Sindrome di De Quervain tra studenti di medicina con dipendenza da smartphone
9 dicembre 2024 aggiornato da: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
Prevalenza della sindrome di Tenosinovit di De Quervain tra gli studenti di medicina egiziani con dipendenza da smartphone
Studiare la prevalenza della tenosinovite di de Quervain tra gli studenti di medicina egiziani con dipendenza da smartphone
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti che creano dipendenza verranno assegnati e iscritti allo studio in base al punteggio di dipendenza sulla scala della dipendenza da smartphone.
I partecipanti riceveranno un test di Finkelstein sia per la mano dominante che per quella non dominante per la tenosinovite di de quervain.
Quindi la forza della presa e della presa di presa per entrambe le mani sarà testata utilizzando un dinamometro per la forza di presa e un dinamometro per la forza di presa.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
103
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Numero di telefono: +0201001419544
- Email: maherkabalawy@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione dello studio sarà reclutata dai collage medici dell'Università del Cairo in Egitto
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti asintomatici con stato di salute normale
- Qualsiasi studente in tutti gli anni accademici di età compresa tra 18 e 25 anni
- Utenti di smartphone dipendenti con punteggio superiore a 31 per gli studenti di sesso maschile e 33 per le studentesse nella scala della dipendenza da smartphone.
- Chi possiede o utilizza il cellulare.
- Entrambi i sessi: maschio e femmina
- Disposto a partecipare.
- Studenti egiziani
Criteri di esclusione:
- Quelli che non hanno il cellulare.
- Qualsiasi lesione, trauma o intervento chirurgico precedente e una storia di artrite reumatoide, osteoartrite e deformità e cambiamenti nella forma delle articolazioni delle dita.
- Coloro che non sono disposti a partecipare.
- Studenti non egiziani.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Verrà assegnato un gruppo
Il gruppo includerà persone con dipendenza da smartphone, che riceveranno un test di Finkelstein sia per la mano dominante che per quella non dominante, quindi verranno testate la presa di entrambe le mani e la forza alla panca.
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Entrambi i dispositivi verranno utilizzati per assegnare la forza della presa e della presa sia per la mano dominante che per quella non dominante utilizzando il dinamometro idraulico per la forza di presa della mano Jamar e il dinamometro idraulico per la forza di presa Jamar.
Test di Finkelstein utilizzato per diagnosticare la tenosinovite di De Quervain e verrà utilizzato per assistere le persone con dipendenza da smartphone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Forza di presa della mano dominante e forza di presa della mano non dominante mediante l'uso del dinamometro della forza di presa idraulica Jamar
Lasso di tempo: 1 giorno
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1 giorno
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Forza di presa della mano dominante e forza di presa della mano non dominante mediante l'uso del dinamometro idraulico della forza di presa Jamar
Lasso di tempo: 1 giorno
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il grado di dolore durante il test di Finkelstein utilizzando la scala visiva analogica
Lasso di tempo: 1 giorno
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La scala analogica visiva (vas) verrà utilizzata per identificare il grado di dolore che il partecipante ha avvertito durante il test di Finkelstein i valori della scala vanno da 0 mm a 100 mm 0 mm significa che non ha sentito alcun dolore, il che è positivo, 100 mm significa che ha sentito il dolore il più grande dolore che è brutto
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 dicembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
12 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
12 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 012/005462
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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