- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06712576
Evaluación del tratamiento quirúrgico conservador planificado del espectro de placenta accreta en el Centro de salud de la mujer del Hospital Universitario de Assiut
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El trastorno del espectro de la placenta accreta (PAS) es un trastorno obstétrico grave que se caracteriza por una penetración baja y profunda de las vellosidades que están anormalmente adheridas al miometrio del útero. Esto obstruye su completa separación durante la tercera etapa del trabajo de parto, lo que induce un sangrado continuo y potencialmente mortal para la madre. Más comúnmente, es consecuencia de una ausencia parcial o total de la capa compacta y esponjosa conocida como decidua basal y del mal desarrollo de la capa fibrinoide de Nitabuch que se encuentra entre la zona límite del endometrio grueso y la capa citotrofoblástica en el placenta.
Tradicionalmente, la histerectomía por cesárea en el momento del parto ha sido la estrategia de tratamiento preferida para la placenta previa accreta. Este enfoque no sólo impide la fertilidad futura, sino que también es un procedimiento sinónimo de riesgos perioperatorios importantes. Para las mujeres que desean conservar su función reproductiva, se han descrito otras opciones de tratamiento.
Para el manejo de la AP se han empleado diferentes métodos, que van desde la conservación uterina, que implica dejar la placenta in situ, hasta la histerectomía convencional. Las cesáreas clásicas (cesáreas) previenen el sangrado excesivo al dejar la placenta adherente in situ y adoptar una planificación estratégica con un análisis integral que ayude a reducir las tasas de morbilidad y mortalidad materna.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Gamal Ahmed Saleh, resident doctor
- Número de teléfono: +2 01003787826
- Correo electrónico: Ahmed.16266067@med.aun.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas con antecedentes de cesárea previa.
- Edad mayor de 18 años.
- Edad gestacional superior a 28 semanas.
- Signos ecográficos sugestivos de placenta previa accreta.
- Diagnóstico confirmado de trastorno del espectro de placenta previa accreta mediante 3 D U/S, Doppler o resonancia magnética si es necesario.
Criterios de exclusión:
- Edad gestacional menos 28 semanas.
- Edad menor de 18 años.
- Pacientes con trastornos hemorrágicos conocidos.
- Embarazo múltiple.
- Otra patología (fibroma, ………………..).
- Pacientes con separación placentaria.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con placenta que acumula espectro.
Los pacientes con espectro de placenta acumulada secundario a una cesárea previa serán reclutados de la clínica ambulatoria y de la unidad de recepción, Assiut, Egipto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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cantidad de pérdida de sangre
Periodo de tiempo: base
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cantidad de sangre perdida durante la operación según la cantidad de toallas y la cantidad de sangre en la bomba de succión
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base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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- placenta accreta spectrum
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