소아 방광 확대술의 합병증 (AVPED)
2024년 12월 10일 업데이트: Destinval Christelle, University Hospital, Clermont-Ferrand
소아 방광 확장술 후 수술 합병증: 87명의 환자에 대한 후향적 연구
이 관찰 연구의 목표는 어린 시절 장방형술을 받은 참가자의 합병증을 설명하는 것입니다.
답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 무슨 합병증이 있어?
- 장낭성형술 종류에 따른 합병증의 종류 의료현장에서 참가자 데이터를 수집합니다. 비교군이 없습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
1982년부터 2020년까지 소아기에 장낭성형술을 받은 환자를 모두 수집하였다.
장낭성형술의 유형에 따라 합병증의 번호를 매겼고 연구자들은 어떤 위험 요인이 존재하는지 찾으려고 노력했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
87
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, 프랑스, 63003
- Clermont-Ferrand University Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
방광 기능 장애가 있는 어린이
설명
포함 기준:
- 18세 이전에 장방광성형술을 받은 환자
제외 기준:
- 18세 이후에 장방광성형술을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 I
회장성형술을 받은 환자
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그룹 S
구불창자성형술을 받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소장낭포성형술의 종류에 따른 소아 방광확대수술의 합병증
기간: 38년
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관찰 연구
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38년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장낭포성형술 유형에 따른 참가자의 연령이 합병증 발생에 미치는 영향
기간: 38년
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관찰 연구
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38년
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장낭포성형술 유형에 따른 참가자의 성별이 합병증 발생에 미치는 영향
기간: 38년
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관찰 연구
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38년
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참가자의 신경성 방광 유형이 소장낭포성형술 유형에 따른 합병증 발생에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
기간: 38년
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관찰 연구: 참여자는 척추이분증, 방광외사증, 항문직장 기형을 가질 수 있으며 장낭포성형술의 종류에 따라 합병증 발생에 영향을 미치는지 여부
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38년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christelle Destinval, University Hospital, Clermont-Ferrand
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- M24DC1102
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
익명화를 위해 개별 참가자 데이터를 공유하지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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