안구건조증 치료를 위한 인공눈물 대비 분비촉진제로서 Pilocarpine의 유효성
2024년 12월 27일 업데이트: Ehab Tharwat, Al-Azhar University
안구건조증(DED)에 대한 관리 접근법은 일반적으로 초기 질환에 대한 인공 눈물과 같이 위험도가 낮고 접근이 용이하며 환자가 적용하는 치료법으로 시작됩니다.
상태가 악화됨에 따라 치료는 심각한 형태의 DED에 대한 보다 발전된 치료법으로 진행됩니다.
본 연구는 안구건조증 치료에 있어 분비촉진제로서 필로카르핀의 효과와 안전성을 인공눈물과 비교하는 것을 목표로 합니다.
우리의 목표는 분비촉진제의 효능에 관해 신뢰할 수 있는 고품질 증거를 제공하여 임상의의 의사 결정 과정에 도움이 되는 권장 사항 개발에 기여하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Damietta, 이집트
- Al-Azhar University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- DED 진단을 받은 환자
제외 기준:
- 이전 안과 수술.
- 참여를 거부하세요.
- 쇼그렌증후군 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 필로카르핀 그룹
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필로카르핀은 무스카린 작용제입니다.
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활성 비교기: 인공눈물그룹
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안구건조증 치료에 사용되는 인공눈물
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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안구 표면 질환 지수
기간: 베이스라인과 6주 후
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베이스라인과 6주 후
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눈물막이 파괴되는 시간
기간: 베이스라인과 6주 후
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베이스라인과 6주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pilocarpine and Dry Eye
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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