De Quervainin oireyhtymä lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa, joilla on älypuhelinriippuvuus
maanantai 9. joulukuuta 2024 päivittänyt: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
De Quervainin S Tenosynovit -oireyhtymän esiintyvyys egyptiläisten lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa, joilla on älypuhelinriippuvuus
Tutkia de quervainin tenosynoviitin esiintyvyyttä egyptiläisten lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa, joilla on älypuhelinriippuvuus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Riippuvuutta aiheuttavat osallistujat määrätään ja otetaan mukaan tutkimukseen älypuhelinriippuvuusasteikon riippuvuuspisteiden mukaan.
Osallistujat saavat Finkelstein-testin sekä hallitsevasta että ei-dominoivasta kädestä de quervainin tenosynoviittia varten.
Sitten testataan molempien käsien sekä käden otteen että puristusotteen vahvuus käyttäen käden otteen vahvuusdynamometriä ja puristusvoimadynamometriä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
103
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Puhelinnumero: +0201001419544
- Sähköposti: maherkabalawy@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusväestö rekrytoidaan Egyptin Kairon yliopiston lääketieteellisistä kollaaseista
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Oireettomat opiskelijat, joiden tila on normaali
- Kaikki 18-25-vuotiaat opiskelijat kaikilla lukuvuosilla
- Riippuvuutta aiheuttavat älypuhelimen käyttäjät yli 31 pisteillä miehillä ja 33 naisopiskelijoilla älypuhelinriippuvuusasteikolla.
- Kuka omistaa tai käyttää mobiililaitetta.
- Molemmat sukupuolet: mies ja nainen
- Halukkaita osallistumaan.
- Egyptiläisiä opiskelijoita
Poissulkemiskriteerit:
- Ne joilla ei ole kännykkää.
- Mikä tahansa aikaisempi vamma tai trauma tai leikkaus ja nivelreuma, nivelrikko sekä epämuodostumat ja muutokset sormen nivelissä.
- Ne, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan.
- Ei-egyptiläiset opiskelijat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yksi ryhmä määrätään
Ryhmään otetaan älypuhelimesta riippuvaisia ihmisiä, joille tehdään Finkelstein-testi sekä hallitsevasta että ei-dominoivasta kädestä, jonka jälkeen testataan molempien käsien pitoa ja penkkivoimaa.
|
Molempia laitteita käytetään otteen ja puristusvoiman määrittämiseen sekä hallitseville että ei-dominoiville käsille käyttämällä hydraulista jamarin käden otteen vahvuusdynamometriä ja Jamarin hydraulista puristusvoimadynamometriä
Finkelsteinin testi, jolla diagnosoidaan de quervain tenosynovitis ja sitä käytetään auttamaan ihmisiä, joilla on älypuhelinriippuvuus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hallitseva käden otteen vahvuus ja ei-dominoiva käden otteen vahvuus käyttämällä Jamar hydraulista pitovoimadynamometriä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
|
Hallitseva käden puristusvoima ja ei-dominoiva käden puristusvoima käyttämällä Jamar-hydraulista puristusvoimadynamometriä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun aste finkelstein-testin aikana käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Visuaalista analogista asteikkoa (vas) käytetään tunnistamaan osallistujan finkelstein-testin aikana tunteman kivun aste. Asteikon arvot ovat 0 mm - 100 mm 0 mm tarkoittaa, että hän ei tuntenut kipua, mikä on hyvä, 100 mm tarkoittaa, että hän tunsi pahin kipu, joka on paha
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 012/005462
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .