De-Quervain-Syndrom bei Medizinstudenten mit Smartphone-Sucht
9. Dezember 2024 aktualisiert von: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
Prävalenz des De-Quervain-S-Tenosynovit-Syndroms bei ägyptischen Medizinstudenten mit Smartphone-Sucht
Es sollte die Prävalenz der Tenosynovitis de quervain bei ägyptischen Medizinstudenten mit Smartphone-Sucht untersucht werden
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Suchtkranke Teilnehmer werden anhand ihres Suchtwerts auf der Smartphone-Suchtskala in die Studie eingeteilt und aufgenommen.
Die Teilnehmer erhalten einen Finkelstein-Test sowohl für die dominante als auch für die nicht dominante Hand auf die De-Quervain-Tenosynovitis.
Anschließend wird die Stärke des Handgriffs und des Klemmgriffs beider Hände mithilfe eines Handgriffkraft-Dynamometers und eines Klemmkraft-Dynamometers getestet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
103
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Telefonnummer: +0201001419544
- E-Mail: maherkabalawy@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation wird aus den medizinischen Collagen der Universität Kairo in Ägypten rekrutiert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Asymptomatische Studierende mit normalem Gesundheitszustand
- Jeder Student aller Studienjahre im Alter von 18 bis 25 Jahren
- Suchtkranke Smartphone-Benutzer mit einem Wert von über 31 für männliche und 33 für weibliche Studenten in der Smartphone-Suchtskala.
- Wer besitzt oder nutzt ein Mobiltelefon?
- Beide Geschlechter: männlich und weiblich
- Gerne mitmachen.
- Ägyptische Studenten
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die kein Mobiltelefon haben.
- Alle früheren Verletzungen, Traumata oder Operationen sowie eine Vorgeschichte von rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis sowie Deformitäten und Veränderungen in der Form der Fingergelenke.
- Diejenigen, die nicht bereit sind, mitzumachen.
- Nicht-ägyptische Studenten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Es wird eine Gruppe zugeteilt
Zu der Gruppe gehören Menschen mit Smartphone-Sucht, die einen Finkelstein-Test sowohl für die dominante als auch für die nicht dominante Hand erhalten. Anschließend werden der Griff beider Hände und die Kraft auf der Bank getestet.
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Beide Geräte werden verwendet, um die Stärke des Griffs und des Kneifens sowohl für dominante als auch für nicht dominante Hände zuzuordnen, indem der hydraulische Handgriffstärke-Dynamometer von Jamar und der hydraulische Klemmstärke-Dynamometer von Jamar verwendet werden
Der Finkelstein-Test dient zur Diagnose der Tenosynovitis de quervain und soll Menschen mit Smartphone-Sucht helfen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Dominante Handgriffstärke und nicht dominante Handgriffstärke durch den Einsatz des hydraulischen Griffstärke-Dynamometers von Jamar
Zeitfenster: 1 Tag
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1 Tag
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Dominante Handklemmkraft und nicht dominante Handklemmkraft durch Verwendung des hydraulischen Klemmkraft-Dynamometers von Jamar
Zeitfenster: 1 Tag
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Grad der Schmerzen während des Finkelstein-Tests anhand einer visuellen Analogskala
Zeitfenster: 1 Tag
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Die visuelle Analogskala (Vas) wird verwendet, um den Grad der Schmerzen zu identifizieren, die der Teilnehmer während des Finkelstein-Tests empfand. Die Skalenwerte reichen von 0 mm bis 100 mm. 0 mm bedeutet, dass er keine Schmerzen verspürte, was gut ist, 100 mm bedeutet, dass er solche verspürte schlimmste Schmerzen, die schlimm sind
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
12. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
12. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 012/005462
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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