Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van kinesiotaping toegepast op operatiekamerverpleegkundigen op lage rugpijn, vermoeidheid en slaapkwaliteit

3 januari 2025 bijgewerkt door: Kezban KORAŞ, Nigde Omer Halisdemir University

Het effect van kinesiotaping toegepast op operatiekamerverpleegkundigen op lage rugpijn, vermoeidheid en slaapkwaliteit: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie heeft tot doel de effecten van kinesiologische taping bij operatiekamerverpleegkundigen op lage rugpijn, vermoeidheid en slaapkwaliteit te bepalen. Het onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel ontwerp met pre-test- en post-testcontrolegroepen. Het universum van het onderzoek zal bestaan ​​uit 100 operatiekamerverpleegkundigen die in een academisch ziekenhuis werken. De steekproefomvang is berekend op een totaal van 84 verpleegkundigen (interventiegroep: 42; controlegroep: 42) op basis van poweranalyseberekeningen. Het onderzoek zal starten na het verkrijgen van de benodigde toestemmingen. Gegevensverzameling omvat het gebruik van het beschrijvende informatieformulier, de visueel analoge schaal, de Quebec Back Pain Disability Scale, de visueel analoge schaal voor vermoeidheid en de Richards-Campbell Sleep Questionnaire. Deelnemers die instemmen met het onderzoek krijgen het Beschrijvende Informatieformulier, de Visueel Analoge Schaal, de Quebec Back Pain Disability Scale, de Visueel Analoge Schaal voor Vermoeidheid en de Richards-Campbell Slaapvragenlijst toegediend voordat de kinesiologische tape wordt aangebracht. Vervolgens zal een fysiotherapeut uit het onderzoeksteam kinesiologietape aanbrengen op de paravertebrale spieren met behulp van de spiertechniek. Omdat uit de literatuur blijkt dat het meest geschikte aantal dagen voor het aanbrengen van kinesiologietape vier is, krijgen de deelnemers de instructie om de tapes gedurende vier dagen niet te verwijderen. Bovendien krijgen de deelnemers te horen dat ze hun dagelijkse activiteiten kunnen voortzetten en kunnen douchen met de kinesiologietape aan. De Visueel Analoge Schaal wordt aan het einde van de werkdag op de dag van de toepassing van de kinesiologietape en aan het einde van de werkdag gedurende vier dagen bij de deelnemers toegepast. Aan het einde van de vierde dag worden alle tools voor gegevensverzameling toegepast. Zeven dagen na de aanvraag wordt de weegschaal opnieuw ingevuld door de verpleegkundigen om te bepalen of de werking van de kinesiologietape aanhoudt. Bij deelnemers in de controlegroep die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen, worden de gegevens verzameld met dezelfde tijdsintervallen als bij de deelnemers aan de interventiegroep, waarbij gebruik wordt gemaakt van dezelfde hulpmiddelen voor gegevensverzameling. De Visueel Analoge Schaal wordt aan de deelnemers toegediend aan het einde van de dag dat de tools voor gegevensverzameling zijn ingevuld en aan het einde van de werkdag gedurende vier opeenvolgende dagen. Aan het einde van de vierde dag worden alle tools voor dataverzameling opnieuw toegepast. Zeven dagen na de aanvraag worden alle weegschalen door de verpleegkundigen bijgevuld.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
  • Minimaal een jaar werkzaam op de operatiekamer

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van aandoeningen die het aanbrengen van kinesiotape verhinderen (overmatig haar op het gebied waar het wordt aangebracht, huiduitslag, netelroos, enz.)
  • Noodzaak van continu gebruik van pijnstillers

Uitsluitingscriteria voor het onderzoek

  • Verlangen om de studie te verlaten terwijl de studie nog gaande is
  • Allergische reactie of huidirritatie op kinesiotape tijdens het onderzoek
  • Gebruik van pijnstillers tijdens de periode dat kinesiotape wordt aangebracht

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Inleidend informatieformulier
Het is een formulier dat door de onderzoeker is opgesteld in overeenstemming met de literatuur en waarin vragen zijn opgenomen zoals leeftijd, beroepservaring, aantal wekelijkse werkdagen, gemiddelde dagelijkse operatieduur, bewegingsgewoonten, rook- en alcoholgebruiksgewoonten, problemen met het bewegingsapparaat, omstandigheden in de operatiekamer. en apparatuurtevredenheid.
Experimenteel: Visueel analoog Skala
VAS wordt gebruikt door de patiënt de intensiteit van zijn pijn te laten markeren op een liniaal van 10 cm, variërend van "Geen pijn" tot "Ondraaglijke pijn".
Ander: Kinesiotape-toepassing

Voordat de juiste tape op het taillegebied wordt aangebracht, wordt een klein stukje kinesiotape op het dijgebied van de deelnemer bevestigd en wordt er een allergietest uitgevoerd. Indien de deelnemer binnen 5-10 minuten geen klachten heeft, wordt de deelnemer opgenomen. De tape die in dit onderzoek wordt gebruikt, zal waterdicht, poreus, ademend, 5 cm breed en 0,5 mm dik zijn.

Nadat de eerste evaluatie is voltooid, wordt kinesiotaping toegepast op de paravertebrale spieren. Eerst wordt de deelnemer gevraagd rompflexie uit te voeren terwijl hij staat met de onderarmen ondersteund door een tafel. Terwijl de deelnemer zich in deze positie bevindt, worden twee "I"-vormige banden aan de rechter- en linkerkant van de wervelkolom (in craniale richting) langs de paravertebrale spierlijn bevestigd zonder spanning uit te oefenen. Vervolgens wordt de veldcorrectietechniek toegepast. Terwijl de deelnemer met zijn onderarmen op de tafel staat, overlappen vier 'I'-banden elkaar
Experimenteel: Quebec Schaal voor lage rugpijn
Bevat een vragenlijst met 20 items om de beperkingen te meten die worden ervaren tijdens activiteiten in het dagelijks leven. Het vijfpunts Likert-achtige scoresysteem dat op deze schaal wordt gebruikt, laat zien dat de mate van invaliditeit hoog is naarmate de score toeneemt
Ander: Kinesiotape-toepassing

Voordat de juiste tape op het taillegebied wordt aangebracht, wordt een klein stukje kinesiotape op het dijgebied van de deelnemer bevestigd en wordt er een allergietest uitgevoerd. Indien de deelnemer binnen 5-10 minuten geen klachten heeft, wordt de deelnemer opgenomen. De tape die in dit onderzoek wordt gebruikt, zal waterdicht, poreus, ademend, 5 cm breed en 0,5 mm dik zijn.

Nadat de eerste evaluatie is voltooid, wordt kinesiotaping toegepast op de paravertebrale spieren. Eerst wordt de deelnemer gevraagd rompflexie uit te voeren terwijl hij staat met de onderarmen ondersteund door een tafel. Terwijl de deelnemer zich in deze positie bevindt, worden twee "I"-vormige banden aan de rechter- en linkerkant van de wervelkolom (in craniale richting) langs de paravertebrale spierlijn bevestigd zonder spanning uit te oefenen. Vervolgens wordt de veldcorrectietechniek toegepast. Terwijl de deelnemer met zijn onderarmen op de tafel staat, overlappen vier 'I'-banden elkaar
Experimenteel: Visuele gelijkenisschaal voor vermoeidheid
De schaal van 18 items, ontwikkeld door Yurtsever en Beduk in 2003, omvat twee subschalen: vermoeidheid en energie. Terwijl de items met betrekking tot vermoeidheid de items 1 tot en met 5 en 11 tot en met 18 bestrijken, lopen de items met betrekking tot energie van 6 tot en met 10. Elk item wordt beoordeeld op een lijn van 10 cm, van de meest positieve naar de meest negatieve uitdrukking of omgekeerd. Hoge scores op de subschaal vermoeidheid en lage scores op de subschaal energie duiden op verhoogde vermoeidheid.
Ander: Kinesiotape-toepassing

Voordat de juiste tape op het taillegebied wordt aangebracht, wordt een klein stukje kinesiotape op het dijgebied van de deelnemer bevestigd en wordt er een allergietest uitgevoerd. Indien de deelnemer binnen 5-10 minuten geen klachten heeft, wordt de deelnemer opgenomen. De tape die in dit onderzoek wordt gebruikt, zal waterdicht, poreus, ademend, 5 cm breed en 0,5 mm dik zijn.

Nadat de eerste evaluatie is voltooid, wordt kinesiotaping toegepast op de paravertebrale spieren. Eerst wordt de deelnemer gevraagd rompflexie uit te voeren terwijl hij staat met de onderarmen ondersteund door een tafel. Terwijl de deelnemer zich in deze positie bevindt, worden twee "I"-vormige banden aan de rechter- en linkerkant van de wervelkolom (in craniale richting) langs de paravertebrale spierlijn bevestigd zonder spanning uit te oefenen. Vervolgens wordt de veldcorrectietechniek toegepast. Terwijl de deelnemer met zijn onderarmen op de tafel staat, overlappen vier 'I'-banden elkaar
Experimenteel: Richard-Campbell-slaapschaal
Deze schaal evalueert zes verschillende factoren, zoals de diepte van de nachtrust, de tijd die nodig is om in slaap te vallen, de frequentie van ontwaken, de tijd die nodig is om wakker te blijven, de algemene slaapkwaliteit en het niveau van omgevingsgeluid. Elke factor wordt gescoord tussen 0 en 100 met behulp van een visueel analoge schaal. Scores tussen "0 en 25" duiden op een slechte slaapkwaliteit, terwijl scores tussen "76 en 100" op een goede slaapkwaliteit duiden.
Ander: Kinesiotape-toepassing

Voordat de juiste tape op het taillegebied wordt aangebracht, wordt een klein stukje kinesiotape op het dijgebied van de deelnemer bevestigd en wordt er een allergietest uitgevoerd. Indien de deelnemer binnen 5-10 minuten geen klachten heeft, wordt de deelnemer opgenomen. De tape die in dit onderzoek wordt gebruikt, zal waterdicht, poreus, ademend, 5 cm breed en 0,5 mm dik zijn.

Nadat de eerste evaluatie is voltooid, wordt kinesiotaping toegepast op de paravertebrale spieren. Eerst wordt de deelnemer gevraagd rompflexie uit te voeren terwijl hij staat met de onderarmen ondersteund door een tafel. Terwijl de deelnemer zich in deze positie bevindt, worden twee "I"-vormige banden aan de rechter- en linkerkant van de wervelkolom (in craniale richting) langs de paravertebrale spierlijn bevestigd zonder spanning uit te oefenen. Vervolgens wordt de veldcorrectietechniek toegepast. Terwijl de deelnemer met zijn onderarmen op de tafel staat, overlappen vier 'I'-banden elkaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visueel analoog Skala
Tijdsspanne: Vóór het aanbrengen van kinesiotape
VAS wordt gebruikt door de patiënt de intensiteit van zijn pijn te laten markeren op een liniaal van 10 cm, variërend van "Geen pijn" tot "Ondraaglijke pijn".
Vóór het aanbrengen van kinesiotape
Visueel analoog Skala
Tijdsspanne: 12 uur na het aanbrengen van kinesiotape
VAS wordt gebruikt door de patiënt de intensiteit van zijn pijn te laten markeren op een liniaal van 10 cm, variërend van "Geen pijn" tot "Ondraaglijke pijn".
12 uur na het aanbrengen van kinesiotape
Visueel analoog Skala
Tijdsspanne: Kinesiotape wordt aangebracht op de 2e, 3e en 4e dag na het werk om 20.00 uur.
VAS wordt gebruikt door de patiënt de intensiteit van zijn pijn te laten markeren op een liniaal van 10 cm, variërend van "Geen pijn" tot "Ondraaglijke pijn".
Kinesiotape wordt aangebracht op de 2e, 3e en 4e dag na het werk om 20.00 uur.
Visueel analoog Skala
Tijdsspanne: Wordt 7 dagen na de 4-daagse aanvraag (11e dag) opnieuw geëvalueerd
VAS wordt gebruikt door de patiënt de intensiteit van zijn pijn te laten markeren op een liniaal van 10 cm, variërend van "Geen pijn" tot "Ondraaglijke pijn".
Wordt 7 dagen na de 4-daagse aanvraag (11e dag) opnieuw geëvalueerd
Quebec Schaal voor lage rugpijn
Tijdsspanne: Vóór het aanbrengen van kinesiotape
Bevat een vragenlijst met 20 items om de beperkingen te meten die worden ervaren tijdens activiteiten in het dagelijks leven. Het vijfpunts Likert-achtige scoresysteem dat op deze schaal wordt gebruikt, laat zien dat de mate van invaliditeit hoog is naarmate de score toeneemt
Vóór het aanbrengen van kinesiotape
Quebec Schaal voor lage rugpijn
Tijdsspanne: 4e dag kinesiotape aanbrengen om 20.00 uur
Bevat een vragenlijst met 20 items om de beperkingen te meten die worden ervaren tijdens activiteiten in het dagelijks leven. Het vijfpunts Likert-achtige scoresysteem dat op deze schaal wordt gebruikt, laat zien dat de mate van invaliditeit hoog is naarmate de score toeneemt
4e dag kinesiotape aanbrengen om 20.00 uur
Quebec Schaal voor lage rugpijn
Tijdsspanne: Wordt 7 dagen na de 4-daagse aanvraag (11e dag) opnieuw geëvalueerd
Bevat een vragenlijst met 20 items om de beperkingen te meten die worden ervaren tijdens activiteiten in het dagelijks leven. Het vijfpunts Likert-achtige scoresysteem dat op deze schaal wordt gebruikt, laat zien dat de mate van invaliditeit hoog is naarmate de score toeneemt
Wordt 7 dagen na de 4-daagse aanvraag (11e dag) opnieuw geëvalueerd
Visuele gelijkenisschaal voor vermoeidheid
Tijdsspanne: Vóór het aanbrengen van kinesiotape
De schaal van 18 items, ontwikkeld door Yurtsever en Beduk in 2003, omvat twee subschalen: vermoeidheid en energie. Terwijl de items met betrekking tot vermoeidheid de items 1 tot en met 5 en 11 tot en met 18 bestrijken, lopen de items met betrekking tot energie van 6 tot en met 10. Elk item wordt beoordeeld op een lijn van 10 cm, van de meest positieve naar de meest negatieve uitdrukking of omgekeerd. Hoge scores op de subschaal vermoeidheid en lage scores op de subschaal energie duiden op verhoogde vermoeidheid.
Vóór het aanbrengen van kinesiotape
Visuele gelijkenisschaal voor vermoeidheid
Tijdsspanne: 4e dag kinesiotape aanbrengen om 20.00 uur
De schaal van 18 items, ontwikkeld door Yurtsever en Beduk in 2003, omvat twee subschalen: vermoeidheid en energie. Terwijl de items met betrekking tot vermoeidheid de items 1 tot en met 5 en 11 tot en met 18 bestrijken, lopen de items met betrekking tot energie van 6 tot en met 10. Elk item wordt beoordeeld op een lijn van 10 cm, van de meest positieve naar de meest negatieve uitdrukking of omgekeerd. Hoge scores op de subschaal vermoeidheid en lage scores op de subschaal energie duiden op verhoogde vermoeidheid.
4e dag kinesiotape aanbrengen om 20.00 uur
Visuele gelijkenisschaal voor vermoeidheid
Tijdsspanne: Wordt 7 dagen na de 4-daagse aanvraag (11e dag) opnieuw geëvalueerd
De schaal van 18 items, ontwikkeld door Yurtsever en Beduk in 2003, omvat twee subschalen: vermoeidheid en energie. Terwijl de items met betrekking tot vermoeidheid de items 1 tot en met 5 en 11 tot en met 18 bestrijken, lopen de items met betrekking tot energie van 6 tot en met 10. Elk item wordt beoordeeld op een lijn van 10 cm, van de meest positieve naar de meest negatieve uitdrukking of omgekeerd. Hoge scores op de subschaal vermoeidheid en lage scores op de subschaal energie duiden op verhoogde vermoeidheid.
Wordt 7 dagen na de 4-daagse aanvraag (11e dag) opnieuw geëvalueerd
Richard-Campbell-slaapschaal
Tijdsspanne: Vóór het aanbrengen van kinesiotape
Deze schaal evalueert zes verschillende factoren, zoals de diepte van de nachtrust, de tijd die nodig is om in slaap te vallen, de frequentie van ontwaken, de tijd die nodig is om wakker te blijven, de algemene slaapkwaliteit en het niveau van omgevingsgeluid. Elke factor wordt gescoord tussen 0 en 100 met behulp van een visueel analoge schaal. Scores tussen "0 en 25" duiden op een slechte slaapkwaliteit, terwijl scores tussen "76 en 100" op een goede slaapkwaliteit duiden.
Vóór het aanbrengen van kinesiotape
Richard-Campbell-slaapschaal
Tijdsspanne: 4e dag kinesiotape aanbrengen om 20.00 uur
Deze schaal evalueert zes verschillende factoren, zoals de diepte van de nachtrust, de tijd die nodig is om in slaap te vallen, de frequentie van ontwaken, de tijd die nodig is om wakker te blijven, de algemene slaapkwaliteit en het niveau van omgevingsgeluid. Elke factor wordt gescoord tussen 0 en 100 met behulp van een visueel analoge schaal. Scores tussen "0 en 25" duiden op een slechte slaapkwaliteit, terwijl scores tussen "76 en 100" op een goede slaapkwaliteit duiden.
4e dag kinesiotape aanbrengen om 20.00 uur
Richard-Campbell-slaapschaal
Tijdsspanne: Wordt 7 dagen na de 4-daagse aanvraag (11e dag) opnieuw geëvalueerd
Deze schaal evalueert zes verschillende factoren, zoals de diepte van de nachtrust, de tijd die nodig is om in slaap te vallen, de frequentie van ontwaken, de tijd die nodig is om wakker te blijven, de algemene slaapkwaliteit en het niveau van omgevingsgeluid. Elke factor wordt gescoord tussen 0 en 100 met behulp van een visueel analoge schaal. Scores tussen "0 en 25" duiden op een slechte slaapkwaliteit, terwijl scores tussen "76 en 100" op een goede slaapkwaliteit duiden.
Wordt 7 dagen na de 4-daagse aanvraag (11e dag) opnieuw geëvalueerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Kinezyo2024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De datasets die zijn gegenereerd tijdens en/of geanalyseerd tijdens het huidige onderzoek zijn niet openbaar beschikbaar vanwege de bescherming van persoonlijke gegevens van deelnemers, maar zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren