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L'effet du Kinesio Taping appliqué aux infirmières de salle d'opération sur les lombalgies, la fatigue et la qualité du sommeil

3 janvier 2025 mis à jour par: Kezban KORAŞ, Nigde Omer Halisdemir University

L'effet du Kinesio Taping appliqué aux infirmières de salle d'opération sur les lombalgies, la fatigue et la qualité du sommeil : un essai contrôlé randomisé

Cette étude vise à déterminer les effets du taping kinésiologique appliqué aux infirmières de salle d'opération sur les douleurs lombaires, la fatigue et la qualité du sommeil. La recherche sera menée à l'aide d'un plan expérimental contrôlé randomisé avec des groupes témoins pré-test et post-test. L'univers de l'étude sera constitué de 100 infirmières de bloc opératoire travaillant dans un hôpital universitaire. La taille de l'échantillon a été calculée sur un total de 84 infirmières (groupe d'intervention : 42 ; groupe témoin : 42) sur la base de calculs d'analyse de puissance. L'étude débutera après l'obtention des autorisations nécessaires. La collecte de données impliquera l'utilisation du formulaire d'informations descriptives, de l'échelle visuelle analogique, de l'échelle québécoise d'incapacité pour les maux de dos, de l'échelle visuelle analogique de fatigue et du questionnaire sur le sommeil Richards-Campbell. Les participants qui consentent à l'étude recevront le formulaire d'informations descriptives, l'échelle visuelle analogique, l'échelle québécoise d'incapacité pour les maux de dos, l'échelle visuelle analogique de fatigue et le questionnaire de sommeil Richards-Campbell avant l'application de la bande de kinésiologie. Par la suite, un physiothérapeute de l'équipe de recherche appliquera de la bande de kinésiologie sur les muscles paravertébraux en utilisant la technique musculaire. Comme la littérature suggère que le nombre de jours le plus approprié pour l'application des bandes de kinésiologie est de quatre, les participants seront invités à ne pas retirer les bandes pendant quatre jours. De plus, les participants seront informés qu'ils peuvent continuer leurs activités quotidiennes et se doucher avec la bande de kinésiologie. L'échelle visuelle analogique sera appliquée aux participants à la fin de la journée de travail le jour de l'application de la bande de kinésiologie et à la fin de la journée de travail pendant quatre jours. A la fin du quatrième jour, tous les outils de collecte de données seront appliqués. Sept jours après l'application, les échelles seront à nouveau remplies par les infirmières afin de déterminer si les effets de la bande de kinésiologie persistent. Les participants du groupe témoin qui acceptent de participer à l'étude recevront des données collectées aux mêmes intervalles de temps que les participants du groupe d'intervention en utilisant les mêmes outils de collecte de données. L'échelle visuelle analogique sera administrée aux participants à la fin de la journée où les outils de collecte de données sont remplis et à la fin de la journée de travail pendant quatre jours consécutifs. À la fin du quatrième jour, tous les outils de collecte de données seront à nouveau appliqués. Sept jours après l'application, toutes les balances seront rechargées par les infirmières.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Travailler en salle d'opération pendant au moins un an

Critères d'exclusion :

  • Présence de conditions qui empêcheront l'application du kinesio tape (pilosité excessive dans la zone où il est appliqué, éruption cutanée, urticaire, etc.)
  • Nécessité d'une utilisation continue d'analgésiques

Critères d'exclusion pour l'étude

  • Désir de quitter l’étude pendant que l’étude est en cours
  • Réaction allergique ou irritation cutanée à la bande kinésio pendant l'étude
  • Utilisation d'analgésiques pendant la période d'application du kinesio tape

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Formulaire d'informations d'introduction
Il s'agit d'un formulaire préparé par le chercheur conformément à la littérature, comprenant des questions telles que l'âge, l'expérience professionnelle, le nombre de jours de travail hebdomadaires, la durée quotidienne moyenne de l'intervention, les habitudes d'exercice, les habitudes de consommation de tabac et d'alcool, les problèmes du système musculo-squelettique, les conditions de la salle d'opération. et la satisfaction de l'équipement.
Expérimental: Skala analogique visuel
VAS est utilisé en demandant au patient de marquer l'intensité de sa douleur sur une règle de 10 cm allant de « Aucune douleur » à « Douleur insupportable ».
Autre: Application de kinésiotape

Avant que le ruban adhésif approprié ne soit appliqué sur la taille, un petit morceau de ruban kinésio sera attaché à la cuisse du participant et un test d'allergie sera effectué. Si le participant n'a aucune plainte dans les 5 à 10 minutes, le participant sera enregistré. Le ruban à utiliser dans cette étude sera imperméable, poreux, respirant, de 5 cm de large et 0,5 mm d'épaisseur.

Une fois l'évaluation initiale terminée, du kinesio taping sera appliqué sur les muscles paravertébraux. Tout d'abord, il sera demandé au participant d'effectuer une flexion du tronc en position debout, les avant-bras soutenus par une table. Pendant que le participant est dans cette position, deux bandes en forme de « I » seront attachées aux côtés droit et gauche de la colonne vertébrale (dans le sens crânien) le long de la ligne musculaire paravertébrale sans appliquer de tension. Ensuite, la technique de correction de champ sera appliquée. Pendant que le participant est debout, les avant-bras appuyés sur la table, quatre bandes « I » se chevauchent
Expérimental: Échelle d'invalidité du Québec en matière de lombalgie
Comprend un questionnaire de 20 éléments pour mesurer l'incapacité ressentie au cours des activités de la vie quotidienne. Le système de notation de type Likert en cinq points utilisé dans cette échelle montre que le niveau de handicap est d'autant plus élevé que le score augmente.
Autre: Application de kinésiotape

Avant que le ruban adhésif approprié ne soit appliqué sur la taille, un petit morceau de ruban kinésio sera attaché à la cuisse du participant et un test d'allergie sera effectué. Si le participant n'a aucune plainte dans les 5 à 10 minutes, le participant sera enregistré. Le ruban à utiliser dans cette étude sera imperméable, poreux, respirant, de 5 cm de large et 0,5 mm d'épaisseur.

Une fois l'évaluation initiale terminée, du kinesio taping sera appliqué sur les muscles paravertébraux. Tout d'abord, il sera demandé au participant d'effectuer une flexion du tronc en position debout, les avant-bras soutenus par une table. Pendant que le participant est dans cette position, deux bandes en forme de « I » seront attachées aux côtés droit et gauche de la colonne vertébrale (dans le sens crânien) le long de la ligne musculaire paravertébrale sans appliquer de tension. Ensuite, la technique de correction de champ sera appliquée. Pendant que le participant est debout, les avant-bras appuyés sur la table, quatre bandes « I » se chevauchent
Expérimental: Échelle de similarité visuelle pour la fatigue
L'échelle de 18 items développée par Yurtsever et Beduk en 2003 comprend deux sous-échelles : fatigue et énergie. Alors que les items liés à la fatigue couvrent les items de 1 à 5 et 11 à 18, les items liés à l’énergie vont de 6 à 10. Chaque item est évalué sur une ligne de 10 cm de long, de l'expression la plus positive à la plus négative ou vice versa. Des scores élevés sur la sous-échelle de fatigue et des scores faibles sur la sous-échelle d’énergie indiquent une fatigue accrue.
Autre: Application de kinésiotape

Avant que le ruban adhésif approprié ne soit appliqué sur la taille, un petit morceau de ruban kinésio sera attaché à la cuisse du participant et un test d'allergie sera effectué. Si le participant n'a aucune plainte dans les 5 à 10 minutes, le participant sera enregistré. Le ruban à utiliser dans cette étude sera imperméable, poreux, respirant, de 5 cm de large et 0,5 mm d'épaisseur.

Une fois l'évaluation initiale terminée, du kinesio taping sera appliqué sur les muscles paravertébraux. Tout d'abord, il sera demandé au participant d'effectuer une flexion du tronc en position debout, les avant-bras soutenus par une table. Pendant que le participant est dans cette position, deux bandes en forme de « I » seront attachées aux côtés droit et gauche de la colonne vertébrale (dans le sens crânien) le long de la ligne musculaire paravertébrale sans appliquer de tension. Ensuite, la technique de correction de champ sera appliquée. Pendant que le participant est debout, les avant-bras appuyés sur la table, quatre bandes « I » se chevauchent
Expérimental: Échelle de sommeil Richard-Campbell
Cette échelle évalue six facteurs différents tels que la profondeur du sommeil nocturne, le temps nécessaire pour s'endormir, la fréquence des réveils, le temps nécessaire pour rester éveillé, la qualité générale du sommeil et le niveau de bruit ambiant. Chaque facteur est noté entre 0 et 100 à l'aide d'une échelle visuelle analogique. Les scores entre « 0 et 25 » indiquent une mauvaise qualité de sommeil, tandis que les scores entre « 76 et 100 » indiquent une bonne qualité de sommeil.
Autre: Application de kinésiotape

Avant que le ruban adhésif approprié ne soit appliqué sur la taille, un petit morceau de ruban kinésio sera attaché à la cuisse du participant et un test d'allergie sera effectué. Si le participant n'a aucune plainte dans les 5 à 10 minutes, le participant sera enregistré. Le ruban à utiliser dans cette étude sera imperméable, poreux, respirant, de 5 cm de large et 0,5 mm d'épaisseur.

Une fois l'évaluation initiale terminée, du kinesio taping sera appliqué sur les muscles paravertébraux. Tout d'abord, il sera demandé au participant d'effectuer une flexion du tronc en position debout, les avant-bras soutenus par une table. Pendant que le participant est dans cette position, deux bandes en forme de « I » seront attachées aux côtés droit et gauche de la colonne vertébrale (dans le sens crânien) le long de la ligne musculaire paravertébrale sans appliquer de tension. Ensuite, la technique de correction de champ sera appliquée. Pendant que le participant est debout, les avant-bras appuyés sur la table, quatre bandes « I » se chevauchent

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Skala analogique visuel
Délai: Avant l'application de la bande kinésio
VAS est utilisé en demandant au patient de marquer l'intensité de sa douleur sur une règle de 10 cm allant de « Aucune douleur » à « Douleur insupportable ».
Avant l'application de la bande kinésio
Skala analogique visuel
Délai: 12 heures après l'application de la bande kinésio
VAS est utilisé en demandant au patient de marquer l'intensité de sa douleur sur une règle de 10 cm allant de « Aucune douleur » à « Douleur insupportable ».
12 heures après l'application de la bande kinésio
Skala analogique visuel
Délai: L'application du Kinesiotape sera appliquée les 2ème, 3ème et 4ème jours après le travail à 20h00.
VAS est utilisé en demandant au patient de marquer l'intensité de sa douleur sur une règle de 10 cm allant de « Aucune douleur » à « Douleur insupportable ».
L'application du Kinesiotape sera appliquée les 2ème, 3ème et 4ème jours après le travail à 20h00.
Skala analogique visuel
Délai: Sera réévalué 7 jours après la demande de 4 jours (11ème jour)
VAS est utilisé en demandant au patient de marquer l'intensité de sa douleur sur une règle de 10 cm allant de « Aucune douleur » à « Douleur insupportable ».
Sera réévalué 7 jours après la demande de 4 jours (11ème jour)
Échelle d'invalidité du Québec en matière de lombalgie
Délai: Avant l'application de la bande kinésio
Comprend un questionnaire de 20 éléments pour mesurer l'incapacité ressentie au cours des activités de la vie quotidienne. Le système de notation de type Likert en cinq points utilisé dans cette échelle montre que le niveau de handicap est d'autant plus élevé que le score augmente.
Avant l'application de la bande kinésio
Échelle d'invalidité du Québec en matière de lombalgie
Délai: 4ème jour d'application kinesio tape à 20h00
Comprend un questionnaire de 20 éléments pour mesurer l'incapacité ressentie au cours des activités de la vie quotidienne. Le système de notation de type Likert en cinq points utilisé dans cette échelle montre que le niveau de handicap est d'autant plus élevé que le score augmente.
4ème jour d'application kinesio tape à 20h00
Échelle d'invalidité du Québec en matière de lombalgie
Délai: Sera réévalué 7 jours après la demande de 4 jours (11ème jour)
Comprend un questionnaire de 20 éléments pour mesurer l'incapacité ressentie au cours des activités de la vie quotidienne. Le système de notation de type Likert en cinq points utilisé dans cette échelle montre que le niveau de handicap est d'autant plus élevé que le score augmente.
Sera réévalué 7 jours après la demande de 4 jours (11ème jour)
Échelle de similarité visuelle pour la fatigue
Délai: Avant l'application de la bande kinésio
L'échelle de 18 items développée par Yurtsever et Beduk en 2003 comprend deux sous-échelles : fatigue et énergie. Alors que les items liés à la fatigue couvrent les items de 1 à 5 et 11 à 18, les items liés à l’énergie vont de 6 à 10. Chaque item est évalué sur une ligne de 10 cm de long, de l'expression la plus positive à la plus négative ou vice versa. Des scores élevés sur la sous-échelle de fatigue et des scores faibles sur la sous-échelle d’énergie indiquent une fatigue accrue.
Avant l'application de la bande kinésio
Échelle de similarité visuelle pour la fatigue
Délai: 4ème jour d'application kinesio tape à 20h00
L'échelle de 18 items développée par Yurtsever et Beduk en 2003 comprend deux sous-échelles : fatigue et énergie. Alors que les items liés à la fatigue couvrent les items de 1 à 5 et 11 à 18, les items liés à l’énergie vont de 6 à 10. Chaque item est évalué sur une ligne de 10 cm de long, de l'expression la plus positive à la plus négative ou vice versa. Des scores élevés sur la sous-échelle de fatigue et des scores faibles sur la sous-échelle d’énergie indiquent une fatigue accrue.
4ème jour d'application kinesio tape à 20h00
Échelle de similarité visuelle pour la fatigue
Délai: Sera réévalué 7 jours après la demande de 4 jours (11ème jour)
L'échelle de 18 items développée par Yurtsever et Beduk en 2003 comprend deux sous-échelles : fatigue et énergie. Alors que les items liés à la fatigue couvrent les items de 1 à 5 et 11 à 18, les items liés à l’énergie vont de 6 à 10. Chaque item est évalué sur une ligne de 10 cm de long, de l'expression la plus positive à la plus négative ou vice versa. Des scores élevés sur la sous-échelle de fatigue et des scores faibles sur la sous-échelle d’énergie indiquent une fatigue accrue.
Sera réévalué 7 jours après la demande de 4 jours (11ème jour)
Échelle de sommeil Richard-Campbell
Délai: Avant l'application de la bande kinésio
Cette échelle évalue six facteurs différents tels que la profondeur du sommeil nocturne, le temps nécessaire pour s'endormir, la fréquence des réveils, le temps nécessaire pour rester éveillé, la qualité générale du sommeil et le niveau de bruit ambiant. Chaque facteur est noté entre 0 et 100 à l'aide d'une échelle visuelle analogique. Les scores entre « 0 et 25 » indiquent une mauvaise qualité de sommeil, tandis que les scores entre « 76 et 100 » indiquent une bonne qualité de sommeil.
Avant l'application de la bande kinésio
Échelle de sommeil Richard-Campbell
Délai: 4ème jour d'application kinesio tape à 20h00
Cette échelle évalue six facteurs différents tels que la profondeur du sommeil nocturne, le temps nécessaire pour s'endormir, la fréquence des réveils, le temps nécessaire pour rester éveillé, la qualité générale du sommeil et le niveau de bruit ambiant. Chaque facteur est noté entre 0 et 100 à l'aide d'une échelle visuelle analogique. Les scores entre « 0 et 25 » indiquent une mauvaise qualité de sommeil, tandis que les scores entre « 76 et 100 » indiquent une bonne qualité de sommeil.
4ème jour d'application kinesio tape à 20h00
Échelle de sommeil Richard-Campbell
Délai: Sera réévalué 7 jours après la demande de 4 jours (11ème jour)
Cette échelle évalue six facteurs différents tels que la profondeur du sommeil nocturne, le temps nécessaire pour s'endormir, la fréquence des réveils, le temps nécessaire pour rester éveillé, la qualité générale du sommeil et le niveau de bruit ambiant. Chaque facteur est noté entre 0 et 100 à l'aide d'une échelle visuelle analogique. Les scores entre « 0 et 25 » indiquent une mauvaise qualité de sommeil, tandis que les scores entre « 76 et 100 » indiquent une bonne qualité de sommeil.
Sera réévalué 7 jours après la demande de 4 jours (11ème jour)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nigde Omer Halisdemir University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kinezyo2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les ensembles de données générés et/ou analysés au cours de la présente étude ne sont pas accessibles au public en raison de la protection des données personnelles des participants, mais sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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