Verbetering van de sociale banden tussen leden van de plattelandsgemeenschap met ongeordend eten
29 april 2026 bijgewerkt door: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
Dit onderzoek gaat over het testen van een kort programma dat sociale ondersteuning gebruikt om mensen met eetstoornissen te helpen.
Het doel is om te zien of dit programma mensen kan helpen betere gewoonten aan te leren en zich beter te voelen over eten, terwijl de schadelijke symptomen worden verminderd.
Op de lange termijn wil dit project het makkelijker maken voor mensen met eetproblemen om hulp te krijgen en te herstellen, vooral voor mensen in plattelandsgebieden of andere groepen die niet vaak de zorg krijgen die ze nodig hebben.
Deelnemers voltooien zelfrapportagemaatregelen online en voltooien een digitaal programma van één sessie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
111
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Telefoonnummer: 406-243-4986
- E-mail: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassene (18+ jaar oud)
- ongeordend eten
- woon in de Verenigde Staten van Amerika
Uitsluitingscriteria:
- BMI lager dan 18,5
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie in één sessie
|
Interventie van één sessie om de zelfeffectiviteit, sociale steun, het zoeken naar hulp en herstelgericht gedrag te vergroten om ongeordend eetgedrag aan te pakken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
symptomen van een eetstoornis
Tijdsspanne: 1 maand na de interventie
|
Zoals gemeten voor de vragenlijst over het eetstoornisonderzoek
|
1 maand na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hulp zoeken
Tijdsspanne: 1 maand na de interventie
|
Zoals gemeten aan de hand van de Algemene Hulpzoekende Vragenlijst en kwalitatieve hulpzoekende gedragsvragen.
|
1 maand na de interventie
|
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 1 maand na de interventie
|
Zoals gemeten door de Algemene Zelfeffectiviteitsschaal
|
1 maand na de interventie
|
|
Sociale steun en gemeenschapsgevoel
Tijdsspanne: 1 maand na de interventie
|
Zoals gemeten door de MOS Social Support Survey en Sense of Community Index
|
1 maand na de interventie
|
|
Persoonlijke groei
Tijdsspanne: 1 maand na de interventie
|
Zoals gemeten door het Personal Growth Initiative
|
1 maand na de interventie
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Programmafeedback
Tijdsspanne: 1 maand na de interventie
|
Zoals gemeten door de Program Feedback Scale
|
1 maand na de interventie
|
|
Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: 1 maand na de interventie
|
Zoals gemeten aan de hand van de Credibility and Expectancy Questionnaire en kwalitatieve open vragen
|
1 maand na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-FY2024-307
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .