %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Spesifisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Spesifisyys %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Positiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Positiiviset ennustavat arvot %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Negatiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiiviset ennustearvot %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Positiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Positiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Negatiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Herkkyys
Aikaikkuna: Perustaso
Herkkyys %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Spesifisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Spesifisyys %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Positiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Positiiviset ennustavat arvot %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Negatiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiiviset ennustearvot %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Positiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Positiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Negatiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Herkkyys
Aikaikkuna: Perustaso
Herkkyys %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Spesifisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Spesifisyys %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Positiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Positiiviset ennustavat arvot %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Negatiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiiviset ennustearvot %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Positiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Positiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys keuhkoahtaumatautien dekompensaation etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Negatiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Herkkyys
Aikaikkuna: Perustaso
Herkkyys %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Spesifisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Spesifisyys %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Positiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Positiiviset ennustavat arvot %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Negatiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiiviset ennustearvot %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Positiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Positiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi PTS:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Negatiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Herkkyys
Aikaikkuna: Perustaso
Herkkyys %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Spesifisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Spesifisyys %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Positiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Positiiviset ennustavat arvot %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Negatiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiiviset ennustearvot %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Positiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Positiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi IPT:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Negatiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Herkkyys
Aikaikkuna: Perustaso
Herkkyys %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Spesifisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Spesifisyys %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Positiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Positiiviset ennustavat arvot %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Negatiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiiviset ennustearvot %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Positiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Positiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Arvioi TPE:n merkitys PAO:n etiologiselle diagnoosille potilailla, joita hoidetaan ARD:n vuoksi ensiapuosastolla; Negatiivinen todennäköisyyssuhde
Aikaikkuna: Perustaso
Negatiivinen todennäköisyyssuhde %
Perustaso
Analysoi visuaalisesti palleakäyrien (DC) muoto potilailla, jotka on havaittu ARD:n vuoksi ensiapuosastolla ja joiden syy on sekalainen (vähintään kahden syyn yhteys).
Aikaikkuna: Perustaso
Käyrämuotojen kuvaava analyysi
Perustaso
Arvioidaan IPT:n merkitystä pneumopatian etiologisessa diagnoosissa potilailla, joita hoidettiin ARD:n vuoksi ensiapuosastolla. Positiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: Perustaso
Positiiviset ennustavat arvot %
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa