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Assiut University Hospital 여성 건강 센터의 유착 태반 스펙트럼에 대한 계획된 보존적 수술 관리 평가

2024년 11월 29일 업데이트: Ahmed Gamal Ahmed Saleh, Assiut University
최근에는 복동맥 풍선의 적용과 수술 기법의 발전으로 PAS 환자의 자궁을 보존하려는 노력이 이루어지고 있다. 연구의 목적 산모 및 태아 결과에 관해 Assiut University 병원에서 유착 태반 스펙트럼의 보존적 수술 관리를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

유착태반 스펙트럼 장애(PAS)는 자궁 근층에 비정상적으로 부착된 융모가 낮게 누워 깊게 침투하는 것을 특징으로 하는 심각한 산과 장애입니다. 이는 분만 3단계 동안 완전한 분리를 방해하여 지속적인 출혈을 유발하고 잠재적으로 산모의 생명을 위협할 수 있습니다. 가장 일반적으로 이는 탈락막 기저부(decidua basalis)로 알려진 치밀하고 해면질인 층이 부분적으로 또는 완전히 결여된 결과이며, 자궁내막의 두꺼운 자궁내막 경계 구역과 세포영양모세포 껍질 사이에 있는 섬유소계 니타부크층(Nitabuch's layer)이 잘못 발달한 결과입니다. 태반.

전통적으로 분만 시 제왕절개 자궁절제술은 유착 전치 태반에 대해 선호되는 관리 전략이었습니다. 이 접근 방식은 미래의 임신 가능성을 배제할 뿐만 아니라 수술 전후에 심각한 위험을 초래하는 절차이기도 합니다. 생식 기능을 보존하려는 여성의 경우 다른 치료 옵션이 설명되어 있습니다.

PA를 관리하기 위해 태반을 제자리에 두는 자궁 보존부터 기존 자궁 적출술에 이르기까지 다양한 방법이 사용되었습니다. 전통적인 제왕절개(제왕절개)는 유착 태반을 제자리에 남겨두고 산모의 이병률과 사망률을 줄이는 데 도움이 되는 포괄적인 분석을 갖춘 전략 계획을 채택하여 과도한 출혈을 방지합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이전 제왕절개로 인한 태반 유착 스펙트럼이 있고 재태 연령이 28주 이상인 환자

설명

포함 기준:

  1. 이전 제왕절개 병력이 있는 임산부.
  2. 18세 이상.
  3. 재태 기간이 28주 이상입니다.
  4. 전치 유착 태반을 암시하는 U/S 징후.
  5. 필요한 경우 3 D U/S, 도플러 또는 MRI를 통해 전치 유착 태반 스펙트럼 장애의 진단을 확인했습니다.

제외 기준:

  1. 임신 기간은 28주 미만입니다.
  2. 18세 미만.
  3. 알려진 출혈 장애가 있는 환자.
  4. 다태임신.
  5. 기타 병리학(섬유종, ..............).
  6. 태반분리 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
태반 유착 스펙트럼이 있는 환자
이전 제왕절개 이후 이차적인 태반 유착 스펙트럼이 있는 환자는 이집트 Assiut의 외래 진료소 및 접수 부서에서 모집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 손실량
기간: 기준선
수건의 개수와 흡입펌프의 혈액량에 따른 수술 중 혈액 손실량
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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