毛果芸香碱作为促分泌剂与人工泪液治疗干眼症的疗效
2024年12月27日 更新者：Ehab Tharwat、Al-Azhar University
干眼病 (DED) 的治疗方法通常从低风险、易于获得、患者可应用的疗法开始，例如针对早期疾病的人工泪液。
随着病情恶化，治疗会进展为针对严重 DED 的更先进疗法。
本研究旨在比较毛果芸香碱作为促分泌剂与人工泪液在治疗干眼病方面的有效性和安全性。
我们的目标是提供关于促泌剂功效的可靠、高质量的证据，从而有助于制定帮助临床医生决策过程的建议
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Damietta、埃及
- Al-Azhar University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断为 DED 的患者
排除标准：
- 以前做过眼科手术。
- 拒绝参加。
- 干燥综合征患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月1日
研究完成 (实际的)
2024年12月20日
研究注册日期
首次提交
2024年12月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月27日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月27日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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