Mejora de las conexiones sociales entre los miembros de la comunidad rural con trastornos alimentarios
29 de abril de 2026 actualizado por: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
Este estudio trata sobre probar un programa breve que utiliza el apoyo social para ayudar a las personas con trastornos alimentarios.
El objetivo es ver si este programa puede ayudar a las personas a desarrollar mejores hábitos y sentirse mejor al comer mientras reducen los síntomas dañinos.
A largo plazo, este proyecto quiere facilitar que las personas con problemas alimentarios obtengan ayuda y se recuperen, especialmente aquellos en zonas rurales u otros grupos que a menudo no reciben la atención que necesitan.
Los participantes completarán medidas de autoinforme en línea y completarán un programa digital de sesión única.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
111
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Número de teléfono: 406-243-4986
- Correo electrónico: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto (18+ años)
- alimentación desordenada
- vivir en los estados unidos de america
Criterios de exclusión:
- IMC inferior a 18,5
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención de sesión única
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Intervención de sesión única para aumentar la autoeficacia, el apoyo social, la búsqueda de ayuda y las conductas orientadas a la recuperación para abordar los trastornos alimentarios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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síntomas del trastorno alimentario
Periodo de tiempo: 1 mes postintervención
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Según lo medido por el Cuestionario de examen de trastornos alimentarios
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1 mes postintervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Búsqueda de ayuda
Periodo de tiempo: 1 mes postintervención
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Según lo medido por el Cuestionario general de búsqueda de ayuda y las preguntas cualitativas de comportamiento de búsqueda de ayuda.
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1 mes postintervención
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Autoeficacia
Periodo de tiempo: 1 mes postintervención
|
Medido por la escala de Autoeficacia General
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1 mes postintervención
|
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Apoyo social y sentido de comunidad.
Periodo de tiempo: 1 mes postintervención
|
Según lo medido por la Encuesta de Apoyo Social de MOS y el Índice de Sentido de Comunidad
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1 mes postintervención
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Crecimiento personal
Periodo de tiempo: 1 mes postintervención
|
Según lo medido por la Iniciativa de Crecimiento Personal
|
1 mes postintervención
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comentarios del programa
Periodo de tiempo: 1 mes postintervención
|
Según lo medido por la escala de retroalimentación del programa
|
1 mes postintervención
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Aceptabilidad
Periodo de tiempo: 1 mes postintervención
|
Según lo medido por el Cuestionario de Credibilidad y Expectativas y preguntas abiertas cualitativas
|
1 mes postintervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-FY2024-307
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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