- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06650137
Ocena przydatności badania ultrasonograficznego udaru przepony w diagnostyce etiologicznej ostrej niewydolności oddechowej na oddziale ratunkowym. (EchoDiaph)
Ocena znaczenia badania ultrasonograficznego udaru przepony w diagnostyce etiologicznej ostrej niewydolności oddechowej na oddziale ratunkowym: prospektywne badanie wieloośrodkowe.
Celem tego prospektywnego, wieloośrodkowego badania diagnostycznego jest zbadanie zastosowania ultrasonografii przeponowej (DE) jako narzędzia diagnostycznego na oddziale ratunkowym dla dorosłych pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową.
Głównym pytaniem, na które ma odpowiedzieć, jest ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (SPT) za pomocą ultrasonografii klinicznej w medycynie ratunkowej (CHEM) w diagnostyce pneumopatii w przebiegu ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym.
Cele drugorzędne obejmują badanie innych parametrów ultrasonografii przepony, czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (EPT) oraz znaczenia diagnostycznego PTS w diagnostyce dekompensacji przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (BPCO) i ostrego kardiogennego obrzęku płuc ( APO).
U każdego kwalifikującego się pacjenta zostanie wykonane USG prawej przepony przez przeszkolonego lekarza, następnie z dokumentacji medycznej zostaną zebrane dane kliniczno-biologiczne, a komisja złożona z 2 ekspertów w zakresie leczenia niewydolności oddechowej ustali diagnozę etiologiczną.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ultrasonografia przeponowa (DE) nigdy nie była badana jako narzędzie diagnostyczne na oddziale ratunkowym. Czułość i swoistość ultrasonografii opłucnej w diagnostyce pneumopatii jest większa niż radiografii klatki piersiowej, z cechami zespołu śródmiąższowego lub jednostronnego wysięku opłucnowego, ale nie jest specyficzna dla zakaźnej pneumopatii. Udowodnienie, że ultrasonografia przeponowa może być stosowana do diagnozowania pneumopatii w niewydolności oddechowej, dzięki specjalnemu wskaźnikowi zwanemu Sum of Plateau Times (STP), pozwoli zaoszczędzić czas w leczeniu pacjenta.
Drugorzędne kryteria tego badania można zastosować w przyszłych badaniach, jeśli okażą się istotne.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dino TIKVESA, MD
- Numer telefonu: +33 0467337974
- E-mail: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
Lokalizacje studiów
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Francja, 30900
- Jeszcze nie rekrutacja
- University Hospital of Nimes
-
Kontakt:
- Fabien COISY, MD
- Numer telefonu: +33 0612194369
- E-mail: fabien.coisy@gmail.com
-
-
Hérault
-
Montpellier, Hérault, Francja, 34295
- Rekrutacyjny
- University hospital of Montpellier
-
Kontakt:
- Dino TIKVESA, MD
- Numer telefonu: +33 0467337974
- E-mail: d-tikvesa@chu-montpellier.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi;
- Pacjent z ARD zdefiniowanym na podstawie częstości oddechów (RR) wyraźnie wyższej niż 25 i/lub oznak walki, do których zaliczają się: kołysanie klatką piersiowo-brzuszną, aktywne oddychanie brzuszne, zaangażowanie pozaprzeponowych mięśni oddechowych ORAZ
- saturacja obwodowa (SpO2) wyraźnie niższa od 90% i/lub kwasica hiperkapniczna (pH ściśle poniżej 7,35 i pCO2 wyraźnie powyżej 45 mmHg) w gazometrii krwi tętniczej;
- Wentylacja spontaniczna.
- Pacjenci wykazujący stopień nasilenia klinicznego 1. stopnia z objawami walki, a także pacjenci ze stopniem 2. i 3. Stopień nasilenia klinicznego zostanie zastosowany w następujący sposób: Stopień 1: Minimalny polipnoe z częstością oddechów (RR) od 20 do 25 ; Stopień 2: Umiarkowany polipnoe z częstością oddechów (RR) pomiędzy 25 a 35; Stopień 3: Duży polipnoe z częstością oddechów (RR) od 35 do 50.
Kryteria wykluczenia:
- Osoba dorosła chroniona prawem (opieka, kuratela, ochrona prawna)
- Odmowa zgody po uzyskaniu informacji
- Pacjent poddawany wentylacji nieinwazyjnej;
- Pacjent wentylowany mechanicznie;
- Częstość oddechów większa niż 50/min
- Pacjent obecnie leczony antybiotykami z powodu zakaźnej pneumopatii;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Pacjenci z jakąkolwiek znaną historią patologii przepony.
- Analfabeta lub niezdolny do zrozumienia celu i metodologii badania.
- Pacjent nieobjęty systemem ubezpieczeń społecznych lub niekorzystający z takiego systemu.
- Osoba pozbawiona wolności (decyzją sądową, administracyjną lub przymusową hospitalizacją)
- Osoba uczestnicząca w innym badaniu, w którym trwa okres wykluczenia,
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dorośli pacjenci w nagłych przypadkach z ostrą niewydolnością oddechową
Pacjenci w wieku ≥ 18 lat zgłaszający się na oddział ratunkowy z ARD zdefiniowanym na podstawie częstości oddechów (RR) > 25 i/lub oznak walki. U każdego potencjalnie kwalifikującego się pacjenta zostanie wykonane USG prawej przepony przez lekarza przeszkolonego w tej technice. |
Badanie przeprowadza się za pomocą sondy Phased Array, zwanej również sondą kardiologiczną. Zastosowana technika będzie opisana i sprawdzona w badaniach przednich: pacjent znajduje się w pozycji Fowlera: półsiedzącej, pod kątem około 45 stopni. Pacjent oddycha spontanicznie i nie wymaga żadnego udziału. Sondę umieszcza się w okolicy podżebrowej pomiędzy linią środkowo-obojczykową a linią pachową przednią po prawej stronie oraz pomiędzy linią pachową przednią i środkową w okolicy pod- lub międzyżebrowej po lewej stronie. Wątroba służy jako okno akustyczne dla prawej półprzepony. Sonda jest zorientowana przyśrodkowo, czaszkowo i grzbietowo. Operator przełącza się w tryb ruchu czasowego (TM), gdy pomiędzy górną częścią membrany a osią analizy w najbardziej głowowej części membrany zostanie osiągnięty kąt większy niż 70°. Obraz zostaje zatrzymany po zmierzeniu 6 cykli oddechowych. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Specyficzność)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
STP (w sekundach) to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach. TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC). TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania. Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony. Rozpoznanie zostanie postawione na podstawie dokumentacji medycznej przez dwóch niezależnych ekspertów. Wewnętrzna wydajność diagnostyczna będzie analizowana pod względem specyficzności w procentach. swoistość odpowiada prawdopodobieństwu, że STP postawi negatywną diagnozę pneumopatii wśród uczestników bez pneumopatii, zgodnie z ekspercką oceną dokumentacji medycznej (złoty standard) |
Linia bazowa
|
|
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (wrażliwość)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
STP (w sekundach) to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach. TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC). TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania. Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony. Rozpoznanie zostanie postawione na podstawie dokumentacji medycznej przez dwóch niezależnych biegłych. Wewnętrzna wydajność diagnostyczna będzie analizowana poprzez czułość w procentach. czułość odpowiada prawdopodobieństwu, że STP postawi pozytywną diagnozę pneumopatii wśród uczestników z pneumopatią w oparciu o ekspercki przegląd dokumentacji medycznej (złoty standard). |
Linia bazowa
|
|
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Dodatnie wartości predykcyjne)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
STP to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach. TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC). TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania. Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony. Rozpoznanie zostanie postawione na podstawie dokumentacji medycznej przez dwóch niezależnych ekspertów. Zewnętrzna skuteczność diagnostyczna będzie analizowana na podstawie dodatnich wartości predykcyjnych (PPV) w procentach. PPV odpowiada prawdopodobieństwu wystąpienia pneumopatii, jeśli PTS wykryje pneumopatię wśród uczestników z pneumopatią, zgodnie z ekspercką oceną dokumentacji medycznej (złoty standard). |
Linia bazowa
|
|
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Ujemne wartości predykcyjne)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
STP to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach. TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC). TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania. Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony. Zewnętrzna wydajność diagnostyczna będzie analizowana na podstawie ujemnych wartości predykcyjnych (NPV) w procentach. NPV odpowiada prawdopodobieństwu braku pneumopatii, jeśli PTS nie wykryje pneumopatii wśród uczestników bez pneumopatii, zgodnie z eksperckim przeglądem dokumentacji medycznej (złoty standard). |
Linia bazowa
|
|
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Dodatni współczynnik wiarygodności)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
STP to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach. TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC). TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania. Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony. Rozpoznanie zostanie postawione na podstawie dokumentacji medycznej przez dwóch niezależnych ekspertów. Zewnętrzna skuteczność diagnostyczna będzie analizowana za pomocą procentowego współczynnika wiarygodności dodatniej (PLR). jest to stosunek wyników prawdziwie pozytywnych do fałszywie pozytywnych |
Linia bazowa
|
|
Ocena przydatności pomiaru sumy czasów plateau (STP) za pomocą ultrasonografii przeponowej w diagnostyce pneumopatii podczas ostrej niewydolności oddechowej (ARD) na oddziale ratunkowym. (Ujemny współczynnik wiarygodności)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
STP to suma czasu plateau wdechu (IPT) i czasu plateau wydechu (TPE) mierzonych w sekundach. TPE definiuje się jako czas pomiędzy zakończeniem opadania przepony a początkiem jej wznoszenia się, mierzony poprzez rejestrację krzywych przeponowych (DC). TPI definiuje się jako czas pomiędzy końcem wznoszenia się przepony a początkiem jej opadania. Pomiary te zostaną przeprowadzone po zarejestrowaniu ultradźwięków na ruchach przepony. Zewnętrzna skuteczność diagnostyczna będzie analizowana za pomocą procentowego współczynnika wiarygodności ujemnej (PLR). Jest to stosunek wyników fałszywie negatywnych do prawdziwie negatywnych |
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Wrażliwość)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Czułość%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Specyficzność)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Specyficzność%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Dodatnie wartości predykcyjne (%))
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pozytywne wartości predykcyjne (%)
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Ujemne wartości predykcyjne (%))
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemne wartości predykcyjne (%)
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Dodatni współczynnik wiarygodności (%))
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pozytywny współczynnik wiarygodności (%)
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. (Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa (%))
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemny współczynnik wiarygodności (%)
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD (Wrażliwość)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Czułość%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowymSpecyfika
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Specyficzność%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemne wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Czułość%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Specyficzność%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dodatnie wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemne wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Czułość%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Specyficzność%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dodatnie wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemne wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u chorych leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Czułość%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Specyficzność%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dodatnie wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemne wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej dekompensacji POChP u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym. Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Czułość%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Specyficzność%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dodatnie wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemne wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia PTS w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Czułość%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Specyficzność%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dodatnie wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemne wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Wrażliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Czułość%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Specyficzność
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Specyficzność%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dodatnie wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemne wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemne wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pozytywny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia TPE w diagnostyce etiologicznej PAO u pacjentów leczonych z powodu ARD na oddziale ratunkowym; Ujemny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ujemny współczynnik wiarygodności%
|
Linia bazowa
|
|
Przeanalizuj wizualnie kształt krzywych przepony (DC) pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy z powodu ARD, których przyczyna jest mieszana (powiązanie co najmniej dwóch przyczyn).
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Analiza opisowa kształtów krzywych
|
Linia bazowa
|
|
Ocena znaczenia IPT w diagnostyce etiologicznej pneumopatii u pacjentów leczonych na oddziale ratunkowym z powodu ARD. Dodatnie wartości predykcyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dodatnie wartości predykcyjne%
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: DINO TIKVESA, MD, University Hospital, Montpellier
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD, Auricchio A, Bohm M, Dickstein K, Falk V, Filippatos G, Fonseca C, Gomez-Sanchez MA, Jaarsma T, Kober L, Lip GY, Maggioni AP, Parkhomenko A, Pieske BM, Popescu BA, Ronnevik PK, Rutten FH, Schwitter J, Seferovic P, Stepinska J, Trindade PT, Voors AA, Zannad F, Zeiher A; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2012 Jul;33(14):1787-847. doi: 10.1093/eurheartj/ehs104. Epub 2012 May 19. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2013 Jan;34(2):158.
- Jouneau S, Dres M, Guerder A, Bele N, Bellocq A, Bernady A, Berne G, Bourdin A, Brinchault G, Burgel PR, Carlier N, Chabot F, Chavaillon JM, Cittee J, Claessens YE, Delclaux B, Deslee G, Ferre A, Gacouin A, Girault C, Ghasarossian C, Gouilly P, Gut-Gobert C, Gonzalez-Bermejo J, Jebrak G, Le Guillou F, Leveiller G, Lorenzo A, Mal H, Molinari N, Morel H, Morel V, Noel F, Pegliasco H, Perotin JM, Piquet J, Pontier S, Rabbat A, Revest M, Reychler G, Stelianides S, Surpas P, Tattevin P, Roche N. Management of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Guidelines from the Societe de pneumologie de langue francaise (summary). Rev Mal Respir. 2017 Apr;34(4):282-322. doi: 10.1016/j.rmr.2017.03.034. Epub 2017 May 25.
- Abdallah S, Pihan F, Vandroux D. Échographie diaphragmatique : applications au-delà du sevrage de la ventilation. Le Praticien en Anesthésie Réanimation. 1 sept 2023;27(4):205-11.
- Jung B, Guillon A, pour la Commission de la recherche translationnelle de la SRLF. Échographie du diaphragme en réanimation. Schnell D, Charles PE, éditeurs. Méd Intensive Réa. janv 2019;28(1):60-3
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Atrybuty choroby
- Infekcje dróg oddechowych
- Infekcje
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Zaburzenia oddychania
- Niemowlę, wcześniak, choroby
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Uraz płuc
- Zespol zaburzen oddychania
- Zespół zaburzeń oddychania, noworodek
- Sytuacje awaryjne
- Zapalenie płuc
- Ostre uszkodzenie płuc
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL23_0425
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .