Migliorare le connessioni sociali tra i membri delle comunità rurali con disturbi alimentari
29 aprile 2026 aggiornato da: Caitlin Martin-Wagar, University of Montana
Questo studio riguarda la sperimentazione di un breve programma che utilizza il supporto sociale per aiutare le persone con disturbi alimentari.
L’obiettivo è vedere se questo programma può aiutare le persone a sviluppare abitudini migliori e a sentirsi meglio riguardo al cibo riducendo i sintomi dannosi.
A lungo termine, questo progetto vuole rendere più facile per le persone con problemi alimentari ottenere aiuto e riprendersi, soprattutto per coloro che vivono nelle zone rurali o in altri gruppi che spesso non ricevono le cure di cui hanno bisogno.
I partecipanti completeranno le misure di autovalutazione online e completeranno un programma digitale a sessione singola.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
111
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Caitlin A Martin-Wagar, PhD
- Numero di telefono: 406-243-4986
- Email: caitlin.martin-wagar@umontana.edu
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulto (18+ anni)
- alimentazione disordinata
- vivere negli Stati Uniti d'America
Criteri di esclusione:
- BMI inferiore a 18,5
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento a sessione singola
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Intervento a sessione singola per aumentare l’autoefficacia, il supporto sociale, la ricerca di aiuto e i comportamenti orientati al recupero per affrontare i disturbi alimentari.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sintomi del disturbo alimentare
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
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Come misurato per il questionario per l'esame dei disturbi alimentari
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1 mese dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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In cerca di aiuto
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
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Misurato dal questionario generale sulla ricerca di aiuto e dalle domande comportamentali qualitative sulla ricerca di aiuto.
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1 mese dopo l'intervento
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Autoefficacia
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
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Come misurato dalla scala di autoefficacia generale
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1 mese dopo l'intervento
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Supporto sociale e senso di comunità
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
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Come misurato dal MOS Social Support Survey e dal Sense of Community Index
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1 mese dopo l'intervento
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Crescita personale
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
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Come misurato dalla Personal Growth Initiative
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1 mese dopo l'intervento
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Feedback sul programma
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
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Misurato dalla scala di feedback del programma
|
1 mese dopo l'intervento
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Accettabilità
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
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Misurato dal questionario sulla credibilità e le aspettative e dalle domande qualitative a risposta aperta
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1 mese dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
22 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-FY2024-307
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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