이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술실 간호사에게 적용한 키네시오 테이핑이 요통, 피로 및 수면의 질에 미치는 영향

2025년 1월 3일 업데이트: Kezban KORAŞ, Nigde Omer Halisdemir University

수술실 간호사에게 적용한 키네시오 테이핑이 요통, 피로 및 수면의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구는 수술실 간호사에게 적용한 키네시올로지 테이핑이 요통, 피로, 수면의 질에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다. 연구는 사전 테스트 및 사후 테스트 제어 그룹을 갖춘 무작위 대조 실험 설계를 사용하여 수행됩니다. 연구의 세계는 대학병원에서 일하는 100명의 수술실 간호사로 구성됩니다. 표본 크기는 전력 분석 계산을 기반으로 총 84명의 간호사(중재 그룹: 42, 통제 그룹: 42)로 계산되었습니다. 연구는 필요한 허가를 얻은 후 시작됩니다. 데이터 수집에는 기술 정보 양식, 시각적 아날로그 척도, 퀘벡 허리 통증 장애 척도, 피로에 대한 시각적 아날로그 척도 및 Richards-Campbell 수면 설문지의 사용이 포함됩니다. 연구에 동의한 참가자에게는 운동 요법 테이프를 적용하기 전에 설명 정보 양식, 시각적 아날로그 척도, 퀘벡 허리 통증 장애 척도, 피로에 대한 시각적 아날로그 척도 및 Richards-Campbell 수면 설문지를 관리하게 됩니다. 이후 연구팀의 물리치료사가 근육기법을 이용해 척추주위 근육에 키네시올로지 테이프를 붙일 예정이다. 문헌에 따르면 키네시올로지 테이프를 부착하는 데 가장 적합한 일수는 4일이며 참가자에게는 4일 동안 테이프를 제거하지 않도록 지시합니다. 또한 참가자에게는 키네시올로지 테이프를 붙인 채로 일상 활동과 샤워를 계속할 수 있다는 정보가 제공됩니다. 시각적 아날로그 척도는 키네시올로지 테이프를 적용한 날의 근무일 종료 시와 4일 동안의 근무일 종료 시 참가자에게 적용됩니다. 넷째 날이 지나면 모든 데이터 수집 도구가 적용됩니다. 적용 후 7일 후에 간호사는 키네시올로지 테이프의 효과가 지속되는지 확인하기 위해 체중계를 다시 작성합니다. 연구 참여에 동의한 통제 그룹의 참가자는 동일한 데이터 수집 도구를 사용하여 중재 그룹 참가자와 동일한 시간 간격으로 데이터를 수집하게 됩니다. 시각적 아날로그 척도는 데이터 수집 도구가 작성된 하루가 끝날 때와 연속 4일 동안 근무가 끝날 때 참가자에게 관리됩니다. 4일이 지나면 모든 데이터 수집 도구가 다시 적용됩니다. 신청 후 7일이 지나면 간호사들이 체중계를 모두 리필해 줍니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하기
  • 수술실에서 1년 이상 근무

제외 기준:

  • 키네시오 테이프를 붙일 수 없는 상태(붙인 부위의 털이 많거나 피부 발진, 두드러기 등)가 있는 경우
  • 진통제의 지속적인 사용의 필요성

연구 제외 기준

  • 연구가 진행되는 동안 연구를 떠나기를 원함
  • 연구 중 키네시오 테이프에 대한 알레르기 반응 또는 피부 자극
  • 키네시오 테이프를 부착하는 기간 동안 진통제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 소개 정보 양식
나이, 직업경력, 주당 근무일수, 일일 평균 수술 기간, 운동 습관, 흡연 및 음주 습관, 근골격계 문제, 수술실 상태 등의 질문을 포함하여 연구자가 문헌에 맞춰 작성한 양식입니다. 그리고 장비 만족도.
실험적: 시각적 아날로그 스칼라
VAS는 환자가 "통증 없음"부터 "견딜 수 없는 통증"까지의 범위에서 10cm 자에 통증의 강도를 표시하도록 하여 사용됩니다.
다른: 키네시오테이프 적용

적절한 테이핑을 허리 부위에 적용하기 전에 작은 키네시오 테이프 조각을 참가자의 허벅지 부위에 부착하고 알레르기 테스트를 실시합니다. 참가자가 5~10분 이내에 불만 사항이 없으면 참가자는 녹화됩니다. 본 연구에 사용되는 테이프는 방수성, 다공성, 통기성이 있으며 폭이 5cm, 두께가 0.5mm입니다.

초기 평가가 완료된 후 척추 주위 근육에 키네시오 테이핑을 적용합니다. 먼저, 참가자는 테이블로 팔뚝을 지지하고 서서 몸통 굴곡을 수행하도록 요청받습니다. 참가자가 이 위치에 있는 동안 긴장을 가하지 않고 척추 주위 근육 라인을 따라 척추의 오른쪽과 왼쪽 측면(두개골 방향)에 두 개의 "I" 모양 테이프를 부착합니다. 그런 다음 필드 보정 기술이 적용됩니다. 참가자가 테이블 위에 팔뚝을 지지하고 서 있는 동안 4개의 "I" 테이프가 겹쳐집니다.
실험적: 퀘벡 요통 장애 척도
일상생활 활동 중 경험하는 장애를 측정하기 위한 20개 항목의 설문지가 포함되어 있습니다. 본 척도에 사용된 5점 Likert형 채점방식은 점수가 높을수록 장애정도가 높은 것을 나타낸다.
다른: 키네시오테이프 적용

적절한 테이핑을 허리 부위에 적용하기 전에 작은 키네시오 테이프 조각을 참가자의 허벅지 부위에 부착하고 알레르기 테스트를 실시합니다. 참가자가 5~10분 이내에 불만 사항이 없으면 참가자는 녹화됩니다. 본 연구에 사용되는 테이프는 방수성, 다공성, 통기성이 있으며 폭이 5cm, 두께가 0.5mm입니다.

초기 평가가 완료된 후 척추 주위 근육에 키네시오 테이핑을 적용합니다. 먼저, 참가자는 테이블로 팔뚝을 지지하고 서서 몸통 굴곡을 수행하도록 요청받습니다. 참가자가 이 위치에 있는 동안 긴장을 가하지 않고 척추 주위 근육 라인을 따라 척추의 오른쪽과 왼쪽 측면(두개골 방향)에 두 개의 "I" 모양 테이프를 부착합니다. 그런 다음 필드 보정 기술이 적용됩니다. 참가자가 테이블 위에 팔뚝을 지지하고 서 있는 동안 4개의 "I" 테이프가 겹쳐집니다.
실험적: 피로에 대한 시각적 유사성 척도
2003년 Yurtsever와 Beduk가 개발한 18개 항목 척도에는 피로와 에너지라는 두 가지 하위 척도가 포함됩니다. 피로 관련 항목은 1~5, 11~18 항목으로 구성되어 있고, 에너지 관련 항목은 6~10 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 가장 긍정적인 표현부터 가장 부정적인 표현까지 또는 그 반대로 10cm 길이의 선으로 평가됩니다. 피로 하위 척도의 높은 점수와 에너지 하위 척도의 낮은 점수는 피로 증가를 나타냅니다.
다른: 키네시오테이프 적용

적절한 테이핑을 허리 부위에 적용하기 전에 작은 키네시오 테이프 조각을 참가자의 허벅지 부위에 부착하고 알레르기 테스트를 실시합니다. 참가자가 5~10분 이내에 불만 사항이 없으면 참가자는 녹화됩니다. 본 연구에 사용되는 테이프는 방수성, 다공성, 통기성이 있으며 폭이 5cm, 두께가 0.5mm입니다.

초기 평가가 완료된 후 척추 주위 근육에 키네시오 테이핑을 적용합니다. 먼저, 참가자는 테이블로 팔뚝을 지지하고 서서 몸통 굴곡을 수행하도록 요청받습니다. 참가자가 이 위치에 있는 동안 긴장을 가하지 않고 척추 주위 근육 라인을 따라 척추의 오른쪽과 왼쪽 측면(두개골 방향)에 두 개의 "I" 모양 테이프를 부착합니다. 그런 다음 필드 보정 기술이 적용됩니다. 참가자가 테이블 위에 팔뚝을 지지하고 서 있는 동안 4개의 "I" 테이프가 겹쳐집니다.
실험적: Richard-Campbell 수면 척도
이 척도는 야간 수면의 깊이, 잠들기까지 걸리는 시간, 각성 빈도, 깨어 있는 데 걸리는 시간, 전반적인 수면의 질, 환경 소음 수준 등 6가지 요소를 평가합니다. 각 요인은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 0에서 100 사이로 점수가 매겨집니다. "0에서 25" 사이의 점수는 수면의 질이 좋지 않음을 나타내고, "76에서 100" 사이의 점수는 좋은 수면의 질을 나타냅니다.
다른: 키네시오테이프 적용

적절한 테이핑을 허리 부위에 적용하기 전에 작은 키네시오 테이프 조각을 참가자의 허벅지 부위에 부착하고 알레르기 테스트를 실시합니다. 참가자가 5~10분 이내에 불만 사항이 없으면 참가자는 녹화됩니다. 본 연구에 사용되는 테이프는 방수성, 다공성, 통기성이 있으며 폭이 5cm, 두께가 0.5mm입니다.

초기 평가가 완료된 후 척추 주위 근육에 키네시오 테이핑을 적용합니다. 먼저, 참가자는 테이블로 팔뚝을 지지하고 서서 몸통 굴곡을 수행하도록 요청받습니다. 참가자가 이 위치에 있는 동안 긴장을 가하지 않고 척추 주위 근육 라인을 따라 척추의 오른쪽과 왼쪽 측면(두개골 방향)에 두 개의 "I" 모양 테이프를 부착합니다. 그런 다음 필드 보정 기술이 적용됩니다. 참가자가 테이블 위에 팔뚝을 지지하고 서 있는 동안 4개의 "I" 테이프가 겹쳐집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스칼라
기간: 키네시오 테이프 부착 전
VAS는 환자가 "통증 없음"부터 "견딜 수 없는 통증"까지의 범위에서 10cm 자에 통증의 강도를 표시하도록 하여 사용됩니다.
키네시오 테이프 부착 전
시각적 아날로그 스칼라
기간: 키네시오 테이프 부착 후 12시간 후
VAS는 환자가 "통증 없음"부터 "견딜 수 없는 통증"까지의 범위에서 10cm 자에 통증의 강도를 표시하도록 하여 사용됩니다.
키네시오 테이프 부착 후 12시간 후
시각적 아날로그 스칼라
기간: 키네시오테이프 도포는 2일, 3일, 4일 퇴근 후 오후 20시에 적용됩니다.
VAS는 환자가 "통증 없음"부터 "견딜 수 없는 통증"까지의 범위에서 10cm 자에 통증의 강도를 표시하도록 하여 사용됩니다.
키네시오테이프 도포는 2일, 3일, 4일 퇴근 후 오후 20시에 적용됩니다.
시각적 아날로그 스칼라
기간: 4일 신청 후(11일차) 7일 후 재평가 예정
VAS는 환자가 "통증 없음"부터 "견딜 수 없는 통증"까지의 범위에서 10cm 자에 통증의 강도를 표시하도록 하여 사용됩니다.
4일 신청 후(11일차) 7일 후 재평가 예정
퀘벡 요통 장애 척도
기간: 키네시오 테이프 부착 전
일상생활 활동 중 경험하는 장애를 측정하기 위한 20개 항목의 설문지가 포함되어 있습니다. 본 척도에 사용된 5점 Likert형 채점방식은 점수가 높을수록 장애정도가 높은 것을 나타낸다.
키네시오 테이프 부착 전
퀘벡 요통 장애 척도
기간: 키네시오테이프 부착 4일차 오후 8시
일상생활 활동 중 경험하는 장애를 측정하기 위한 20개 항목의 설문지가 포함되어 있습니다. 본 척도에 사용된 5점 Likert형 채점방식은 점수가 높을수록 장애정도가 높은 것을 나타낸다.
키네시오테이프 부착 4일차 오후 8시
퀘벡 요통 장애 척도
기간: 4일 신청 후(11일차) 7일 후 재평가 예정
일상생활 활동 중 경험하는 장애를 측정하기 위한 20개 항목의 설문지가 포함되어 있습니다. 본 척도에 사용된 5점 Likert형 채점방식은 점수가 높을수록 장애정도가 높은 것을 나타낸다.
4일 신청 후(11일차) 7일 후 재평가 예정
피로에 대한 시각적 유사성 척도
기간: 키네시오 테이프 부착 전
2003년 Yurtsever와 Beduk가 개발한 18개 항목 척도에는 피로와 에너지라는 두 가지 하위 척도가 포함됩니다. 피로 관련 항목은 1~5, 11~18 항목으로 구성되어 있고, 에너지 관련 항목은 6~10 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 가장 긍정적인 표현부터 가장 부정적인 표현까지 또는 그 반대로 10cm 길이의 선으로 평가됩니다. 피로 하위 척도의 높은 점수와 에너지 하위 척도의 낮은 점수는 피로 증가를 나타냅니다.
키네시오 테이프 부착 전
피로에 대한 시각적 유사성 척도
기간: 키네시오테이프 부착 4일차 오후 8시
2003년 Yurtsever와 Beduk가 개발한 18개 항목 척도에는 피로와 에너지라는 두 가지 하위 척도가 포함됩니다. 피로 관련 항목은 1~5, 11~18 항목으로 구성되어 있고, 에너지 관련 항목은 6~10 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 가장 긍정적인 표현부터 가장 부정적인 표현까지 또는 그 반대로 10cm 길이의 선으로 평가됩니다. 피로 하위 척도의 높은 점수와 에너지 하위 척도의 낮은 점수는 피로 증가를 나타냅니다.
키네시오테이프 부착 4일차 오후 8시
피로에 대한 시각적 유사성 척도
기간: 4일 신청 후(11일차) 7일 후 재평가 예정
2003년 Yurtsever와 Beduk가 개발한 18개 항목 척도에는 피로와 에너지라는 두 가지 하위 척도가 포함됩니다. 피로 관련 항목은 1~5, 11~18 항목으로 구성되어 있고, 에너지 관련 항목은 6~10 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 가장 긍정적인 표현부터 가장 부정적인 표현까지 또는 그 반대로 10cm 길이의 선으로 평가됩니다. 피로 하위 척도의 높은 점수와 에너지 하위 척도의 낮은 점수는 피로 증가를 나타냅니다.
4일 신청 후(11일차) 7일 후 재평가 예정
Richard-Campbell 수면 척도
기간: 키네시오 테이프 부착 전
이 척도는 야간 수면의 깊이, 잠들기까지 걸리는 시간, 각성 빈도, 깨어 있는 데 걸리는 시간, 전반적인 수면의 질, 환경 소음 수준 등 6가지 요소를 평가합니다. 각 요인은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 0에서 100 사이로 점수가 매겨집니다. "0에서 25" 사이의 점수는 수면의 질이 좋지 않음을 나타내고, "76에서 100" 사이의 점수는 좋은 수면의 질을 나타냅니다.
키네시오 테이프 부착 전
Richard-Campbell 수면 척도
기간: 키네시오테이프 부착 4일차 오후 8시
이 척도는 야간 수면의 깊이, 잠들기까지 걸리는 시간, 각성 빈도, 깨어 있는 데 걸리는 시간, 전반적인 수면의 질, 환경 소음 수준 등 6가지 요소를 평가합니다. 각 요인은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 0에서 100 사이로 점수가 매겨집니다. "0에서 25" 사이의 점수는 수면의 질이 좋지 않음을 나타내고, "76에서 100" 사이의 점수는 좋은 수면의 질을 나타냅니다.
키네시오테이프 부착 4일차 오후 8시
Richard-Campbell 수면 척도
기간: 4일 신청 후(11일차) 7일 후 재평가 예정
이 척도는 야간 수면의 깊이, 잠들기까지 걸리는 시간, 각성 빈도, 깨어 있는 데 걸리는 시간, 전반적인 수면의 질, 환경 소음 수준 등 6가지 요소를 평가합니다. 각 요인은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 0에서 100 사이로 점수가 매겨집니다. "0에서 25" 사이의 점수는 수면의 질이 좋지 않음을 나타내고, "76에서 100" 사이의 점수는 좋은 수면의 질을 나타냅니다.
4일 신청 후(11일차) 7일 후 재평가 예정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nigde Omer Halisdemir University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Kinezyo2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 참가자의 개인 데이터 보호로 인해 공개적으로 제공되지 않지만 합당한 요청이 있을 경우 교신 저자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다