이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

가상현실이 심장절개술 후 소아의 통증, 동맥혈가스 및 기능적 능력에 미치는 영향

2026년 5월 19일 업데이트: Aya Mamdouh Abdelmoaty Abdelaal, Cairo University

이 연구는 다음을 조사하기 위해 수행됩니다.

  • 가상현실이 심장 절개 수술 후 소아의 통증에 미치는 영향,
  • 심장절개수술 후 소아의 동맥혈가스에 가상현실이 미치는 영향,
  • 심장절개술 후 가상현실이 소아의 기능적 능력에 미치는 영향.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • National Heart Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 두 성별이 모두 포함됩니다.
  • 연령 범위는 6세에서 12세입니다.
  • 심장 절개 수술 후 어린이(1단계 심장 재활)

제외 기준:

다음 중 하나 이상에 해당하는 아동은 제외됩니다.

  • 기타 만성 선천성 질환을 앓고 있는 모든 어린이.
  • 심각한 시각 또는 청각 문제.
  • 신경학적 문제.
  • 현기증 문제.
  • 수술 후 출혈.
  • 수술 후 부정맥.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 심장 물리치료 프로그램 설계(연구반)
심장 물리치료 프로그램 설계
가상현실 안경 없이 심장 물리치료 프로그램 설계
실험적: 가상현실그룹(스터디그룹)
가상현실 안경 스터디그룹을 위한 가상현실 안경을 활용한 심장 물리치료 프로그램 설계
스터디그룹을 위한 가상현실 안경을 활용한 심장 물리치료 프로그램 설계
다른 이름들:
  • 실험: 스터디 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥혈 가스
기간: 1시간/회 1회/일 5일 연속
혈액 가스를 검출하기 위한 동맥혈 가스 분석
1시간/회 1회/일 5일 연속
기능적 능력
기간: 1시간/회 1회/일 5일 연속
기능적 능력 평가를 위한 6분 걷기 테스트(6MWT)
1시간/회 1회/일 5일 연속
pain level
기간: 1 hour /session 1 time / day for 5 consecutive days
Pain level assessment by Wong-Baker faces scale:
1 hour /session 1 time / day for 5 consecutive days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005353

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다