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인지 기반 신경근 운동이 전방십자인대 수술을 받은 환자의 반응시간, 관절위치감각, 고유감각력 감각 및 균형에 미치는 영향

2024년 12월 24일 업데이트: Ertuğrul Demirdel
본 연구의 목적은 전방십자인대(ACL) 손상 후 수술을 받은 개인의 인지 기반 신경근 운동이 반응 시간 증가, 관절 위치 감각 감소, 고유 감각 감각 감소 및 균형 문제에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 연구자들은 연구에서 얻은 결과를 바탕으로 ACL 재건 후 적용되는 재활 방법에 대한 다른 관점을 제공하고 인지 기반 신경근 운동이 감각 운동, 신경근 및 근력 운동에 미치는 영향에 대한 객관적이고 증거 기반 정보를 갖춘 문헌에 기여하는 것을 목표로 합니다. 고유 감각.

연구 개요

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상세 설명

전방 십자인대(ACL) 부상은 가장 흔한 무릎 부상 중 하나로, 급격한 감속, 방향 변경, 점프 후 착지 등 접촉 및 비접촉 메커니즘으로 인해 발생하며 무릎 안정성 및 생체 역학의 붕괴를 초래합니다. 미국에서는 연간 100,000~200,000건의 사례가 발생하는 것으로 추산되며, ACL 파열의 전 세계 발생률은 연간 200만 건에 달합니다. ACL 부상 치료는 보수적이거나 수술적일 수 있습니다. 보존적 치료는 방향 변경이 필요한 활동에 참여하지 않는 운동선수, 심각한 무릎 불안정성이 없는 개인, 활동 수준이 낮은 개인과 같은 특정 집단에 대해 실행 가능한 옵션으로 간주됩니다. ACL 부상은 대퇴사두근과 햄스트링 약화, 무릎 관절 고유감각 감소, 균형 장애를 초래합니다.

무릎의 해부학적 구조와 생체역학을 복원하기 위해 무릎을 안정시키고 2차 부상을 예방하기 위해 관절경 ACL 재건술을 시행하고 있으며, 영국에서는 매년 약 30,000건의 시술이 시행됩니다. 포괄적인 재활은 ACL 부상 관리의 중요한 구성 요소이지만 보존적 치료이든 외과적 치료이든 현재 이러한 광범위한 부상에 대한 최적의 재활 접근 방식은 없습니다.

적용되는 재활 프로토콜의 유형은 ACL 재구성 결과에 영향을 미치는 가장 중요한 요소 중 하나입니다. 재활 프로토콜은 지난 수십 년 동안 크게 발전해 왔으며 전통적인 재활, 가속 재활 및 기준 기반 재활 프로토콜이 가장 일반적으로 사용됩니다. 이러한 프로토콜은 이식편의 생물학적 치유 및 재형성 기간에 따라 운동 시기와 유형을 결정하여 근력을 강화하고 고유감각을 개선하며 무릎 안정화를 보장하는 것을 목표로 합니다.

상대적으로 새로운 접근법인 기준 기반 재활 프로토콜은 환자별 재활을 제공하고 진행을 극대화하는 것을 목표로 합니다. 2016년 네덜란드 왕립 물리치료학회(KNGF)에서 개발한 이 프로토콜은 초기, 중간, 후기 단계의 3단계로 나뉩니다. 다음 단계로 진행하기 위해서는 환자가 각 단계의 구체적인 목표를 달성해야 하며, 이는 객관적이고 주관적인 테스트를 통해 검증됩니다. 초기 및 중간 단계 재활의 효과와 질은 장기적인 결과에 큰 영향을 미칩니다. 약 2개월 동안 진행되는 초기 재활의 목표에는 삼출액 감소, 관절 운동 범위 회복, 근육 위축 최소화가 포함됩니다. 2~6개월에 이르는 중간 단계에서는 무릎 신전을 완전히 제어하고, 수술한 사지의 근력을 손상되지 않은 쪽보다 80% 회복하고 점프 능력을 회복하는 데 중점을 둡니다. 이 단계에는 무릎 굴근 및 신근 강화, 닫힌 운동 사슬 운동, 기능적 운동, 균형 훈련, 플라이오메트릭 운동 및 신경근 운동과 같은 운동이 포함됩니다.

신경근 조절은 움직임을 시작하는 데 필수적이며 고유 감각, 운동 감각, 시각 및 전정 소스뿐만 아니라 피질 및 척추 운동 명령의 감각 정보 통합이 필요합니다. 이 제어는 효과적인 움직임 실행에 중요합니다. 최근 연구에 따르면 ACL 부상은 단순히 안정성과 생체역학에 영향을 미치는 고립된 관절 손상이 아니라 ACL 내에 위치한 기계적 수용체를 통해 무릎의 신경근 조절에 직접적으로 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이러한 손상은 감각운동 조절에 신경생리학적 영향을 미칩니다. ACL 손상 후 이러한 체성감각 변화는 자세 및 운동 제어에 결함을 초래하여 하지 반응 시간이 느려질 수 있습니다. 또한, 통증 및 부종과 관련된 통각 활동은 관절 위치 감각 및 운동 감각 감소와 결합되어 움직임의 질을 손상시킵니다. 손상된 기계적 수용체로 인한 신경근 조절 장애, 고유 감각 결손 및 체성 감각 입력 장애가 9~12개월 동안 지속될 수 있으므로 중간 단계 재활 동안 표적 운동의 필요성이 강조됩니다.

상황 인식, 향상된 주의력, 주의력 자원 간 선택 능력에 필요한 전정, 시각 및 체성 감각 입력의 복잡한 통합은 신경인지 기능의 발달을 촉진할 수 있습니다. 인지 기반 신경근 운동은 환자의 반응 시간, 관절 위치 감각, 고유 감각 근력, 균형 등 신경 인지 기능을 향상시키는 동시에 운동 조절 및 무릎 안정성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 인지 기반 신경근 운동의 예로는 2007년 독일 Lutz가 개발한 Life Kinetik(LK) 방법이 있습니다. 이 방법은 신경 학습을 촉진하고, 신경 가소성을 지원하며, 신경학적 증상을 줄이는 데 사용됩니다. 이러한 운동 중에는 시각 또는 인지 작업이 신체 활동과 결합되어 뇌를 훈련하고 집중력, 문제 해결 기술, 반사 신경, 균형 및 조정 능력을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이러한 운동에는 움직이는 동안 적극적이고 지속적인 사고가 필요한 여러 가지 복잡한 작업을 수행하는 것이 포함됩니다. 연구자들은 이러한 운동과 관련된 복잡한 작업이 ACL 재구성 후 손상되는 반응 시간, 관절 위치 감각, 고유 감각 강도 및 균형에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다고 가정합니다.

문헌 검토에 따르면 ACL 재구성을 받는 환자의 관절 위치 감각, 신경인지 조절 및 반응 시간을 조사한 연구는 제한적입니다. 또한, ACL 부상 후 체성 감각 입력이 중단되어 발생하는 하지 반응 또는 감지 시간을 조사하는 연구도 부족합니다. ACL 재활 프로그램에서 신경근 운동에 대한 연구가 진행되었지만 인지 기반 신경근 운동에 초점을 맞춘 연구는 확인되지 않았습니다. 문헌에서 ACL 재건을 위한 최적의 재활 방법이 부족하여 새로운 치료 방식과 그 효과에 대한 지속적인 연구가 진행되었습니다. 최근 인지 기반 신경근 운동은 인지 능력, 관절 위치 감각, 지각 근력 및 균형 능력을 향상시키는 유망한 방법으로 떠오르고 있습니다.

본 연구는 전방십자인대 재건술 후 환자에서 관찰되는 인지 기반 신경근 운동이 반응시간, 관절 위치 감각, 고유감각력 감각 및 균형 장애에 미치는 영향을 조사하기 위해 고안되었습니다. 연구자들은 본 연구에서 얻은 결과를 통해 최적의 치료법이 존재하지 않는 ACL 재건에 대한 재활 접근법에 대한 새로운 관점을 제공하고 인지 기반 신경근 치료의 효과에 관한 객관적이고 증거 기반 데이터를 갖춘 문헌에 기여하는 것을 목표로 합니다. 감각 운동, 신경 근육 및 고유 감각에 대한 운동.

연구 모집단 및 샘플 연구에는 20~40세의 남녀 모두가 포함됩니다. 수술 후 환자는 처음에 McNeil 등이 설명한 대로 8주간의 가정 기반 재활 프로그램을 받게 되며 매주 모니터링을 통해 진행 상황을 평가하게 됩니다. 8주차 말에 기준 기반 재활 접근법의 초기 단계 기준을 충족하는 환자가 연구에 포함됩니다. 그런 다음 참가자들은 중간 단계 기준 기반 재활 프로토콜을 준수하면서 일주일에 두 번씩 8주 재활 프로그램을 따르게 됩니다. 모든 재활 세션은 숙련된 물리치료사의 감독 하에 직접 진행됩니다. 측정은 재활 전과 8주 프로그램 종료 시 수행됩니다. 표본 크기는 G*Power 3.1을 사용하여 계산되었으며, 80% 검정력을 사용하여 총 27명의 참가자가 결정되었습니다.

데이터 수집 도구 연령, 성별, 체중, 키, BMI, 음주 및 흡연 습관, 부상당한 사지, 부상과 수술 사이의 시간, 직업 등을 포함한 인구통계 데이터가 수집됩니다.

통증 측정: 통증 강도는 숫자 통증 척도(0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증)를 사용하여 평가됩니다.

하지 반응 시간 측정: 무선 광 센서 시스템인 FITLIGHT Corp를 사용하여 반응 시간을 측정합니다. 참가자는 영향을 받은 하지와 영향을 받지 않은 하지를 사용하여 무작위로 켜진 센서를 비활성화합니다. 작업 변형에는 이중 작업 성능을 평가하기 위한 인지 이중 작업(예: 5씩 뒤로 세기)과 운동 이중 작업(예: 공 던지기 및 잡기)이 포함됩니다.

관절 위치 감각: 수동 관절 위치 감각은 15° 및 45° 무릎 굴곡에서 관절 재배치 작업을 사용하여 평가되며 측정값은 "Clinometer" 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 수행됩니다. 인지 및 운동 작업도 통합됩니다.

고유 감각 감각: 고유 감각 감각은 StabilizerTM 바이오피드백 장치를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 등척성 수축을 수행하고 목표 힘 값과 실제 힘 값 간의 차이가 기록됩니다. 인지 및 운동 이중 과제도 포함됩니다.

정적 균형 테스트: 한쪽 다리 자세 테스트는 눈을 뜬 상태에서 정적 균형을 평가합니다. 이중 작업 조건에는 언어 작업(예: 특정 글자로 시작하는 단어 이름 지정)과 운동 작업(예: 물 한 컵이 담긴 쟁반 잡기)이 포함됩니다.

활동 수준: 부상 전 활동 수준은 Tegner 활동 척도를 사용하여 측정되며, 이 척도는 0(활동 없음)부터 10(엘리트 수준의 경쟁)까지 활동 점수를 매깁니다.

IKDC 주관적 무릎 양식: 무릎 증상, 기능 및 활동 수준은 국제 무릎 기록 위원회(IKDC) 주관적 무릎 평가 양식을 사용하여 평가됩니다. 총점의 범위는 0~100점이며, 점수가 높을수록 기능이 좋은 것을 의미합니다.

치료 프로토콜

진행 기준을 충족하는 참가자는 8주간의 중간 단계 재활 프로그램(주 2회)을 받게 됩니다. 환자는 두 그룹에 무작위로 배정됩니다:

그룹 1: 보조 작업 없이 수행되는 운동입니다. 그룹 2: 인지 또는 운동 이중 작업(예: 리듬 세기, 철자 바꾸기, 공 조작)으로 수행되는 운동.

예제 연습(8~16주차):

대퇴사두근 및 햄스트링 강화 운동, 고관절, 요골반 및 비복근- 가자미근 강화, 폐쇄형 운동 사슬 운동, 기능적 운동(예: 스쿼트, 런지, 레그 프레스), 균형 훈련(예: 2인용 걷기, 한쪽 다리로 서서 열린 자세) 그리고 눈을 감았습니다.)

운동에는 3세트에 걸쳐 8~12회 반복이 포함되어 치유 조직에 과도한 스트레스를 주지 않고 최적의 부하를 보장합니다. 통증과 부기를 면밀히 모니터링하고 필요에 따라 운동 강도를 조정합니다. 저항은 손상되지 않은 사지 용량의 40~50%에서 시작하여 환자의 기능 상태에 따라 70~80%까지 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antalya, 칠면조, 07100
        • Antalya Bilim University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 한쪽 전방십자인대 파열로 인한 파열을 겪으셨고,
  • 최소 8주 전에 외과 의사에게 햄스트링 이식을 이용한 전방 십자인대 재건술을 받은 경우,
  • 수술 후 기준 기반 재활 프로토콜의 초기 단계를 완료하고 재활 프로그램의 중간 단계로 진행하기 위한 기준을 충족한 경우(1- 수치 통증 척도에서 0-2 사이의 통증, 2- 무릎에 삼출액 없음, 3 - 수동적 무릎 신전에 제한 없음, 4- 최소 120°의 수동적 무릎 굴곡, 5- 완전한 대퇴사두근 활성화(환자는 한쪽 다리 들기 운동을 10회 반복 수행할 수 있음), 6- 정규화 도움 없이 보행 패턴).

제외 기준:

  • ACL 부분파열이 있는 경우,
  • 양측 ACL 부상을 입은 후,
  • ACL 부상에 수반되는 추가 부상이 있는 경우,
  • ACL 재수술을 받은 후,
  • 복잡한 무릎 수술 경력이 있으며,
  • 운동을 금지할 수 있는 신경학적, 정형외과적 또는 전신 질환이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 표준치료군
네덜란드 왕립 물리치료학회(KNGF)가 개발한 프로토콜은 전방 십자인대(ACL) 수술 후에 적용될 예정입니다.
전방 십자 인대(ACL) 수술 후 네덜란드 왕립 물리 치료 학회(KNGF)가 개발한 프로토콜을 기반으로 하는 운동 중에 환자에게 추가적인 인지 작업이 할당됩니다.
다른 이름들:
  • 이중 작업 연습
  • 인지 운동
네덜란드 왕립 물리치료학회(KNGF)가 개발한 프로토콜은 전방 십자인대(ACL) 수술 후에 적용될 예정입니다.
다른 이름들:
  • 수업 과정
실험적: 실험그룹
전방 십자 인대(ACL) 수술 후 네덜란드 왕립 물리 치료 학회(KNGF)가 개발한 프로토콜을 기반으로 하는 운동 중에 환자에게 추가적인 인지 작업이 할당됩니다.
전방 십자 인대(ACL) 수술 후 네덜란드 왕립 물리 치료 학회(KNGF)가 개발한 프로토콜을 기반으로 하는 운동 중에 환자에게 추가적인 인지 작업이 할당됩니다.
다른 이름들:
  • 이중 작업 연습
  • 인지 운동
네덜란드 왕립 물리치료학회(KNGF)가 개발한 프로토콜은 전방 십자인대(ACL) 수술 후에 적용될 예정입니다.
다른 이름들:
  • 수업 과정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주간의 인지 기반 신경근 운동 프로그램이 하지 반응시간에 미치는 영향
기간: 8주

이 연구는 FITLIGHT Corp 시스템을 사용하여 전방 십자인대(ACL) 부상을 입은 개인의 하지 반응 시간을 평가합니다. 참가자는 하지를 사용하여 무작위로 조명된 조명을 비활성화합니다. 시스템의 무선 센서 디스크는 균형 관련 요소를 최소화하기 위해 각 참가자의 다리 길이에 따라 배치됩니다. 5개의 조명이 45도 간격으로 반원형 패턴으로 배치됩니다.

반응 시간은 기준선, 인지 작업, 운동 작업의 세 가지 조건에서 측정됩니다. 기본 조건에서 참가자는 30초 연습 시험과 1분 시험 시험을 완료합니다. 인지 작업 중에 참가자는 조명을 비활성화하는 동안 600에서 5까지 뒤로 셀 것입니다. 운동 과제에서는 빛을 비활성화하는 과제를 수행하는 동안 주로 사용하는 손으로 공을 던지고 잡습니다. 부상당한 팔다리와 부상당하지 않은 팔다리 모두에 대한 평균 반응 시간(초)이 기록됩니다.

8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ertugrul Demirdel, Associate professor, Ankara Yildirim Beyazıt University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AnkaraYBU-OA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

IPD 계획 설명

개인정보보호법에 따르면 개인정보를 공식 기관 외부에 공개하는 것은 범죄로 간주됩니다. 또한, 연구 결과에는 개인 정보가 포함되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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