이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌전이가 있는 유방암 환자의 예후인자와 생존율에 관한 후향적 연구

2024년 12월 4일 업데이트: Huda Abdelsamee Thabet Mohamed, Assiut University
이 연구의 목적은 유방암 환자의 BM 패턴을 기술하고, 환자 관련 요인의 예후적 중요성을 평가하고, 다양한 치료 방식의 효능을 평가하는 것입니다. 뇌전이 발생에 영향을 미치는 임상병리학적 요인과 예후인자, 뇌전이 발생 후 생존에 어떤 요인이 영향을 미치는지는 아직 밝혀지지 않았다. 이는 뇌 전이 위험이 높은 환자와 뇌 전이 후 예후가 좋지 않은 환자를 식별하여 예방 또는 치료 조치를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

유방암(BC)은 여성의 이환율이 가장 높은 악성 종양이 되었습니다. 유방암 진단 및 치료 분야의 상당한 발전에도 불구하고, 전이는 여전히 환자의 삶의 질과 예후에 심각한 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 유방암의 초기 진단 시 환자의 약 6~10%에서 원격 전이가 발견되는 것으로 보고되었습니다. 뼈, 폐, 간 및 뇌는 유방암의 가장 흔한 4대 원격 전이 부위입니다. 뼈 전이 및 내장에 비해 전이, 뇌 전이가 있는 환자는 예후가 상당히 나쁨 유방암 진단부터 중추신경계 전이까지의 평균 시간은 33개월로 보고됨 이러한 환자의 생존은 분자 아형, 수행 능력 등의 요인에 의해 영향을 받을 수 있음 상태, BM의 절제 가능성 및 내장 전이 부담. 발견되면 치료는 대개 어렵고 불행하게도 기대 수명에 역효과를 낳습니다. 다학제적 치료(MDT)는 유방암의 뇌 전이 치료를 위한 첫 번째 선택입니다. 유방암 뇌 전이의 MDT에는 수술, 전뇌 방사선 요법( WBRT), 정위방사선수술(SRS), 화학요법, 내분비요법, 표적치료 등 다발성 뇌전이 및 신경학적 증상이 있는 환자의 경우 완화의료와 WBRT를 병행하는 것이 선호된다. 일반적으로 뇌전이가 3 이하인 환자에서는 수술적 절제를 받는 것이 권장된다. 4~5개의 뇌 전이가 있지만 직경이 3cm 미만인 환자는 SRS를 받을 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

뇌 전이가 있는 유방암 환자

설명

포함 기준:

  • -나이 >18
  • 조직학적으로 입증된 유방암
  • 컴퓨터 단층촬영(CT) 또는 자기공명영상(MRI)을 통한 BM의 방사선학적 기록
  • 최소 6개월간 추적관찰을 받은 환자.

제외 기준:

  • -조직학적으로 입증되지 않은 유방암
  • 완전한 의료 데이터가 없는 환자
  • 2차 원발성 악성종양의 이전 또는 동시 진단을 받은 자
  • 병존하는 실질 전이 병변 없이 연수막 또는 경막 전이가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
유방암
컴퓨터 단층촬영(CT) 또는 자기공명영상(MRI)을 통한 방사선학적 BM 기록이 있는 유방암 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존 시간
기간: 기준선
뇌 전이 진단부터 사망까지의 시간.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • prognostic factors+survival BC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다