식사 장애로 인해 농촌 지역 사회 구성원 간의 사회적 연결 강화
2026년 4월 29일 업데이트: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
이 연구는 섭식 장애가 있는 사람들을 돕기 위해 사회적 지원을 사용하는 짧은 프로그램을 테스트하는 것입니다.
목표는 이 프로그램이 사람들이 유해한 증상을 줄이면서 더 나은 습관을 형성하고 식사에 대한 기분을 좋게 만드는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다.
장기적으로 이 프로젝트는 섭식 문제가 있는 사람들, 특히 필요한 치료를 자주 받지 못하는 농촌 지역이나 기타 그룹의 사람들이 더 쉽게 도움을 받고 회복할 수 있도록 하고자 합니다.
참가자는 온라인으로 자체 보고 측정을 완료하고 디지털 단일 세션 프로그램을 완료합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
111
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- 전화번호: 406-243-4986
- 이메일: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상)
- 불규칙한 식사
- 미국에 거주
제외 기준:
- BMI 18.5 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단일 세션 개입
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섭식 장애를 해결하기 위해 자기 효능감, 사회적 지원, 도움 구하기, 회복 지향적 행동을 증가시키기 위한 단일 세션 개입입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섭식장애 증상
기간: 개입 후 1개월
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섭식장애 검사 설문지 측정 기준
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개입 후 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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도움을 구하는 중
기간: 개입 후 1개월
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일반적인 도움 구하는 설문지와 질적 도움 구하는 행동 질문으로 측정됩니다.
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개입 후 1개월
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자기효능감
기간: 개입 후 1개월
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일반 자기 효능 척도로 측정됨
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개입 후 1개월
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사회적 지지와 공동체 의식
기간: 개입 후 1개월
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MOS 사회 지지 조사 및 지역 사회 의식 지수로 측정
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개입 후 1개월
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개인적 성장
기간: 개입 후 1개월
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개인 성장 이니셔티브(Personal Growth Initiative)에 의해 측정됨
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개입 후 1개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램 피드백
기간: 개입 후 1개월
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프로그램 피드백 척도로 측정됨
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개입 후 1개월
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수용성
기간: 개입 후 1개월
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신뢰성 및 기대 설문지와 질적 개방형 질문으로 측정됨
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개입 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-FY2024-307
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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