De Quervains syndrom blandt medicinstuderende med smarttelefonafhængighed
9. december 2024 opdateret af: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
Forekomst af De Quervain' S Tenosynovits syndrom blandt egyptiske medicinstuderende med smarttelefonafhængighed
At undersøge forekomsten af de quervain seneskedehindebetændelse blandt de egyptiske medicinstuderende med smartphone-afhængighed
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vanedannende deltagere vil blive tildelt og tilmeldt undersøgelsen i henhold til deres afhængighedsscore på smartphone-afhængighedsskalaen.
Deltagerne vil modtage en Finkelstein-test for både dominant og ikke-dominant hånd for de quervain seneskedehindebetændelse.
Derefter vil styrken af både håndgreb og klemmegreb for begge hænder blive testet ved hjælp af håndgrebsstyrkedynamometer og pinchstyrkedynamometer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
103
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Telefonnummer: +0201001419544
- E-mail: maherkabalawy@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiepopulationen vil blive rekrutteret fra de medicinske collager fra Cairo University i Egypten
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Asymptomatiske elever med normal sund tilstand
- Enhver studerende i alle de akademiske år med alderen 18-25
- Vanedannende smartphonebrugere med score over 31 for mandlige og 33 for kvindelige studerende i smartphone-afhængighedsskala.
- Hvem ejer eller bruger mobil.
- Begge køn: mand og kvinde
- Deltager gerne.
- egyptiske studerende
Ekskluderingskriterier:
- Dem der ikke har mobiltelefon.
- Enhver tidligere skade eller traume eller operation og en historie med reumatoid arthritis, slidgigt og deformiteter og ændringer i fingerleddenes form.
- Dem der ikke er villige til at deltage.
- Ikke-egyptiske studerende.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
En gruppe vil blive tildelt
Gruppen vil omfatte personer med smartphone-afhængighed, som vil modtage en Finkelstein-test for både dominerende og ikke-dominerende hånd, hvorefter begge hænders greb og bænkstyrken vil blive testet.
|
Begge enheder vil blive brugt til at tildele styrken af greb og klemme for både dominerende og ikke-dominerende hænder ved at bruge jamar hydrauliske håndgrebsstyrkedynamometer og Jamar hydrauliske klemmestyrkedynamometer
Finkelstein test, som bruges til at diagnosticere de quervain seneskedehindebetændelse, og den vil blive brugt til at hjælpe mennesker med smartphone afhængighed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dominerende håndgrebsstyrke og ikke-dominerende håndgrebsstyrke ved brug af jamar hydrauliske grebstyrkedynamometer
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
Dominant håndklemmestyrke og ikke-dominant håndklemmestyrke ved brug af jamar hydrauliske klemmestyrkedynamometer
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Graden af smerte under finkelstein-testen ved brug af visuel analog skala
Tidsramme: 1 dag
|
Den visuelle analoge skala (vas) vil blive brugt til at identificere graden af smerte, som deltageren følte under finkelstein-testen, skalaværdierne er fra 0 mm til 100 mm 0 mm betyder, at han ikke følte nogen smerte, hvilket er godt, 100 mm betyder, at han følte mest smerte, som er slem
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. december 2024
Først opslået (Anslået)
12. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
12. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 012/005462
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .