De Quervains syndrom blant medisinstudenter med smarttelefonavhengighet
9. desember 2024 oppdatert av: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
Prevalens av De Quervain' S Tenosynovits syndrom blant egyptiske medisinstudenter med smarttelefonavhengighet
For å undersøke forekomsten av de quervain tenosynovitis blant egyptiske medisinstudenter med smarttelefonavhengighet
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vanedannende deltakere vil bli tildelt og registrert i studien i henhold til deres avhengighetsscore på smarttelefonavhengighetsskalaen.
Deltakerne vil motta en Finkelstein-test for både dominant og ikke dominant hånd for de quervain tenosynovitis.
Deretter vil styrken til både håndgrep og klemmegrep for begge hender bli testet ved hjelp av håndgrepsstyrkedynamometer og klemmestyrkedynamometer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
103
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Telefonnummer: +0201001419544
- E-post: maherkabalawy@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil bli rekruttert fra de medisinske collagene ved Cairo University i Egypt
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Asymptomatiske elever med normal frisk tilstand
- Enhver student i alle studieår med alderen 18-25
- Vanedannende smarttelefonbrukere med score over 31 for mannlige og 33 for kvinnelige studenter i smarttelefonavhengighetsskala.
- Som eier eller bruker mobil.
- Begge kjønn: mann og kvinne
- Villig til å delta.
- egyptiske studenter
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke har mobiltelefon.
- Enhver tidligere skade eller traume eller operasjon og en historie med revmatoid artritt, slitasjegikt og deformiteter og endringer i formen på fingerleddene.
- De som ikke er villige til å delta.
- Ikke-egyptiske studenter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
En gruppe vil bli tildelt
Gruppen vil inkludere personer med smarttelefonavhengighet, som vil motta en Finkelstein-test for både dominerende og ikke-dominerende hånd, deretter vil begge henders grep og benkstyrke bli testet.
|
Begge enhetene vil bli brukt til å tildele styrken til grep og klemme for både dominerende og ikke-dominerende hender ved å bruke jamar hydraulisk håndgrepsstyrkedynamometer og Jamar hydraulisk klemstyrkedynamometer
Finkelstein-test som brukes til å diagnostisere de quervain tenosynovitis og den vil bli brukt til å hjelpe mennesker med smarttelefonavhengighet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dominant håndgrepsstyrke og ikke-dominant håndgrepsstyrke ved bruk av jamar hydraulisk grepstyrkedynamometer
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
Dominant håndklemmestyrke og ikke-dominant håndklemmestyrke ved bruk av jamar hydraulisk klemstyrkedynamometer
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Graden av smerte under Finkelstein-testen ved bruk av visuell analog skala
Tidsramme: 1 dag
|
Den visuelle analoge skalaen (vas) vil bli brukt til å identifisere graden av smerte som deltakeren følte under finkelstein-testen skalaverdiene er fra 0 mm til 100 mm 0 mm betyr at han ikke følte noen smerte, noe som er bra, 100 mm betyr at han kjente mest smerte som er ille
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2024
Først lagt ut (Antatt)
12. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 012/005462
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .