Синдром де Кервена среди студентов-медиков с зависимостью от смартфона
9 декабря 2024 г. обновлено: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
Распространенность синдрома де Кервена С. Теносиновита среди египетских студентов-медиков с зависимостью от смартфонов
Исследовать распространенность теносиновита де Кервена среди египетских студентов-медиков, страдающих зависимостью от смартфонов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Участники, страдающие зависимостью, будут распределены и включены в исследование в соответствии с их оценкой зависимости по шкале зависимости от смартфона.
Участники получат тест Финкельштейна как для доминирующей, так и для недоминантной руки при теносиновите де Кервена.
Затем сила хвата обеих рук и захвата обеими руками будет проверена с использованием динамометра силы хвата и динамометра силы сжатия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
103
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Номер телефона: +0201001419544
- Электронная почта: maherkabalawy@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет набрана из медицинских коллажей Каирского университета в Египте.
Описание
Критерии включения:
- Бессимптомные студенты с нормальным здоровым состоянием
- Любой студент всех учебных лет в возрасте от 18 до 25 лет.
- Пользователи смартфонов, вызывающие привыкание, с баллом более 31 для мужчин и 33 для студенток по шкале зависимости от смартфонов.
- Кто владеет или пользуется мобильным телефоном.
- Оба пола: мужской и женский
- Готов принять участие.
- Египетские студенты
Критерии исключения:
- Те, у кого нет мобильного телефона.
- Любая предыдущая травма или хирургическое вмешательство, а также ревматоидный артрит, остеоартрит в анамнезе, а также деформации и изменения формы суставов пальцев.
- Те, кто не желает участвовать.
- Неегипетские студенты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Будет назначена одна группа.
В группу войдут люди с зависимостью от смартфонов, которые пройдут тест Финкельштейна как на доминирующую, так и на недоминантную руку, затем будут проверены хват обеих рук и сила скамейки.
|
Оба устройства будут использоваться для определения силы захвата и сжатия как для доминирующих, так и для недоминирующих рук с помощью гидравлического динамометра силы захвата руки Jamar и гидравлического динамометра силы зажима Jamar.
Тест Финкельштейна, который используется для диагностики теносиновита де Кервена и будет использоваться для помощи людям с зависимостью от смартфона.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сила доминирующего захвата руки и сила недоминантного захвата руки с использованием динамометрического динамометра силы гидравлического захвата Jamar.
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
Сила защемления доминирующей руки и сила защемления недоминирующей руки с помощью гидравлического динамометра силы защемления Jamar.
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень боли при пробе Финкельштейна по визуально-аналоговой шкале
Временное ограничение: 1 день
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАЗ) будет использоваться для определения степени боли, которую участник чувствовал во время теста Финкельштейна. Значения шкалы составляют от 0 мм до 100 мм. 0 мм означает, что он не чувствовал никакой боли, что хорошо, 100 мм означает, что он почувствовал боль. самая ужасная боль, это плохо
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012/005462
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .