스마트폰 중독이 있는 의과대학생의 드퀘르벵 증후군
2024년 12월 9일 업데이트: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
스마트폰 중독이 있는 이집트 의과대학생의 De Quervain' S Tenosynovit 증후군의 유병률
스마트폰 중독이 있는 이집트 의대생을 대상으로 드퀘르뱅건막염의 유병률을 조사한다.
연구 개요
상세 설명
중독성 참가자는 스마트폰 중독 척도의 중독 점수에 따라 연구에 배정되고 등록됩니다.
참가자는 드퀘르벵 건초염에 대해 주로 쓰는 손과 잘 쓰지 않는 손 모두에 대해 핀켈슈타인(Finkelstein) 검사를 받게 됩니다.
그런 다음 양 손의 손 악력과 핀치 악력의 강도를 손 악력 동력계와 핀치 강도 동력계를 사용하여 테스트합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
103
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- 전화번호: +0201001419544
- 이메일: maherkabalawy@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 대상자는 이집트 카이로 대학교 의과대학에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 건강상태가 정상인 무증상 학생
- 18~25세의 모든 학년의 모든 학생
- 스마트폰 중독 척도에서 남학생은 31점 이상, 여학생은 33점 이상인 스마트폰 중독 사용자입니다.
- 모바일을 소유하거나 사용하는 사람.
- 성별 모두: 남성과 여성
- 기꺼이 참여합니다.
- 이집트 학생
제외 기준:
- 휴대폰이 없으신 분들.
- 이전의 부상이나 외상 또는 수술, 류마티스 관절염, 골관절염, 기형 및 손가락 관절 모양의 변화 병력.
- 참여 의사가 없는 분들.
- 이집트인이 아닌 학생.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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한 그룹이 할당됩니다.
이 그룹에는 스마트폰 중독이 있는 사람들이 포함되며, 주로 사용하는 손과 덜 사용하는 손에 대해 Finkelstein 테스트를 받은 다음 양손 그립과 벤치 근력을 테스트합니다.
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두 장치 모두 Jamar 유압식 손 악력 동력계와 Jamar 유압식 핀치 강도 동력계를 사용하여 주로 사용하는 손과 비주용 손 모두에 대한 그립 및 핀치 강도를 할당하는 데 사용됩니다.
드퀘르벵 건초염 진단에 사용되는 핀켈슈타인 테스트(Finkelstein test)는 스마트폰 중독 환자를 보조하는 데 활용될 예정이다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Jamar 유압 악력계를 이용한 지배적 악력과 비지배적 악력
기간: 1일
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1일
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Jamar 유압 핀치 강도 동력계를 사용하여 지배적인 손 핀치 강도와 비지배적인 손 핀치 강도
기간: 1일
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1일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각아날로그 척도를 이용한 핀켈슈타인 검사 시 통증 정도
기간: 1일
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시각적 아날로그 척도(vas)를 사용하여 참가자가 핀켈슈타인 테스트 중에 느끼는 통증 정도를 식별합니다. 척도 값은 0mm에서 100mm까지입니다. 0mm는 통증을 전혀 느끼지 않았음을 의미하며, 100mm는 통증을 느꼈다는 것을 의미합니다. 최악의 고통은 나쁘다
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1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 9일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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