Améliorer les liens sociaux entre les membres de la communauté rurale souffrant de troubles de l'alimentation
29 avril 2026 mis à jour par: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
Cette étude vise à tester un programme court qui utilise le soutien social pour aider les personnes souffrant de troubles de l'alimentation.
L’objectif est de voir si ce programme peut aider les gens à adopter de meilleures habitudes et à se sentir mieux dans leur alimentation tout en réduisant les symptômes nocifs.
À long terme, ce projet vise à permettre aux personnes ayant des problèmes d'alimentation d'obtenir plus facilement de l'aide et de se rétablir, en particulier celles des zones rurales ou d'autres groupes qui ne reçoivent pas souvent les soins dont elles ont besoin.
Les participants rempliront des mesures d'auto-évaluation en ligne et suivront un programme numérique en une seule session.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
111
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Numéro de téléphone: 406-243-4986
- E-mail: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Adulte (18+ ans)
- alimentation désordonnée
- vivre aux États-Unis d'Amérique
Critères d'exclusion :
- IMC inférieur à 18,5
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention en une seule séance
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Intervention en une seule séance pour augmenter l'auto-efficacité, le soutien social, la recherche d'aide et les comportements axés sur le rétablissement pour lutter contre les troubles de l'alimentation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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symptômes des troubles de l'alimentation
Délai: 1 mois après l'intervention
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Tel que mesuré pour le questionnaire d'examen sur les troubles de l'alimentation
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1 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Recherche d'aide
Délai: 1 mois après l'intervention
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Tel que mesuré par le questionnaire général de recherche d’aide et par des questions comportementales qualitatives de recherche d’aide.
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1 mois après l'intervention
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Auto-efficacité
Délai: 1 mois après l'intervention
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Tel que mesuré par l'échelle générale d'auto-efficacité
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1 mois après l'intervention
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Soutien social et sens de la communauté
Délai: 1 mois après l'intervention
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Tel que mesuré par l'enquête MOS sur le soutien social et l'indice du sens de la communauté
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1 mois après l'intervention
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Croissance personnelle
Délai: 1 mois après l'intervention
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Tel que mesuré par la Personal Growth Initiative
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1 mois après l'intervention
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Commentaires sur le programme
Délai: 1 mois après l'intervention
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Tel que mesuré par l'échelle de rétroaction sur le programme
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1 mois après l'intervention
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Acceptabilité
Délai: 1 mois après l'intervention
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Tel que mesuré par le questionnaire de crédibilité et d'attente et par des questions ouvertes qualitatives
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1 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2025
Première publication (Réel)
22 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-FY2024-307
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .