Zespół De Quervaina wśród studentów medycyny uzależnionych od smartfonów
9 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
Częstość występowania zespołu Tenosynovita De Quervaina wśród egipskich studentów medycyny uzależnionych od smartfonów
Aby zbadać częstość występowania zapalenia pochewki ścięgna de quervaina wśród egipskich studentów medycyny uzależnionych od smartfonów
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Szczegółowy opis
Uczestnicy uzależnieni zostaną przydzieleni i zapisani do badania zgodnie z wynikami uzależnienia w skali uzależnienia od smartfona.
Uczestnicy otrzymają test Finkelsteina dla ręki dominującej i niedominującej w kierunku zapalenia pochewki ścięgna de quervaina.
Następnie zbadana zostanie siła uścisku dłoni i uścisku obu rąk za pomocą dynamometru siły uścisku dłoni i dynamometru siły ściskania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
103
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Numer telefonu: +0201001419544
- E-mail: maherkabalawy@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badana będzie rekrutowana z uczelni medycznych Uniwersytetu w Kairze w Egipcie
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci bezobjawowi, w prawidłowym stanie zdrowia
- Każdy student we wszystkich latach akademickich w wieku 18-25 lat
- Uzależnieni użytkownicy smartfonów z wynikiem powyżej 31 dla mężczyzn i 33 dla studentek w skali uzależnienia od smartfonów.
- Kto posiada lub używa telefonu komórkowego.
- Obie płcie: męska i żeńska
- Chętny do udziału.
- Egipscy studenci
Kryteria wykluczenia:
- Ci, którzy nie mają telefonu komórkowego.
- Wszelkie wcześniejsze urazy, urazy lub operacje oraz reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów w wywiadzie oraz deformacje i zmiany kształtu stawów palców.
- Ci, którzy nie chcą brać udziału.
- Studenci spoza Egiptu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przydzielona zostanie jedna grupa
W grupie znajdą się osoby uzależnione od smartfona, które przejdą test Finkelsteina zarówno na rękę dominującą, jak i niedominującą, następnie zostanie zbadany chwyt obu rąk oraz siła na ławce.
|
Oba urządzenia zostaną wykorzystane do przypisania siły chwytu i szczypania zarówno dla rąk dominujących, jak i niedominujących, za pomocą hydraulicznego dynamometru siły chwytu dłoni Jamar i hydraulicznego dynamometru siły szczypania Jamar
Test Finkelsteina, który służy do diagnozowania zapalenia pochewki ścięgna de quervaina i będzie stosowany w pomocy osobom uzależnionym od smartfona
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Siła uścisku dłoni dominującej i siła uścisku dłoni niedominującej przy użyciu dynamometru hydraulicznego siły chwytu firmy Jamar
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
|
Siła ściskania ręki dominującej i siła ściskania dłoni niedominującej przy użyciu hydraulicznego dynamometru siły ściskania firmy Jamar
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopień bólu w teście Finkelsteina za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Wizualna skala analogowa (vas) zostanie użyta do określenia stopnia bólu, jaki odczuwał uczestnik podczas testu Finkelsteina. Wartości skali wynoszą od 0 mm do 100 mm. 0 mm oznacza, że nie odczuwał żadnego bólu, co jest dobre, 100 mm oznacza, że czuł najgorszy ból, który jest zły
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
12 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
12 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 012/005462
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .