Síndrome de De Quervain entre estudantes de medicina viciados em smartphones
9 de dezembro de 2024 atualizado por: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
Prevalência da síndrome de tenossinovit de De Quervain entre estudantes de medicina egípcios viciados em smartphones
Investigar a prevalência da tenossinovite de quervain entre estudantes de medicina egípcios viciados em smartphones
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
Os participantes viciantes serão atribuídos e inscritos no estudo de acordo com sua pontuação de dependência na escala de dependência de smartphones.
Os participantes receberão um teste de Finkelstein para mão dominante e não dominante para tenossinovite de quervain.
Em seguida, a força de preensão manual e de pinça para ambas as mãos será testada usando dinamômetro de força de preensão manual e dinamômetro de força de pinça.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
103
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Número de telefone: +0201001419544
- E-mail: maherkabalawy@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo será recrutada nas colagens médicas da Universidade do Cairo, no Egito.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Alunos assintomáticos com estado normal de saúde
- Qualquer aluno em todos os anos letivos com idade entre 18 e 25 anos
- Usuários viciantes de smartphones com pontuação acima de 31 para estudantes do sexo masculino e 33 para estudantes do sexo feminino na escala de dependência de smartphones.
- Quem possui ou usa celular.
- Ambos os sexos: masculino e feminino
- Disposto a participar.
- Estudantes egípcios
Critérios de exclusão:
- Quem não tem celular.
- Qualquer lesão, trauma ou cirurgia anterior e histórico de artrite reumatóide, osteoartrite e deformidades e alterações no formato das articulações dos dedos.
- Aqueles que não estão dispostos a participar.
- Estudantes não egípcios.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Um grupo será atribuído
O grupo incluirá pessoas viciadas em smartphones, que receberão um teste de Finkelstein para mãos dominantes e não dominantes e, em seguida, serão testadas a preensão de ambas as mãos e a força do banco.
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Ambos os dispositivos serão usados para atribuir a força de preensão e pinça para mãos dominantes e não dominantes usando dinamômetro hidráulico de força de preensão manual Jamar e dinamômetro hidráulico de força de pinça Jamar
Teste de Finkelstein que é usado para diagnosticar a tenossinovite de quervain e será usado para ajudar pessoas com dependência de smartphones
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Força de preensão manual dominante e força de preensão manual não dominante pelo uso do dinamômetro hidráulico de força de preensão jamar
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Força de pinça da mão dominante e força de pinça da mão não dominante pelo uso do dinamômetro hidráulico de força de pinça Jamar
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O grau de dor durante o teste de Finkelstein pelo uso da escala visual analógica
Prazo: 1 dia
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A escala visual analógica (vas) será utilizada para identificar o grau de dor que o participante sentiu durante o teste de Finkelstein os valores da escala são de 0mm a 100mm 0mm significa que ele não sentiu nenhuma dor o que é bom, 100mm significa que ele sentiu a a maior dor que é ruim
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
12 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012/005462
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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