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Valutazione della rilevanza dell'ecografia dell'ictus diaframmatico per la diagnosi eziologica di distress respiratorio acuto in un pronto soccorso. (EchoDiaph)

3 dicembre 2024 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Valutazione della rilevanza dell'ecografia dell'ictus diaframmatico per la diagnosi eziologica di distress respiratorio acuto in un pronto soccorso: uno studio prospettico multicentrico.

L'obiettivo di questo studio diagnostico interventistico multicentrico prospettico è quello di indagare l'uso dell'ecografia diaframmatica (DE) come strumento diagnostico in un pronto soccorso per adulti per pazienti con difficoltà respiratoria acuta.

La domanda principale a cui si propone di rispondere è valutare l’importanza della misurazione della somma dei tempi di plateau (SPT) mediante ultrasuoni clinici in medicina d’urgenza (CHEM) per la diagnosi di pneumopatia durante distress respiratorio acuto (ARD) in Pronto Soccorso.

Gli obiettivi secondari includono lo studio di altri parametri ecografici diaframmatici, il tempo di plateau inspiratorio (IPT) e il tempo di plateau espiratorio (EPT), e la rilevanza diagnostica del PTS per la diagnosi di scompenso della malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) e dell'edema polmonare cardiogeno acuto ( APO).

Ciascun paziente idoneo verrà sottoposto a un'ecografia diaframmatica destra eseguita da un medico esperto, quindi i dati clinicobiologici verranno raccolti successivamente dalle cartelle cliniche e la diagnosi eziologica verrà stabilita da un comitato di 2 esperti nella gestione del distress respiratorio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’ecografia diaframmatica (DE) non è mai stata studiata come strumento diagnostico nel pronto soccorso. La sensibilità e la specificità dell'ecografia pleurica per la diagnosi di pneumopatia è superiore a quella della radiografia del torace, con evidenza di sindrome interstiziale o versamento pleurico unilaterale, ma non è specifica per la pneumopatia infettiva. Dimostrare che l’ecografia diaframmatica può essere utilizzata per diagnosticare la pneumopatia da distress respiratorio, grazie a uno specifico indice noto come Sum of Plateau Times (STP), consentirà di risparmiare tempo nella gestione del paziente.

I criteri secondari di questo studio potrebbero essere utilizzati in studi futuri, se si dimostreranno rilevanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Francia, 30900
        • Non ancora reclutamento
        • University Hospital of Nimes
        • Contatto:
    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Francia, 34295
        • Reclutamento
        • University hospital of Montpellier
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni;
  • Paziente con ARD definita da frequenza respiratoria (RR) strettamente superiore a 25 e/o segni di lotta quali: dondolio toraco-addominale, respirazione addominale attiva, reclutamento dei muscoli respiratori extradiaframmatici E
  • saturazione periferica (SpO2) strettamente inferiore al 90% e/o acidosi ipercapnica (pH strettamente inferiore a 7,35 e pCO2 strettamente superiore a 45 mmHg) all'emogasanalisi arteriosa;
  • Ventilazione spontanea.
  • Pazienti che presentano un punteggio di gravità clinica di Grado 1 con segni di lotta, così come quelli con Grado 2 e Grado 3. Verrà utilizzato un punteggio di gravità clinica come segue: Grado 1: Polipnea minima con frequenza respiratoria (RR) compresa tra 20 e 25 ; Grado 2: polipnea moderata con frequenza respiratoria (RR) compresa tra 25 e 35; Grado 3: polipnea maggiore con frequenza respiratoria (RR) compresa tra 35 e 50.

Criteri di esclusione:

  • Adulto protetto dalla legge (tutela, curatela, tutela legale)
  • Rifiuto del consenso dopo l'informativa
  • Paziente sottoposto a ventilazione non invasiva;
  • Paziente in ventilazione meccanica;
  • Frequenza respiratoria superiore a 50/min
  • Paziente attualmente in cura per pneumopatia infettiva con antibiotici;
  • Donne incinte o che allattano;
  • Pazienti con storia nota di patologie diaframmatiche.
  • Analfabeta o incapace di comprendere lo scopo e la metodologia dello studio.
  • Paziente non iscritto ad un regime di previdenza sociale o che non beneficia di tale regime.
  • Persona privata della libertà (per decisione giudiziaria o amministrativa, o ricovero forzato)
  • Persona che partecipa ad un altro studio con un periodo di esclusione ancora in corso,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti adulti in emergenza con distress respiratorio acuto

Soggetti di età ≥ 18 anni che si presentano al pronto soccorso con ARD definita da frequenza respiratoria (RR) > 25 e/o segni di lotta.

Ogni paziente potenzialmente idoneo verrà sottoposto a un'ecografia diaframmatica destra eseguita da un medico esperto nella tecnica.

L'esame viene eseguito con una sonda Phased Array, nota anche come sonda cardiaca. La tecnica utilizzata sarà quella descritta e validata negli studi anteriori: il paziente è nella posizione di Fowler: semiseduto, con un angolo di circa 45 gradi. Il paziente ventila spontaneamente e non è richiesta alcuna partecipazione. La sonda viene posizionata nella regione subcostale tra la linea emiclaveare e ascellare anteriore a destra e tra la linea ascellare anteriore e media nella regione subclavicolare o intercostale a sinistra. Il fegato funge da finestra acustica per l’emidiaframma destro. La sonda è orientata medialmente, cranialmente e dorsalmente.

L'operatore passa alla modalità tempo-movimento (TM) quando viene raggiunto un angolo superiore a 70° tra la parte superiore del diaframma e l'asse di analisi nella parte più cefalica del diaframma. L'immagine viene bloccata quando sono stati misurati 6 cicli respiratori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la rilevanza della misurazione della somma dei tempi di plateau (STP) mediante ecografia diaframmatica per la diagnosi di pneumopatia durante distress respiratorio acuto (ARD) in un pronto soccorso. (Specificità)
Lasso di tempo: Linea di base

L'STP (in secondi) è la somma del tempo di plateau inspiratorio (IPT) e del tempo di plateau espiratorio (TPE) misurati in secondi.

Il TPE è definito come il tempo tra la fine della discesa diaframmatica e l'inizio della sua risalita, misurato registrando le curve diaframmatiche (DC).

Il TPI è definito come il tempo che intercorre tra la fine della salita diaframmatica e l'inizio della sua discesa.

Queste misurazioni verranno effettuate dopo l'ecografia sui movimenti diaframmatici registrati.

La diagnosi sarà stabilita sulla base delle cartelle cliniche da due esperti indipendenti.

la prestazione diagnostica intrinseca sarà analizzata in base alla specificità percentuale.

la specificità corrisponde alla probabilità dell'STP di dare una diagnosi negativa di pneumopatia tra i partecipanti senza pneumopatia secondo la revisione esperta delle cartelle cliniche (gold standard)

Linea di base
Valutare la rilevanza della misurazione della somma dei tempi di plateau (STP) mediante ecografia diaframmatica per la diagnosi di pneumopatia durante distress respiratorio acuto (ARD) in un pronto soccorso. (sensibilità)
Lasso di tempo: Linea di base

L'STP (in secondi) è la somma del tempo di plateau inspiratorio (IPT) e del tempo di plateau espiratorio (TPE) misurati in secondi.

Il TPE è definito come il tempo tra la fine della discesa diaframmatica e l'inizio della sua risalita, misurato registrando le curve diaframmatiche (DC).

Il TPI è definito come il tempo che intercorre tra la fine della salita diaframmatica e l'inizio della sua discesa.

Queste misurazioni verranno effettuate dopo l'ecografia sui movimenti diaframmatici registrati.

La diagnosi sarà stabilita sulla base delle cartelle cliniche da due esperti indipendenti.

la prestazione diagnostica intrinseca sarà analizzata in base alla sensibilità in percentuale.

la sensibilità corrisponde alla probabilità dell'STP di dare una diagnosi positiva di pneumopatia tra i partecipanti con pneumopatia sulla base della revisione esperta delle cartelle cliniche (gold standard).

Linea di base
Valutare la rilevanza della misurazione della somma dei tempi di plateau (STP) mediante ecografia diaframmatica per la diagnosi di pneumopatia durante distress respiratorio acuto (ARD) in un pronto soccorso. (Valori predittivi positivi)
Lasso di tempo: Linea di base

L'STP è la somma del tempo di plateau inspiratorio (IPT) e del tempo di plateau espiratorio (TPE) misurati in secondi.

Il TPE è definito come il tempo tra la fine della discesa diaframmatica e l'inizio della sua risalita, misurato registrando le curve diaframmatiche (DC).

Il TPI è definito come il tempo che intercorre tra la fine della salita diaframmatica e l'inizio della sua discesa.

Queste misurazioni verranno effettuate dopo l'ecografia sui movimenti diaframmatici registrati.

La diagnosi sarà stabilita sulla base delle cartelle cliniche da due esperti indipendenti.

La prestazione diagnostica estrinseca sarà analizzata in base ai valori predittivi positivi (PPV) in percentuale.

Il PPV corrisponde alla probabilità di avere una pneumopatia se il PTS rileva la pneumopatia tra i partecipanti affetti da pneumopatia secondo la revisione esperta delle cartelle cliniche (gold standard).

Linea di base
Valutare la rilevanza della misurazione della somma dei tempi di plateau (STP) mediante ecografia diaframmatica per la diagnosi di pneumopatia durante distress respiratorio acuto (ARD) in un pronto soccorso. (Valori predittivi negativi)
Lasso di tempo: Linea di base

L'STP è la somma del tempo di plateau inspiratorio (IPT) e del tempo di plateau espiratorio (TPE) misurati in secondi.

Il TPE è definito come il tempo tra la fine della discesa diaframmatica e l'inizio della sua risalita, misurato registrando le curve diaframmatiche (DC).

Il TPI è definito come il tempo che intercorre tra la fine della salita diaframmatica e l'inizio della sua discesa.

Queste misurazioni verranno effettuate dopo l'ecografia sui movimenti diaframmatici registrati.

La prestazione diagnostica estrinseca sarà analizzata in base ai valori predittivi negativi (NPV) in percentuale.

Il NPV corrisponde alla probabilità di non avere la pneumopatia se il PTS non rileva la pneumopatia tra i partecipanti senza pneumopatia secondo la revisione esperta delle cartelle cliniche (gold standard).

Linea di base
Valutare la rilevanza della misurazione della somma dei tempi di plateau (STP) mediante ecografia diaframmatica per la diagnosi di pneumopatia durante distress respiratorio acuto (ARD) in un pronto soccorso. (Rapporto di verosimiglianza positivo)
Lasso di tempo: Linea di base

L'STP è la somma del tempo di plateau inspiratorio (IPT) e del tempo di plateau espiratorio (TPE) misurati in secondi.

Il TPE è definito come il tempo tra la fine della discesa diaframmatica e l'inizio della sua risalita, misurato registrando le curve diaframmatiche (DC).

Il TPI è definito come il tempo che intercorre tra la fine della salita diaframmatica e l'inizio della sua discesa.

Queste misurazioni verranno effettuate dopo l'ecografia sui movimenti diaframmatici registrati.

La diagnosi sarà stabilita sulla base delle cartelle cliniche da due esperti indipendenti.

La prestazione diagnostica estrinseca sarà analizzata in base al rapporto di verosimiglianza positiva (PLR) in percentuale. è il rapporto tra veri positivi e falsi positivi

Linea di base
Valutare la rilevanza della misurazione della somma dei tempi di plateau (STP) mediante ecografia diaframmatica per la diagnosi di pneumopatia durante distress respiratorio acuto (ARD) in un pronto soccorso. (Rapporto di verosimiglianza negativo)
Lasso di tempo: Linea di base

L'STP è la somma del tempo di plateau inspiratorio (IPT) e del tempo di plateau espiratorio (TPE) misurati in secondi.

Il TPE è definito come il tempo tra la fine della discesa diaframmatica e l'inizio della sua risalita, misurato registrando le curve diaframmatiche (DC).

Il TPI è definito come il tempo che intercorre tra la fine della salita diaframmatica e l'inizio della sua discesa.

Queste misurazioni verranno effettuate dopo l'ecografia sui movimenti diaframmatici registrati.

La prestazione diagnostica estrinseca sarà analizzata in base al rapporto di verosimiglianza negativa (PLR) in percentuale. È il rapporto tra falsi negativi e veri negativi

Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di pneumopatia nei pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. (Sensibilità)
Lasso di tempo: Linea di base
Sensibilità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di pneumopatia nei pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. (Specificità)
Lasso di tempo: Linea di base
Specificità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di pneumopatia nei pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. (Valori predittivi positivi (%))
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi positivi (%)
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di pneumopatia nei pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. (Valori predittivi negativi (%))
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi negativi (%)
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di pneumopatia nei pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. (Rapporto di verosimiglianza positiva (%))
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza positivo (%)
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di pneumopatia nei pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. (Rapporto di verosimiglianza negativo (%))
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di probabilità negativa (%)
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di pneumopatia in pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso (Sensibility)
Lasso di tempo: Linea di base
Sensibilità%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di pneumopatia in pazienti gestiti per ARD in pronto soccorsoSpecificità
Lasso di tempo: Linea di base
Specificità%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di pneumopatia in pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. Valori predittivi negativi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi negativi %
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di pneumopatia in pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. Rapporto di verosimiglianza positivo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza positivo%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di pneumopatia in pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. Rapporto di verosimiglianza negativo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza negativa%
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Sensibilità
Lasso di tempo: Linea di base
Sensibilità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Specificità
Lasso di tempo: Linea di base
Specificità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Valori predittivi positivi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi positivi %
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Valori predittivi negativi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi negativi %
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Rapporto di verosimiglianza positivo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza positivo%
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Rapporto di verosimiglianza negativo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza negativa%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Sensibilità
Lasso di tempo: Linea di base
Sensibilità%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Specificità
Lasso di tempo: Linea di base
Specificità%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Valori predittivi positivi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi positivi %
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Valori predittivi negativi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi negativi %
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Rapporto di verosimiglianza positivo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza positivo%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Rapporto di verosimiglianza negativo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza negativa%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Sensibilità
Lasso di tempo: Linea di base
Sensibilità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Specificità
Lasso di tempo: Linea di base
Specificità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Valori predittivi positivi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi positivi %
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Valori predittivi negativi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi negativi %
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Rapporto di verosimiglianza positivo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza positivo%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica dello scompenso della BPCO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso. Rapporto di verosimiglianza negativo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza negativa%
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Sensibilità
Lasso di tempo: Linea di base
Sensibilità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Specificità
Lasso di tempo: Linea di base
Specificità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Valori predittivi positivi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi positivi %
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Valori predittivi negativi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi negativi %
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Rapporto di verosimiglianza positivo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza positivo%
Linea di base
Valutare la rilevanza del PTS per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Rapporto di verosimiglianza negativo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza negativa%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Sensibilità
Lasso di tempo: Linea di base
Sensibilità%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Specificità
Lasso di tempo: Linea di base
Specificità%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Valori predittivi positivi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi positivi %
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Valori predittivi negativi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi negativi %
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Rapporto di verosimiglianza positivo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza positivo%
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Rapporto di verosimiglianza negativo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza negativa%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Sensibilità
Lasso di tempo: Linea di base
Sensibilità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Specificità
Lasso di tempo: Linea di base
Specificità%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Valori predittivi positivi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi positivi %
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Valori predittivi negativi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi negativi %
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Rapporto di verosimiglianza positivo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza positivo%
Linea di base
Valutare la rilevanza del TPE per la diagnosi eziologica di PAO nei pazienti gestiti per ARD nel pronto soccorso; Rapporto di verosimiglianza negativo
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto di verosimiglianza negativa%
Linea di base
Analizzare visivamente la forma delle curve diaframmatiche (DC) dei pazienti visitati per ARD nel pronto soccorso e la cui causa è mista (associazione di almeno due cause).
Lasso di tempo: Linea di base
Analisi descrittiva delle forme di curve
Linea di base
Valutare la rilevanza dell’IPT per la diagnosi eziologica di pneumopatia in pazienti gestiti per ARD in pronto soccorso. Valori predittivi positivi
Lasso di tempo: Linea di base
Valori predittivi positivi %
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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