페닐케톤뇨증이 있는 지방간 어린이의 걷기 프로그램
2024년 12월 2일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
페닐케톤뇨증이 있는 지방간 아동의 걷기 프로그램: 간 효소의 반응
페닐케톤뇨증(일반적으로 PKU로 알려져 있음)은 혈액 내 페닐알라닌이라는 물질의 수치를 증가시키는 유전 질환입니다.
PKU는 일반적으로 비알코올성 지방간을 포함한 많은 대사 합병증과 관련이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 비알코올성 지방간을 앓고 있는 PKU 어린이 9n=40)가 걷기 프로그램(8주 동안 매일 적용되는 온라인 감독 자유 걷기)을 수행할 그룹 I(n=20) 또는 그룹에 무작위로 배정됩니다. 대기자녀로 활동할 II (N=20)
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ali Isamil, Lecturer
- 전화번호: 0201005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: shimaaa bondok, PHD
- 전화번호: 02 101 565 5118
- 이메일: dr.shymaa_bondok@yahoo.com
연구 장소
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, 이집트, 11432
- 모병
- Cairo University
-
연락하다:
- ali AM Ismail, lecturer
- 전화번호: +201005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
연락하다:
- shimaa Bondok, PHD
- 전화번호: 02 101 565 5118
- 이메일: dr.shymaa_bondok@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- PKU 어린이
- 비만 어린이
- 어린이 지방간(비알코올성 지방간)
제외 기준:
- 심장이 약한 어린이
- 당뇨병 어린이
- 신경성 장애
- 호흡기 및 신장 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 I
이 그룹 I에는 걷기 프로그램(8주 동안 매일 적용되는 온라인 감독 자유 걷기)을 수행할 비알코올성 지방간을 앓고 있는 PKU 아동 환자(n=20)가 포함됩니다.
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이 그룹 I에는 걷기 프로그램(8주 동안 매일 적용되는 온라인 감독 자유 걷기)을 수행할 비알코올성 지방간을 앓고 있는 PKU 아동 환자(n=20)가 포함됩니다.
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간섭 없음: 그룹 II
이 그룹 II에는 대기자 명단 어린이 역할을 할 비알코올성 지방간을 앓고 있는 PKU 어린이 환자(n=20)가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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알라닌 트랜스아미안세
기간: 8주 후에 평가될 예정입니다
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이것은 혈청 간 효소이다
|
8주 후에 평가될 예정입니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아스파르테이트 트라나미나제
기간: 8주 후에 평가될 예정입니다
|
이것은 혈청 간 효소이다
|
8주 후에 평가될 예정입니다
|
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감마-글루타밀 전이효소
기간: 8주 후에 평가될 예정입니다
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이것은 혈청 간 효소이다
|
8주 후에 평가될 예정입니다
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|
알칼리성 포스파타제
기간: 8주 후에 평가될 예정입니다
|
이것은 혈청 간 효소이다
|
8주 후에 평가될 예정입니다
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트리글리세리드
기간: 8주 후에 평가될 예정입니다
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혈청에서 측정됩니다
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8주 후에 평가될 예정입니다
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체질량지수
기간: 8주 후에 평가될 예정입니다
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방광을 비운 후 측정됩니다.
|
8주 후에 평가될 예정입니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Ali Ismail, lecturer, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005449
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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