Evaluering av relevansen av diafragmatisk slag-ultralyd for etiologisk diagnose av akutt respirasjonsbesvær på en akuttmottak. (EchoDiaph)
Evaluering av relevansen av diafragmatisk slag-ultralyd for etiologisk diagnose av akutt respirasjonsbesvær i en akuttmottak: en prospektiv multisenterstudie.
Målet med denne prospektive intervensjonelle multisenterdiagnostiske studien er å undersøke bruken av diafragmatisk ultralyd (DE) som et diagnostisk verktøy i en akuttmottak for voksne for pasienter i akutt respirasjonsbesvær.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er å evaluere relevansen av å måle Sum of Plateau Times (SPT) ved Clinical Ultrasound in Emergency Medicine (CHEM) for diagnostisering av pneumopati under akutt respiratorisk distress (ARD) i akuttmottaket.
Sekundære mål inkluderer studiet av andre diafragmatiske ultralydparametre, inspiratorisk platåtid (IPT) og ekspiratorisk platåtid (EPT), og den diagnostiske relevansen av PTS for diagnostisering av dekompensasjon av kronisk obstruktiv lungesykdom (BPCO) og akutt kardiogent lungeødem ( APO).
Hver kvalifisert pasient vil få en høyre diafragmatisk ultralyd utført av en utdannet lege, deretter vil klinikkbiologiske data samles inn senere fra medisinske journaler, og den etiologiske diagnosen vil bli etablert av en komité med 2 eksperter i håndtering av respirasjonsbesvær.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Diafragmatisk ultralyd (DE) har aldri vært studert som et diagnostisk verktøy i akuttmottaket. Sensitiviteten og spesifisiteten til pleural ultralyd for diagnostisering av pneumopati er overlegen den for thoraxradiografi, med tegn på interstitielt syndrom eller unilateral pleural effusjon, men den er ikke spesifikk for infeksiøs pneumopati. Å bevise at diafragmatisk ultralyd kan brukes til å diagnostisere pneumopati ved pustebesvær, takket være en spesifikk indeks kjent som Sum of Plateau Times (STP), vil spare tid i pasientbehandling.
De sekundære kriteriene til denne studien kan brukes i fremtidige studier, hvis de viser seg relevante.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Dino TIKVESA, MD
- Telefonnummer: +33 0467337974
- E-post: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
Studiesteder
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Frankrike, 30900
- Har ikke rekruttert ennå
- University Hospital of Nimes
-
Ta kontakt med:
- Fabien COISY, MD
- Telefonnummer: +33 0612194369
- E-post: fabien.coisy@gmail.com
-
-
Hérault
-
Montpellier, Hérault, Frankrike, 34295
- Rekruttering
- University hospital of Montpellier
-
Ta kontakt med:
- Dino TIKVESA, MD
- Telefonnummer: +33 0467337974
- E-post: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter 18 år eller eldre;
- Pasient med ARD definert av respirasjonsfrekvens (RR) som er strengt overlegen 25 og/eller tegn på kamp som er: thoraco-abdominal gynging, aktiv abdominal pusting, rekruttering av ekstra-diafragmatiske respirasjonsmuskler OG
- perifer metning (SpO2) strengt mindre enn 90 % og/eller hyperkapnic acidose (pH strengt lavere enn 7,35 og pCO2 strengt overlegen 45 mmHg) på arterielle blodgasser;
- Spontan ventilasjon.
- Pasienter som presenterer en klinisk alvorlighetsgrad på grad 1 med tegn på kamp, så vel som de med grad 2 og grad 3. En klinisk alvorlighetsgrad vil bli brukt som følger: Grad 1: Minimal polypné med respirasjonsfrekvens (RR) mellom 20 og 25 ; Grad 2: Moderat polypné med respirasjonsfrekvens (RR) mellom 25 og 35; Grad 3: Større polypné med respirasjonsfrekvens (RR) mellom 35 og 50.
Ekskluderingskriterier:
- Voksen beskyttet av loven (vergemål, kuratorskap, juridisk beskyttelse)
- Avslag på samtykke etter informasjon
- Pasient på ikke-invasiv ventilasjon;
- Pasient på mekanisk ventilasjon;
- Respirasjonsfrekvens overlegen 50/min
- Pasient som for tiden behandles for infeksiøs pneumopati med antibiotika;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Pasienter med noen kjent historie med diafragmatiske patologier.
- Analfabet eller ute av stand til å forstå formålet og metodikken til studien.
- Pasient som ikke er tilsluttet en trygdeordning eller ikke nyter godt av en slik ordning.
- Person som er berøvet friheten (ved rettslig eller administrativ avgjørelse, eller tvangsinnleggelse)
- Person som deltar i en annen studie med en eksklusjonsperiode som fortsatt pågår,
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Voksne akuttpasienter med akutt pustebesvær
Personer i alderen ≥ 18 år som presenterer akuttmottaket med ARD definert av respirasjonsfrekvens (RR) > 25 og/eller tegn på strev. Hver potensielt kvalifisert pasient vil få en høyre diafragmatisk ultralyd utført av en lege som er opplært i teknikken. |
Undersøkelsen utføres med en phased array probe, også kjent som en hjertesonde. Teknikken som brukes vil være den som er beskrevet og validert i fremre studier: pasienten er i Fowler-posisjon: halvsittende, i en vinkel på rundt 45 grader. Pasienten ventilerer spontant, og det kreves ingen deltakelse. Sonden er plassert i det subkostale området mellom midtklavikulær og fremre aksillærlinje til høyre, og mellom fremre og midtre aksillærlinje i sub- eller interkostalregionen til venstre. Leveren brukes som akustisk vindu for høyre hemi-diafragma. Sonden er orientert medialt, kranialt og dorsalt. Operatøren bytter til time-motion (TM)-modus når en vinkel på over 70° oppnås mellom den øvre delen av membranen og analyseaksen i den mest cephalic delen av membranen. Bildet fryses når 6 respirasjonssykluser er målt. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder relevansen av måling av sum av platåtider (STP) ved diafragmatisk ultralyd for diagnostisering av pneumopati under akutt respiratorisk distress (ARD) i en akuttmottak. (Spesifisitet)
Tidsramme: Grunnlinje
|
STP (i sekunder) er en sum av inspiratorisk platåtid (IPT) og ekspiratorisk platåtid (TPE) målt i sekunder. TPE er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk nedstigning og starten på oppstigningen, målt ved å registrere diafragmatiske kurver (DC). TPI er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk oppstigning og starten av nedstigningen. Disse målingene vil bli utført etter ultralyd på diafragmatiske bevegelser registrert. Diagnosen vil bli stilt på grunnlag av journaler av to uavhengige eksperter. egen diagnostisk ytelse vil bli analysert etter spesifisitet i prosent. spesifisitet tilsvarer sannsynligheten for at STP gir en negativ diagnose av pneumopati blant deltakere uten pneumopati i henhold til ekspertgjennomgang av medisinske journaler (gullstandard) |
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av måling av sum av platåtider (STP) ved diafragmatisk ultralyd for diagnostisering av pneumopati under akutt respiratorisk distress (ARD) i en akuttmottak. (følsomhet)
Tidsramme: Grunnlinje
|
STP (i sekunder) er en sum av inspiratorisk platåtid (IPT) og ekspiratorisk platåtid (TPE) målt i sekunder. TPE er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk nedstigning og starten på oppstigningen, målt ved å registrere diafragmatiske kurver (DC). TPI er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk oppstigning og starten av nedstigningen. Disse målingene vil bli utført etter ultralyd på diafragmatiske bevegelser registrert. Diagnosen vil bli stilt på grunnlag av journaler av to uavhengige eksperter. egen diagnostisk ytelse vil bli analysert etter sensibilitet i prosent. sensitivitet tilsvarer sannsynligheten for at STP gir en positiv diagnose pneumopati blant deltakere med pneumopati basert på ekspertgjennomgang av journaler (gullstandard). |
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av måling av sum av platåtider (STP) ved diafragmatisk ultralyd for diagnostisering av pneumopati under akutt respiratorisk distress (ARD) i en akuttmottak. (Positive prediktive verdier)
Tidsramme: Grunnlinje
|
STP er en sum av inspiratorisk platåtid (IPT) og ekspiratorisk platåtid (TPE) målt i sekunder. TPE er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk nedstigning og starten på oppstigningen, målt ved å registrere diafragmatiske kurver (DC). TPI er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk oppstigning og starten av nedstigningen. Disse målingene vil bli utført etter ultralyd på diafragmatiske bevegelser registrert. Diagnosen vil bli stilt på grunnlag av journaler av to uavhengige eksperter. Ekstern diagnostisk ytelse vil bli analysert ved hjelp av positive prediktive verdier (PPV) i prosent. PPV tilsvarer sannsynligheten for å ha pneumopati dersom PTS oppdager pneumopati blant deltakere med pneumopati i henhold til ekspertgjennomgang av journaler (gullstandard). |
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av måling av sum av platåtider (STP) ved diafragmatisk ultralyd for diagnostisering av pneumopati under akutt respiratorisk distress (ARD) i en akuttmottak. (Negative prediktive verdier)
Tidsramme: Grunnlinje
|
STP er en sum av inspiratorisk platåtid (IPT) og ekspiratorisk platåtid (TPE) målt i sekunder. TPE er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk nedstigning og starten på oppstigningen, målt ved å registrere diafragmatiske kurver (DC). TPI er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk oppstigning og starten av nedstigningen. Disse målingene vil bli utført etter ultralyd på diafragmatiske bevegelser registrert. Ekstern diagnostisk ytelse vil bli analysert ved hjelp av negative prediktive verdier (NPV) i prosent. NPV tilsvarer sannsynligheten for ikke å ha pneumopati dersom PTS ikke oppdager pneumopati blant deltakere uten pneumopati i henhold til sakkyndig gjennomgang av journaler (gullstandard). |
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av måling av sum av platåtider (STP) ved diafragmatisk ultralyd for diagnostisering av pneumopati under akutt respiratorisk distress (ARD) i en akuttmottak. (positivt sannsynlighetsforhold)
Tidsramme: Grunnlinje
|
STP er en sum av inspiratorisk platåtid (IPT) og ekspiratorisk platåtid (TPE) målt i sekunder. TPE er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk nedstigning og starten på oppstigningen, målt ved å registrere diafragmatiske kurver (DC). TPI er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk oppstigning og starten av nedstigningen. Disse målingene vil bli utført etter ultralyd på diafragmatiske bevegelser registrert. Diagnosen vil bli stilt på grunnlag av journaler av to uavhengige eksperter. Ekstern diagnostisk ytelse vil bli analysert ved hjelp av Positive likelihood ratio (PLR) i prosent. det er forholdet mellom sanne positive og falske positive |
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av måling av sum av platåtider (STP) ved diafragmatisk ultralyd for diagnostisering av pneumopati under akutt respiratorisk distress (ARD) i en akuttmottak. (Negativt sannsynlighetsforhold)
Tidsramme: Grunnlinje
|
STP er en sum av inspiratorisk platåtid (IPT) og ekspiratorisk platåtid (TPE) målt i sekunder. TPE er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk nedstigning og starten på oppstigningen, målt ved å registrere diafragmatiske kurver (DC). TPI er definert som tiden mellom slutten av diafragmatisk oppstigning og starten av nedstigningen. Disse målingene vil bli utført etter ultralyd på diafragmatiske bevegelser registrert. Ekstern diagnostisk ytelse vil bli analysert ved hjelp av Negative likelihood ratio (PLR) i prosent. Det er forholdet mellom falske negativer og sanne negativer |
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. (Følsomhet)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sensibilitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. (Spesifisitet)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifisitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. (Positive prediktive verdier (%))
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positive prediktive verdier (%)
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. (Negative prediktive verdier (%))
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negative prediktive verdier (%)
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. (Positiv sannsynlighetsforhold (%))
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positivt sannsynlighetsforhold (%)
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. (Negativ sannsynlighetsforhold (%))
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negativt sannsynlighetsforhold (%)
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket (Sensibility )
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sensibilitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket Spesifisitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifisitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Negative prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negative prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Positivt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positivt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Negativt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negativt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Følsomhet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sensibilitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Spesifisitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifisitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Positive prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positive prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Negative prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negative prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Positivt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positivt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Negativt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negativt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Følsomhet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sensibilitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Spesifisitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifisitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Positive prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positive prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Negative prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negative prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Positivt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positivt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Negativt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negativt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Følsomhet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sensibilitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Spesifisitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifisitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Positive prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positive prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Negative prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negative prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Positivt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positivt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen KOLS-dekompensasjon hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Negativt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negativt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Følsomhet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sensibilitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Spesifisitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifisitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Positive prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positive prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Negative prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negative prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Positivt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positivt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av PTS for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Negativt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negativt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Følsomhet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sensibilitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Spesifisitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifisitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Positive prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positive prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Negative prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negative prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Positivt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positivt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Negativt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negativt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Følsomhet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sensibilitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Spesifisitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spesifisitet %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Positive prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positive prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Negative prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negative prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Positivt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positivt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Vurder relevansen av TPE for den etiologiske diagnosen PAO hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket; Negativt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: Grunnlinje
|
Negativt sannsynlighetsforhold %
|
Grunnlinje
|
|
Analyser visuelt formen på diafragmakurvene (DC) til pasienter som er sett for ARD i akuttmottaket og hvis årsak er blandet (assosiasjon av minst to årsaker).
Tidsramme: Grunnlinje
|
Beskrivende analyse av kurveformer
|
Grunnlinje
|
|
Vurdere relevansen av IPT for den etiologiske diagnosen pneumopati hos pasienter behandlet for ARD i akuttmottaket. Positive prediktive verdier
Tidsramme: Grunnlinje
|
Positive prediktive verdier %
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD, Auricchio A, Bohm M, Dickstein K, Falk V, Filippatos G, Fonseca C, Gomez-Sanchez MA, Jaarsma T, Kober L, Lip GY, Maggioni AP, Parkhomenko A, Pieske BM, Popescu BA, Ronnevik PK, Rutten FH, Schwitter J, Seferovic P, Stepinska J, Trindade PT, Voors AA, Zannad F, Zeiher A; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2012 Jul;33(14):1787-847. doi: 10.1093/eurheartj/ehs104. Epub 2012 May 19. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2013 Jan;34(2):158.
- Jouneau S, Dres M, Guerder A, Bele N, Bellocq A, Bernady A, Berne G, Bourdin A, Brinchault G, Burgel PR, Carlier N, Chabot F, Chavaillon JM, Cittee J, Claessens YE, Delclaux B, Deslee G, Ferre A, Gacouin A, Girault C, Ghasarossian C, Gouilly P, Gut-Gobert C, Gonzalez-Bermejo J, Jebrak G, Le Guillou F, Leveiller G, Lorenzo A, Mal H, Molinari N, Morel H, Morel V, Noel F, Pegliasco H, Perotin JM, Piquet J, Pontier S, Rabbat A, Revest M, Reychler G, Stelianides S, Surpas P, Tattevin P, Roche N. Management of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Guidelines from the Societe de pneumologie de langue francaise (summary). Rev Mal Respir. 2017 Apr;34(4):282-322. doi: 10.1016/j.rmr.2017.03.034. Epub 2017 May 25.
- Abdallah S, Pihan F, Vandroux D. Échographie diaphragmatique : applications au-delà du sevrage de la ventilation. Le Praticien en Anesthésie Réanimation. 1 sept 2023;27(4):205-11.
- Jung B, Guillon A, pour la Commission de la recherche translationnelle de la SRLF. Échographie du diaphragme en réanimation. Schnell D, Charles PE, éditeurs. Méd Intensive Réa. janv 2019;28(1):60-3
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdomsattributter
- Luftveisinfeksjoner
- Infeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Respirasjonsforstyrrelser
- Spedbarn, premature, sykdommer
- Spedbarn, nyfødte, sykdommer
- Lungeskade
- Respiratorisk distress syndrom
- Respiratorisk distress syndrom, nyfødt
- Nødsituasjoner
- Lungebetennelse
- Akutt lungeskade
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL23_0425
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .