Síndrome de De Quervain entre estudiantes de medicina con adicción a los teléfonos inteligentes
9 de diciembre de 2024 actualizado por: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
Prevalencia del síndrome de Tenosynovit de De Quervain entre estudiantes de medicina egipcios con adicción a los teléfonos inteligentes
Investigar la prevalencia de la tenosinovitis de quervain entre los estudiantes de medicina egipcios con adicción a los teléfonos inteligentes
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
Los participantes adictivos serán asignados e inscritos en el estudio de acuerdo con su puntuación de adicción en la escala de adicción a los teléfonos inteligentes.
Los participantes recibirán una prueba de Finkelstein tanto para la mano dominante como para la no dominante para la tenosinovitis de quervain.
Luego, la fuerza del agarre manual y del agarre de pellizco para ambas manos se probará utilizando un dinamómetro de fuerza de agarre manual y un dinamómetro de fuerza de pellizco.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
103
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Número de teléfono: +0201001419544
- Correo electrónico: maherkabalawy@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de estudio se reclutará entre los colegios médicos de la Universidad de El Cairo en Egipto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes asintomáticos con estado de salud normal.
- Cualquier estudiante en todos los años académicos con edades entre 18 y 25 años.
- Usuarios adictivos de teléfonos inteligentes con puntuación superior a 31 para hombres y 33 para mujeres en la escala de adicción a teléfonos inteligentes.
- Que poseen o utilizan dispositivos móviles.
- Ambos géneros: masculino y femenino.
- Dispuesto a participar.
- estudiantes egipcios
Criterios de exclusión:
- Los que no tienen teléfono móvil.
- Cualquier lesión, traumatismo o cirugía previa y antecedentes de artritis reumatoide, osteoartritis y deformidades y cambios en la forma de las articulaciones de los dedos.
- Quienes no estén dispuestos a participar.
- Estudiantes no egipcios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Se asignará un grupo
El grupo incluirá personas con adicción a los teléfonos inteligentes, que recibirán una prueba de Finkelstein tanto para la mano dominante como para la no dominante, luego se evaluará el agarre de ambas manos y la fuerza en el banco.
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Ambos dispositivos se utilizarán para asignar la fuerza de agarre y pellizco para manos dominantes y no dominantes mediante el dinamómetro hidráulico de fuerza de agarre manual Jamar y el dinamómetro hidráulico de fuerza de pellizco Jamar.
Prueba de Finkelstein que se utiliza para diagnosticar la tenosinovitis de quervain y se utilizará para ayudar a las personas con adicción a los teléfonos inteligentes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de agarre de la mano dominante y fuerza de agarre de la mano no dominante mediante el uso del dinamómetro de fuerza de agarre hidráulico jamar
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Fuerza de pellizco de la mano dominante y fuerza de pellizco de la mano no dominante mediante el uso del dinamómetro de fuerza de pellizco hidráulico jamar
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El grado de dolor durante la prueba de Finkelstein mediante el uso de una escala analógica visual.
Periodo de tiempo: 1 día
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La escala analógica visual (vas) se utilizará para identificar el grado de dolor que sintió el participante durante la prueba de Finkelstein. Los valores de la escala van de 0 mm a 100 mm. 0 mm significa que no sintió ningún dolor, lo cual es bueno, 100 mm significa que sintió el el mayor dolor que es malo
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
12 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 012/005462
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .