Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena przydatności badania ultrasonograficznego udaru przepony w diagnostyce etiologicznej ostrej niewydolności oddechowej na oddziale ratunkowym. (EchoDiaph)

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Ocena znaczenia badania ultrasonograficznego udaru przepony w diagnostyce etiologicznej ostrej niewydolności oddechowej na oddziale ratunkowym: prospektywne badanie wieloośrodkowe.

Celem tego prospektywnego, wieloośrodkowego badania diagnostycznego jest zbadanie zastosowania ultrasonografii przeponowej (DE) jako narzędzia diagnostycznego na oddziale ratunkowym dla dorosłych pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową.

Głównym pytaniem, na które ma odpowiedzieć, jest ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (SPT) za pomocą ultrasonografii klinicznej w medycynie ratunkowej (CHEM) w diagnostyce pneumopatii w przebiegu ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym.

Cele drugorzędne obejmują badanie innych parametrów ultrasonografii przepony, czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (EPT) oraz znaczenia diagnostycznego PTS w diagnostyce dekompensacji przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (BPCO) i ostrego kardiogennego obrzęku płuc ( APO).

U każdego kwalifikującego się pacjenta zostanie wykonane USG prawej przepony przez przeszkolonego lekarza, następnie z dokumentacji medycznej zostaną zebrane dane kliniczno-biologiczne, a komisja złożona z 2 ekspertów w zakresie leczenia niewydolności oddechowej ustali diagnozę etiologiczną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ultrasonografia przeponowa (DE) nigdy nie była badana jako narzędzie diagnostyczne na oddziale ratunkowym. Czułość i swoistość ultrasonografii opłucnej w diagnostyce pneumopatii jest większa niż radiografii klatki piersiowej, z cechami zespołu śródmiąższowego lub jednostronnego wysięku opłucnowego, ale nie jest specyficzna dla zakaźnej pneumopatii. Udowodnienie, że ultrasonografia przeponowa może być stosowana do diagnozowania pneumopatii w niewydolności oddechowej, dzięki specjalnemu wskaźnikowi zwanemu Sum of Plateau Times (STP), pozwoli zaoszczędzić czas w leczeniu pacjenta.

Drugorzędne kryteria tego badania można zastosować w przyszłych badaniach, jeśli okażą się istotne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Francja, 30900
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • University Hospital of Nimes
        • Kontakt:
    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Francja, 34295
        • Rekrutacyjny
        • University hospital of Montpellier
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi;
  • Pacjent z ARD zdefiniowanym na podstawie częstości oddechów (RR) wyraźnie wyższej niż 25 i/lub oznak walki, do których zaliczają się: kołysanie klatką piersiowo-brzuszną, aktywne oddychanie brzuszne, zaangażowanie pozaprzeponowych mięśni oddechowych ORAZ
  • saturacja obwodowa (SpO2) wyraźnie niższa od 90% i/lub kwasica hiperkapniczna (pH ściśle poniżej 7,35 i pCO2 wyraźnie powyżej 45 mmHg) w gazometrii krwi tętniczej;
  • Wentylacja spontaniczna.
  • Pacjenci wykazujący stopień nasilenia klinicznego 1. stopnia z objawami walki, a także pacjenci ze stopniem 2. i 3. Stopień nasilenia klinicznego zostanie zastosowany w następujący sposób: Stopień 1: Minimalny polipnoe z częstością oddechów (RR) od 20 do 25 ; Stopień 2: Umiarkowany polipnoe z częstością oddechów (RR) pomiędzy 25 a 35; Stopień 3: Duży polipnoe z częstością oddechów (RR) od 35 do 50.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoba dorosła chroniona prawem (opieka, kuratela, ochrona prawna)
  • Odmowa zgody po uzyskaniu informacji
  • Pacjent poddawany wentylacji nieinwazyjnej;
  • Pacjent wentylowany mechanicznie;
  • Częstość oddechów większa niż 50/min
  • Pacjent obecnie leczony antybiotykami z powodu zakaźnej pneumopatii;
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Pacjenci z jakąkolwiek znaną historią patologii przepony.
  • Analfabeta lub niezdolny do zrozumienia celu i metodologii badania.
  • Pacjent nieobjęty systemem ubezpieczeń społecznych lub niekorzystający z takiego systemu.
  • Osoba pozbawiona wolności (decyzją sądową, administracyjną lub przymusową hospitalizacją)
  • Osoba uczestnicząca w innym badaniu, w którym trwa okres wykluczenia,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dorośli pacjenci w nagłych przypadkach z ostrą niewydolnością oddechową

Pacjenci w wieku ≥ 18 lat zgłaszający się na oddział ratunkowy z ARD zdefiniowanym na podstawie częstości oddechów (RR) > 25 i/lub oznak walki.

U każdego potencjalnie kwalifikującego się pacjenta zostanie wykonane USG prawej przepony przez lekarza przeszkolonego w tej technice.

Badanie przeprowadza się za pomocą sondy Phased Array, zwanej również sondą kardiologiczną. Zastosowana technika będzie opisana i sprawdzona w badaniach przednich: pacjent znajduje się w pozycji Fowlera: półsiedzącej, pod kątem około 45 stopni. Pacjent oddycha spontanicznie i nie wymaga żadnego udziału. Sondę umieszcza się w okolicy podżebrowej pomiędzy linią środkowo-obojczykową a linią pachową przednią po prawej stronie oraz pomiędzy linią pachową przednią i środkową w okolicy pod- lub międzyżebrowej po lewej stronie. Wątroba służy jako okno akustyczne dla prawej półprzepony. Sonda jest zorientowana przyśrodkowo, czaszkowo i grzbietowo.

Operator przełącza się w tryb ruchu czasowego (TM), gdy pomiędzy górną częścią membrany a osią analizy w najbardziej głowowej części membrany zostanie osiągnięty kąt większy niż 70°. Obraz zostaje zatrzymany po zmierzeniu 6 cykli oddechowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Specyficzność)
Ramy czasowe: Linia bazowa

STP (w sekundach) to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach.

TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC).

TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania.

Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony.

Rozpoznanie zostanie postawione na podstawie dokumentacji medycznej przez dwóch niezależnych ekspertów.

Wewnętrzna wydajność diagnostyczna będzie analizowana pod względem specyficzności w procentach.

swoistość odpowiada prawdopodobieństwu, że STP postawi negatywną diagnozę pneumopatii wśród uczestników bez pneumopatii, zgodnie z ekspercką oceną dokumentacji medycznej (złoty standard)

Linia bazowa
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (wrażliwość)
Ramy czasowe: Linia bazowa

STP (w sekundach) to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach.

TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC).

TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania.

Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony.

Rozpoznanie zostanie postawione na podstawie dokumentacji medycznej przez dwóch niezależnych biegłych.

Wewnętrzna wydajność diagnostyczna będzie analizowana poprzez czułość w procentach.

czułość odpowiada prawdopodobieństwu, że STP postawi pozytywną diagnozę pneumopatii wśród uczestników z pneumopatią w oparciu o ekspercki przegląd dokumentacji medycznej (złoty standard).

Linia bazowa
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Dodatnie wartości predykcyjne)
Ramy czasowe: Linia bazowa

STP to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach.

TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC).

TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania.

Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony.

Rozpoznanie zostanie postawione na podstawie dokumentacji medycznej przez dwóch niezależnych ekspertów.

Zewnętrzna skuteczność diagnostyczna będzie analizowana na podstawie dodatnich wartości predykcyjnych (PPV) w procentach.

PPV odpowiada prawdopodobieństwu wystąpienia pneumopatii, jeśli PTS wykryje pneumopatię wśród uczestników z pneumopatią, zgodnie z ekspercką oceną dokumentacji medycznej (złoty standard).

Linia bazowa
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Ujemne wartości predykcyjne)
Ramy czasowe: Linia bazowa

STP to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach.

TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC).

TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania.

Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony.

Zewnętrzna wydajność diagnostyczna będzie analizowana na podstawie ujemnych wartości predykcyjnych (NPV) w procentach.

NPV odpowiada prawdopodobieństwu braku pneumopatii, jeśli PTS nie wykryje pneumopatii wśród uczestników bez pneumopatii, zgodnie z eksperckim przeglądem dokumentacji medycznej (złoty standard).

Linia bazowa
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Dodatni współczynnik wiarygodności)
Ramy czasowe: Linia bazowa

STP to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach.

TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC).

TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania.

Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony.

Rozpoznanie zostanie postawione na podstawie dokumentacji medycznej przez dwóch niezależnych ekspertów.

Zewnętrzna skuteczność diagnostyczna będzie analizowana za pomocą procentowego współczynnika wiarygodności dodatniej (PLR). jest to stosunek wyników prawdziwie pozytywnych do fałszywie pozytywnych

Linia bazowa
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Ujemny współczynnik wiarygodności)
Ramy czasowe: Linia bazowa

STP to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach.

TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC).

TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania.

Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony.

Zewnętrzna skuteczność diagnostyczna będzie analizowana za pomocą procentowego współczynnika wiarygodności ujemnej (PLR). Jest to stosunek wyników fałszywie negatywnych do prawdziwie negatywnych

Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Wrażliwość)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czułość%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Specyficzność)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Specyficzność%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Dodatnie wartości predykcyjne (%))
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozytywne wartości predykcyjne (%)
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Ujemne wartości predykcyjne (%))
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemne wartości predykcyjne (%)
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Dodatni współczynnik wiarygodności (%))
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozytywny współczynnik wiarygodności (%)
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa (%))
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemny współczynnik wiarygodności (%)
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD (Wrażliwość)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czułość%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowymSpecyfika
Ramy czasowe: Linia bazowa
Specyficzność%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemne wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czułość%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
Specyficzność%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dodatnie wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemne wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czułość%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
Specyficzność%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dodatnie wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemne wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czułość%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
Specyficzność%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dodatnie wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemne wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czułość%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
Specyficzność%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dodatnie wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemne wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czułość%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
Specyficzność%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dodatnie wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemne wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czułość%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
Specyficzność%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dodatnie wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemne wartości predykcyjne%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ujemny współczynnik wiarygodności%
Linia bazowa
Przeanalizuj wizualnie kształt krzywych przepony (DC) pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy z powodu ARD, których przyczyna jest mieszana (powiązanie co najmniej dwóch przyczyn).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Analiza opisowa kształtów krzywych
Linia bazowa
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dodatnie wartości predykcyjne%
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj