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Uno studio retrospettivo sui fattori prognostici e sulla sopravvivenza dei pazienti con cancro al seno con metastasi cerebrali

4 dicembre 2024 aggiornato da: Huda Abdelsamee Thabet Mohamed, Assiut University
Lo scopo dello studio è descrivere il modello di BM nelle pazienti con cancro al seno, valutare il significato prognostico dei fattori correlati al paziente e valutare l'efficacia di varie modalità di trattamento. Restano da identificare i fattori clinico-patologici e i fattori prognostici che influenzano la comparsa di metastasi cerebrali e quali fattori influenzano la sopravvivenza dopo la comparsa delle metastasi cerebrali. Ciò potrebbe aiutare a identificare i pazienti ad alto rischio di metastasi cerebrali e i pazienti con prognosi sfavorevole dopo metastasi cerebrali, fornendo loro alcune misure preventive o terapeutiche.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il cancro al seno (BC) è diventato la neoplasia con il più alto tasso di morbilità nelle donne. Nonostante i significativi progressi nella diagnosi e nel trattamento del cancro al seno, le metastasi rappresentano ancora un fattore importante che influisce gravemente sulla qualità della vita e sulla prognosi delle pazienti. È stato riportato che metastasi a distanza sono state riscontrate alla diagnosi iniziale di cancro al seno in circa il 6-10% dei pazienti Le ossa, i polmoni, il fegato e il cervello sono i quattro siti metastatici a distanza più comuni di cancro al seno Rispetto alle metastasi ossee e viscerali metastasi, i pazienti con metastasi cerebrali hanno una prognosi significativamente peggiore È stato riportato che il tempo mediano dalla diagnosi di cancro al seno alla metastasi al sistema nervoso centrale è di 33 mesi La sopravvivenza di questi pazienti può essere influenzata da fattori quali sottotipi molecolari, prestazioni stato, resecabilità del midollo osseo e carico di metastasi viscerali. Quando viene rilevato, il suo trattamento è solitamente difficile e sfortunatamente ha effetti contrari sull’aspettativa di vita. La terapia multidisciplinare (MDT) è la prima scelta per il trattamento delle metastasi cerebrali nel cancro al seno La MDT per le metastasi cerebrali del cancro al seno comprende la chirurgia, la radioterapia dell’intero cervello ( WBRT), radiochirurgia stereotassica (SRS), chemioterapia, terapia endocrina, terapia mirata, ecc. Per i pazienti con metastasi cerebrali multiple e sintomi neurologici, la WBRT combinata con cure palliative è l'opzione preferita. In generale, ai pazienti con metastasi cerebrali pari o inferiori a 3 è stata raccomandata la resezione chirurgica. I pazienti con 4-5 metastasi cerebrali ma con diametro inferiore a 3 cm possono essere sottoposti a SRS.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con cancro al seno con metaset cerebrali

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • -Età >18
  • Carcinoma mammario accertato istologicamente
  • Documentazione radiologica del midollo osseo mediante tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI)
  • Pazienti seguiti per almeno 6 mesi.

Criteri di esclusione:

  • -Cancro al seno non istologicamente dimostrato
  • Paziente senza dati medici completi
  • Quelli con diagnosi precedente o concomitante di secondo tumore maligno primario
  • Pazienti con metastasi leptomeningee o durali senza lesioni metastatiche parenchimali coesistenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
tumore al seno
pazienti con cancro al seno con -Documentazione radiologica del midollo osseo mediante tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di sopravvivenza complessivo
Lasso di tempo: linea di base
Tempo dalla diagnosi delle metaset cerebrali fino alla morte.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

9 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • prognostic factors+survival BC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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