De Quervainův syndrom mezi studenty medicíny se závislostí na chytrém telefonu
9. prosince 2024 aktualizováno: Basil Aly Zaky Aly Amer, Cairo University
Prevalence De Quervain' S Tenosynovitova syndromu mezi egyptskými studenty medicíny se závislostí na chytrém telefonu
Zkoumat prevalenci de quervain tenosynovitidy mezi egyptskými studenty medicíny se závislostí na chytrých telefonech
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Detailní popis
Návykoví účastníci budou zařazeni a zařazeni do studie podle skóre závislosti na škále závislosti na chytrých telefonech.
Účastníci obdrží Finkelsteinův test na dominantní i nedominantní ruku na de quervain tenosynovitidu.
Poté bude testována síla úchopu a sevření obou rukou pomocí dynamometru síly stisku ruky a dynamometru síly sevření.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
103
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Maher Ahmed ElKeblawy, PhD of physical therapy
- Telefonní číslo: +0201001419544
- E-mail: maherkabalawy@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Studijní populace bude rekrutována z lékařských koláží Káhirské univerzity v Egyptě
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Asymptomatičtí studenti s normálním zdravým stavem
- Každý student ve všech akademických letech ve věku 18–25 let
- Návykoví uživatelé chytrých telefonů se skóre přes 31 u studentů a 33 u studentek na stupnici závislosti na chytrých telefonech.
- Kdo vlastní nebo používá mobil.
- Obě pohlaví: muž a žena
- Ochotný se zúčastnit.
- egyptští studenti
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří nemají mobilní telefon.
- Jakékoli předchozí zranění nebo trauma nebo chirurgický zákrok a v anamnéze revmatoidní artritida, osteoartritida a deformity a změny tvaru kloubů prstů.
- Ti, kteří nejsou ochotni se zúčastnit.
- Neegyptští studenti.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Bude přidělena jedna skupina
Ve skupině budou lidé se závislostí na chytrých telefonech, kteří obdrží Finkelsteinův test na dominantní i nedominantní ruku, poté bude testován stisk obou rukou a síla na lavici.
|
Obě zařízení budou použita k přiřazení síly stisku a sevření pro dominantní i nedominantní ruce pomocí hydraulického dynamometru síly stisku ruky Jamar a hydraulického dynamometru síly sevření Jamar
Finkelsteinův test, který se používá k diagnostice de quervain tenosynovitidy a bude sloužit k pomoci lidem se závislostí na chytrých telefonech
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dominantní síla úchopu a nedominantní síla úchopu pomocí hydraulického dynamometru síly úchopu Jamar
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
|
Dominantní síla sevření ruky a nedominantní síla sevření ruky pomocí hydraulického dynamometru síly sevření jamar
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupeň bolesti při Finkelsteinově testu pomocí vizuální analogové stupnice
Časové okno: 1 den
|
Vizuální analogová stupnice (vas) bude použita k identifikaci stupně bolesti, kterou účastník cítil během Finkelsteinova testu, hodnoty stupnice jsou od 0 mm do 100 mm 0 mm znamená, že necítil žádnou bolest, což je dobré, 100 mm znamená, že cítil morst bolest, která je špatná
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. prosince 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
12. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
12. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 012/005462
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .