척수 손상의 신경병증성 통증에 대한 귀 지압 및 사지 마사지
2025년 2월 24일 업데이트: National Taiwan University Hospital
이지압과 말초경혈 마사지가 척수손상 환자의 신경병성 통증, 일상생활활동 및 삶의 질에 미치는 영향
이 무작위 대조 시험에는 90명의 척수 손상 환자가 참여했으며, 실험군과 대조군(각각 45명)으로 나누어졌습니다.
실험군은 재활치료와 함께 이지압과 말초경혈 마사지를 받았고, 대조군은 재활치료만 받았다.
이 개입은 특정 귀의 경혈과 신체의 경혈을 대상으로 3주 동안 매일 3회, 일주일에 5일 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 무작위 대조 시험으로 설계되었으며 국립 대만 대학 병원의 재활 병동에서 편의 샘플링을 사용하여 수행되었습니다.
선정기준에 맞는 총 90명의 척수손상 환자를 모집하여 무작위로 실험군(n=45)과 대조군(n=45)으로 배정할 계획이었다.
실험군은 재활치료와 더불어 이지압과 말초경혈 마사지를 병행하였다.
이혈에는 경추(흉추 또는 요추), 신문(TF4), 신장(CO10), 교감(AH6a) 경혈이 포함되었고, 신체 경혈에는 신문(HT7), 합곡(LI4), 삼음경(SP6), 태충이 포함되었습니다. (LR3) 포인트.
두 경혈 마사지는 매일 3회 수행되었으며, 각 경혈은 통증, 무감각, 팽창 또는 경미한 통증을 유발하기에 충분한 압력 수준에서 3분 동안 마사지되었습니다.
중재는 3주 동안 주 5일 실시되었습니다.
대조군은 재활치료만 받았다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Weng YUE CI
- 전화번호: +886 972739669
- 이메일: beck87413@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 외상성 또는 비외상성 원인으로 인한 척수 손상.
- 척수 손상 후 1년 이내.
- 척수 손상은 ASIA 등급 B~D로 분류됩니다.
- DN4 척도 ≥ 4점 및 PainDETECT 척도 ≥ 19점.
- 중국어와 대만어로 의사소통이 가능하거나 중국어를 읽고 쓸 수 있습니다.
제외 기준:
- 귓바퀴와 주변 피부가 손상되었거나 감염되었거나 감염되기 쉽습니다.
- 이전에 신경차단술을 시행한 적이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
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귀중한 지압은 매일 3 회 수행되었으며, 각각의 아크 쿠 포인트는 최적의 압력 수준에서 3 분 동안 마사지되어 통증, 마비, 팽창 또는 가벼운 통증의 감각을 유도했습니다.
이것은 주당 5 일 동안 제공되는 정기 재활 요법 외에 3 주 동안 일주일에 5 일을 수행하였으며, 선택된 귀중한 아크로 핀은 Shenmen (TF4), 서브 피질 (AT1), 간 (CO12) 및 교감 (AH6A)을 포함합니다.
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활성 비교기: 제어 그룹
일상적인 재활 요법 및 신체 Acupoint 마사지.
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대조군은 매일 3 회 Acupoint 마사지를 받고 각 Acupoint는 3 분 동안 마사지됩니다.
적용된 압력은 통증, 마비, 충만 또는 가벼운 통증의 감각을 유발하도록 조정됩니다.
중재는 총 3 주 동안 주당 5 일 동안 수행됩니다.
선택된 신체 아크로 인트에는 Quchi (Li11), Hegu (Li4), Sanyinjiao (SP6) 및 Zusanli (ST36)가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Douleur Neuropathique 4 질문(DN4)
기간: 개입 전과 개입 후 5일, 12일, 19일째.
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개입 전과 개입 후 5일, 12일, 19일째.
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PainDetect 통증 설문지
기간: 개입 전과 개입 후 5일, 12일, 19일째.
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개입 전과 개입 후 5일, 12일, 19일째.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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바델 지수
기간: 개입 전과 개입 후 5일, 12일, 19일째.
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개입 전과 개입 후 5일, 12일, 19일째.
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WHOQOL-BREF
기간: 개입 전과 개입 후 5일, 12일, 19일째.
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개입 전과 개입 후 5일, 12일, 19일째.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Weng YUE CI, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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